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一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图: 经测定烃A在标准状况下的密度为1.1...

一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图

经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1,F和G是同系物,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1。

已知:Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基或氢原子)。

回答下列问题:

(1)写出A的结构简式:___________________

(2)H中所含官能团的名称是___________________

(3)H→I、M→N的反应类型分别是__________________________

(4)写出F和G反应生成H的化学方程式______________________

(5)E和I反应生成M的化学方程式为_______________________

(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,且水解可以生成2-丙醇,则Q的种类有___________种。(不考虑立体异构)

 

CH≡CH 醛基、碳碳双键 氧化反应 加聚(或聚合)反应 5 【解析】经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1,M(A)=1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,为CH≡CH,A和水发生加成反应生成F为CH3CHO,F和G是同系物,F和G发生信息Ⅲ的反应,G结构简式为CH3CH3CHO,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1,H结构简式为CH3CH=C(CH3)CHO,H发生银镜反应后酸化得到I为CH3CH=C(CH3)COOH;A发生加成反应生成B,根据B分子式,其结构简式为,B发生信息Ⅱ的反应生成C,C的结构为,C发生取代反应生成D,D发生水解反应生成E,D、E结构简式分别为、,E和I发生酯化反应生成M,M的结构简式为,M发生加聚反应生成N; (1)A的结构简式为CH≡CH;(2)H结构简式为CH3CH=C(CH3)CHO,,H中所含官能团的名称是醛基、碳碳双键 ;(3)H→I、M→N的反应类型分别是氧化反应、加聚(或聚合)反应 ;(4)F和G反应生成H的化学方程式;(5)E和I反应生成M的化学方程式为; (6)M的结构简式为,芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,说明含有碳碳双键和酯基,且水解可以生成2-丙醇,如果水解后的羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2,有邻间对三种结构,取代基为-CH=CHCOOH有1种,取代基为-C(COOH)=CH2有1种,所以符合条件的Q有5种。  
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考点分析:
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充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8g CO23.6g H2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N22倍。

1)求该有机物的分子式。

2)该有机物链状同分异构体的结构简式为:                   

3) 若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子),则用键线式表示的结构简式为                       

 

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丙烯酸甲脂是种重要的工业原料,某实验小组制取丙烯酸甲脂的装置如图所示:

CH2=CHCOOH+HOCH3CH2=CHCOOCH3+H2O

①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热。

②充分反应后,冷却,向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性。 

③分液,取上层油状液体,再用无水Na2SO4干燥后蒸馏,收集70-90℃馏分。 

可能用到的信息:

 

沸点

溶解性

 

丙烯酸

141℃

与水互溶,易溶于有机溶剂

有毒

甲醇

65℃

与水互溶,易溶于有机溶剂

易挥发,有毒

丙烯酸甲酯

80.5℃

难溶于水,易溶于有机溶剂

易挥发

 

 

回答下列问题:

(1)仪器b的名称是__________________

(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是_____________________

(3)关于产品的蒸馏操作(夹持装置未画出),下图中有2处错误,请分别写出__________________________ 

为检验产率,设计如下实验:

将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.00mL,加热使之完全水解。

用酚酞做指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,中和过量的KOH,滴到终点时共消耗盐酸18.00mL。

(4)计算本次酯化反应丙烯酸的转化率____________________

(5)请列举2条本实验中需要采取的安全防护措施__________________________________

 

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根据要求填空

(1)写出下列有机物的键线式:______________________

(2)写出有机物的名称_________________

(3)写出甲基电子式:_______________,乙炔的结构式______________

(4)某有机高分子化合物的结构片段如下:

则合成它的单体是___________________

 

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苹果酸的结构简式为:,下列说法正确的是

A. 苹果酸能被氧化成三元羧酸

B. l mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应

C. 1 mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成1.5molH2

D. 2分子苹果酸相互反应,可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质

 

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下列各组中的反应,不属于同一反应类型的是

A. 乙烯使溴水褪色;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色

B. 苯与液溴混合后加入铁粉;光照甲烷与氯气的混合气体

C. 苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应;乙烯与水反应制乙醇

D. 乙醇与乙酸的酯化反应;乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应

 

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