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请按要求回答如下有关大气污染处理的相关问题。 (1)汽车发动机工作时常会产生NO...

请按要求回答如下有关大气污染处理的相关问题。

(1)汽车发动机工作时常会产生NO2,其中主要反应的能量变化如图所示:

①写出N2和O2反应的热化学方程式:_______________

②常温下NH3可与NO2直接反应实现无害转化。写出用此法治理n(NO):n(NO2)=1:1时反应(可逆)的化学方程式__________________;已知该反应ΔH<0,写出既能加快反应速率又能提高氮氧化物的转化率的措施之一:_________________

(2)利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5(s) 5CO2(g)+I2(s);不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容恒温密闭容器中通入2molCO,测得CO2的物质的量分数[φ(CO2)]随时间t变化曲线如下图所示:

①T1温度下,0.5min内CO2的平均速率为_______________

T2温度下,化学平衡常数K=_________________

②a点时,向容器中再冲入2molCO,再次达到平衡后,φ(CO2)_______________(填“增大”、“减小”或“不变”

(3)利用I2消除SO2污染的工业流程如下:

①反应器中反应的离子方程式:______________________

②用化学平衡移动的原理分析,使用膜反应器及时分离出H2的目的是:_________

 

N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=-120kJ·mol-1 2NH3+NO+NO22N2+3H2O 其他条件不变,增大NH3浓度 0.8mol·L-1·min-1 1024 不变 SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+ HI分解为可逆反应,及时分离出产物氢气,有利于反应正向进行,且生成更多的I2利于循环使用 【解析】(1)①根据图像,N2和O2反应的热化学方程式为N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=1140 kJ·mol-1-1260 kJ·mol-1=-120kJ·mol-1,故答案为:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=-120kJ·mol-1; ②常温下NH3可与NO2直接反应实现无害转化,生成氮气和水,用此法治理n(NO):n(NO2)=1:1时反应(可逆)的化学方程式为2NH3+NO+NO22N2+3H2O;该反应ΔH<0,既能加快反应速率又能提高氮氧化物的转化率的措施可以是其他条件不变,增大NH3浓度,故答案为:2NH3+NO+NO22N2+3H2O;其他条件不变,增大NH3浓度; (2)①图象可知T1温度下,0~0.5 min内二氧化碳体积分数为0.3,设CO的变化量为x,                  5CO(g)+I2O5(s)⇌5CO2(g)+I2(s) 起始量(mol/L)   1                    0 变化量(mol/L)   x                    x   5min量(mol/L) 1-x                    x =0.4,解得:x=0.4,由反应速率v===0.8mol•L-1•min-1, T2温度下达到平衡,二氧化碳体积分数为0.8,设一氧化碳转化y         5CO(g)+I2O5(s)⇌5CO2(g)+I2(s) 起始量(mol/L)   1                    0 变化量(mol/L)   y                    y   平衡量(mol/L) 1-y                    y =0.8,解得:y=0.8mol/L,平衡常数===1024,故答案为:0.8 mol•L-1•min-1;1024; ②a点时,向容器中再冲入2molCO,平衡正向移动,但温度不变,平衡常数不变,因此再次达到平衡后,φ(CO2)不变,故答案为:不变; (3)①从流程图可知,在反应器中,I2氧化SO2,生成硫酸和HI,反应方程式为SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+,故答案为:SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+; ②HI分解为可逆反应,及时分离出产物H2,有利于反应正向进行,且生成更多的I2利于循环使用,故答案为:HI分解为可逆反应,及时分离出产物H2,有利于反应正向进行,且生成更多的I2利于循环使用。  
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考点分析:
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某化学兴趣小组学生设计了制取KClO3和氯水的实验(装置如下图所示),并进行相关性质的探究。

请按要求回答下列问题:

(1)请在D处方框内画出所需装置,并标注试剂名称__________________

装置A中发生反应的离子方程式:__________________;当产生2.24mL(标准状况)Cl2时,转移电子数目为_____________________

(2) B中反应的离子方程式:_________________。该小组学生深入研讨后将B和C装置对调了位置,这样做的优点是__________________

(3)制取实验结束后,取出上图B中试管,经__________、过滤、洗涤、干燥,得晶体样品。

另取上图C中氯水样品,进行如下实验,请分析:

