一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图:
经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1,F和G是同系物,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基或氢原子)。
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:___________________。
(2)H中所含官能团的名称是___________________。
(3)H→I、M→N的反应类型分别是____________、______________。
(4)写出F和G反应生成H的化学方程式______________________。
(5)E和I反应生成M的化学方程式为_______________________。
(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,且水解可以生成2-丙醇,则Q的种类有___________种。(不考虑立体异构)
充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8g CO2和3.6g H2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(1)求该有机物的分子式。
(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为: 。
(3) 若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子),则用键线式表示的结构简式为 。
丙烯酸甲脂是—种重要的工业原料,某实验小组制取丙烯酸甲脂的装置如图所示:
CH2=CHCOOH+HOCH3CH2=CHCOOCH3+H2O
①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热。
②充分反应后,冷却,向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性。
③分液,取上层油状液体,再用无水Na2SO4干燥后蒸馏,收集70-90℃馏分。
可能用到的信息:
| 沸点 | 溶解性 |
|
丙烯酸 | 141℃ | 与水互溶,易溶于有机溶剂 | 有毒 |
甲醇 | 65℃ | 与水互溶,易溶于有机溶剂 | 易挥发,有毒 |
丙烯酸甲酯 | 80.5℃ | 难溶于水,易溶于有机溶剂 | 易挥发 |
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是__________________。
(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是_____________________。
(3)关于产品的蒸馏操作(夹持装置未画出),下图中有2处错误,请分别写出______________、____________。
为检验产率,设计如下实验:
①将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.00mL,加热使之完全水解。
②用酚酞做指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,中和过量的KOH,滴到终点时共消耗盐酸18.00mL。
(4)计算本次酯化反应丙烯酸的转化率____________________。
(5)请列举2条本实验中需要采取的安全防护措施_____________、_____________________。
根据要求填空:
(1)写出下列有机物的键线式:______________________
(2)写出有机物的名称_________________
(3)写出甲基电子式:_______________,乙炔的结构式______________
(4)某有机高分子化合物的结构片段如下:
则合成它的单体是___________________
苹果酸的结构简式为:,下列说法正确的是
A. 苹果酸能被氧化成三元羧酸
B. l mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应
C. 含1 mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成1.5molH2
D. 2分子苹果酸相互反应,可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质
下列各组中的反应,不属于同一反应类型的是
A. 乙烯使溴水褪色;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 苯与液溴混合后加入铁粉;光照甲烷与氯气的混合气体
C. 苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应;乙烯与水反应制乙醇
D. 乙醇与乙酸的酯化反应;乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应