①在少量样品中滴入几滴石蕊溶液后的现象是________________

②测定其中所含氯元素的总量;在一定量试样中加入足量的H2O2溶液,充分反应后加热除去过量的H2O2,冷却,在加入足量的硝酸银溶液,经系列操作后,称取沉淀质量。其中加入的H2O2溶液的作用是_______

(4)欲证明相同条件下HClO的电离常数大于HCO3-,实验方案是____________

(5)在不同条件下KClO3可将KI氧化成I2或KIO3。该小组设计了系列实验研究反应条件对产物的影响,其中某系列实验数据记录如下表(均室温下进行);

实验

编号

试剂及其用量

0.2mol·L-1kJ/mL

KClO3(s)/g

6.0mol·L-1H2SO4/mL

H2O/mL

1

1.0

0.1

0

a

2

1.0

0.1

3.0

b

3

1.0

0.1

6.0

c

4

1.0

0.1

9.0

0

 

①此系列实验中a=____________。此系列实验目的是_________________

②为使实验现象更加明显,此系列实验中还需添加的一种试剂是__________

 

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酯F是一种广泛用于香精的调香剂,其合成路线如下图所示:

已知:A的核磁共振氢谱有4组吸收峰,峰面积之比为3:3:2:2,E存在顺反异构,且既能与纯碱溶液反应又能使溴的CCl4溶液褪色。

(1)A的分子式为________。反应①、④的反应类型分别为________________________

(2)E所含官能团的名称:____________

(3)写出下列反应的化学方程式:

反应⑤:______________________

反应⑥:______________________

(4)H的同分异构体有多种,属于芳香族化合物的(不含H)共______________种;

写出其中一种的结构简式:_______________________

(5)M是G的同系物,比G的相对分子质量大14。请以M为原料(其他原料任选)

合成有机物:N:________________(在方框内写中间体的结构简式,在“→”上方或下方写反应所需条件或试剂)

 

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四种短周期元素在周期表中的相对位置如下表所示,其中Z原子最外层电子数是其电子层数的2 倍。元素M与Z同周期,且原子半径是同周期中最大的。元素R是第四周期的过渡元素;R有甲、乙两种常见氢氧化物,其中甲在常温下置于空气中,会由白色变为灰绿色,最后变为红褐色的乙。

X

Y

 

 

Z

W

 

 

请按要求回答下列问题:

(1)X的单质的电子式:_________;W最高价氧化物的水化物的化学式:________________

(2)M、Z、W分别形成的简单离子的半径由大到小顺序为(填离子符号)__________;写一个能说明元素W比元素Z的非金属性强的化学方程式:____________________

(3)甲变为乙的化学方程式为_______________________

(4)常温下,当用200mL 1mol·L-1的MOH溶液吸收4.48L(已折算为标准状况)ZY2时,所得溶液的主要溶质(填化学式)为___________;此时溶液pH<7,则其中含Z元素的几种粒子(忽略ZY2)的浓度由大到小的顺序为___________________________

(5) 工业上用电化学法治理酸性废液中的XY3-的原理如图示,其阴极的反应式为_______________

 

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己知:图1中a和b分别为常温下盐酸和NaOH溶液互滴的pH变化曲线;图2为常温下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线[Ksp(CaSO4)=9×10-6]。下列相关叙述正确的是

A. 1P点溶液c(Na+)= c(Cl-)>c(H+) = c(OH-)

B. 由图1可知盐酸和NaOH溶液的浓度均为1moL-1

C. 2c点有沉淀生成,达平衡后溶液中c(SO42-)=3×10-3 moL-1

D. 可通过蒸发将图 2中e点的溶液变到d

 

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有关如下反应的叙述正确的是

I C(g)+H2O(g) CO(g)+H2(g)     △H=+131.0kJ/mol

II CO(g) +H2O(g) CO2(g) + H2(g)   △H=-43kJ/mol

III CaO(s) + CO2(g)CaCO3(s)    △H =-178.3 kJ/mol

IV C(s)+2H2O(g)+CaO(s) CaCO3(s)+2H2(g)    △H=akJ/mol

A. a=+90.3

B. 恒温恒压下,在己达平衡的反应I体系中再充入少量He时平衡正向移动

C. 其他条件不变,加压对反应Ⅱ的反应速率无影响   

D. 其他条件不变,升高温度可提高反应Ⅲ中CO2的转化率

 

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