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资料显示“O2的氧化性随溶液pH的增大逐渐减弱”。某兴趣小组探究不同条件下KI与...

资料显示“O2的氧化性随溶液pH的增大逐渐减弱”。某兴趣小组探究不同条件下KI与O2的反应.实验如下。

装置

烧杯中的液体

现象(5分钟后)

①2 mL1 mol/LKI溶液+5滴淀粉

无明显变化

②2 mL1 mol/LKI溶液+5滴淀粉+2 mL0.2 mol/L HCl

溶液变蓝

③2 mL1 mol/LKI溶液+5滴淀粉+2 mL0.2 mol/L KCl

无明显变化

④2 mL1 mol/LKI溶液+5滴淀粉+2 mL0.2 mol/L CH3COOH

溶液变蓝,颜色较②浅

 

(1)实验②中生成I2的离子方程式是___________

(2)实验③的目的是_________

(3)实验④比②溶液颜色浅的原因是_________

(4)为进一步探究KI与O2的反应,用上表中的装置继续进行实验:

烧杯中的液体

现象(5小时后)

⑤2 mLpH=8.5混有KOH的1mol/L KI溶液+5滴淀粉

溶液才略变蓝

⑥2 mLpH=10混有KOH的1mol/L KI溶液+5滴淀粉

无明显变化

 

I.对于实验⑥的现象.甲同学提出猜想“pH=10时O2不能氧化I-”,设计了下列装置进行实验,验证猜想。

i.烧杯a中的溶液为____

ii.实验结果表明,此猜想不成立。支持该结论的实验现象是:通入O2后,________

Ⅱ.乙同学向pH=10的KOH溶液(含淀粉)中滴加碘水,溶液先变蓝后迅速褪色.经检测褪色后的溶液中含有IO3-,褪色的原因是(用离子方程式表示)_____________

(5)该小组同学对实验过程进行了整体反思.推测实验①的现象产生的原因可能是_______;实验⑥的现象产生的原因可能是_______

 

4I-+O2+4H+=2I2+2H2O 验证Cl-是否影响KI与O2的反应 其他条件相同时,CH3COOH是弱电解质,溶液中c(H+)较盐酸小,O2的氧化性减弱 pH=10的KOH溶液 电流表指针偏转,烧杯b的溶液颜色变深 3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O 中性条件下,O2的氧化性比较弱,该反应速率慢,短时间内难以生成“一定量” 碘单质使溶液颜色发生变化 pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,I2迅速发生歧化反应变为IO3-和I-。 【解析】(1)实验②是在酸性条件下氧气将碘离子氧化生成碘单质,碘单质遇淀粉使溶液变蓝,其反应的离子方程式是:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;(2)实验②加入盐酸电离产生的H+和Cl-,通过实验③可以排除是否为Cl-离子对于KI与O2的反应的影响;(3) 其他条件相同时,CH3COOH是弱电解质,溶液中c(H+)较盐酸小,O2的氧化性随溶液pH的增大逐渐减弱,故实验④比②溶液颜色浅;(4) i.甲同学提出猜想“pH=10时O2不能氧化I-”,故烧杯a中的溶液可以为pH=10的KOH溶液;ii.通入O2后,若电流表指针偏转,烧杯b的溶液颜色变深,则pH=10时O2也能氧化I-,此猜想不成立。Ⅱ.碱性条件下碘单质发生歧化反应生成IO3-和I-,则开始滴入时遇淀粉变蓝,后碘消耗而褪色,其离子反应方程式为:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O ;(5)实验①的现象产生的原因可能是中性条件下,O2的氧化性比较弱,该反应速率慢,短时间内难以生成“一定量”的碘单质使溶液颜色发生变化;实验⑥的现象产生的原因可能是pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,I2迅速发生歧化反应变为IO3-和I-。 点睛:本题考查氧元素和碘元素的氧化性强弱的探究,通过对酸碱性溶液中氧的氧化性强弱进行探究,利用碘遇淀粉变蓝的现象进行判断,综合考查了实验基础及电化学基础,离子反应等知识点,本题解题的关键在于实验条件的理解及离子变化中氧化性、还原性强弱的判断。  
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考点分析:
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以废旧锌锰电池初步处理分选出的含锰废料(MnO2、MnOOH、MnO及少量Fe、Pb等)为原料制备高纯MnCl2·xH2O,实现锰的再生利用。其工作流程如下:

资料a:Mn的金属活动性强于Fe;Mn2+在酸性条件下比较稳定,pH高于5.5时易被O2氧化。

资料b:

生成氢氧化物沉淀的pH

注:金属离子的起始浓度为0.1 mol·L-l

(1)过程I的目的是浸出锰。经检验滤液1中含有的阳离子为Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+

①MnO2与浓盐酸反应的离子方程式是____________

②检验滤液1中只含Fe3+不含Fe2+的操作和现象是:取少量滤液1于试管中,滴入铁氰化钾溶液,无明显变化;另取少量滤液1于试管中,_____________

③Fe3+由Fe2+转化而成,可能发生的反应有:

a. 2Fe2++Cl2= 2Fe3++2Cl-

b.4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O

c.……

写出c的离子方程式:___________

(2)过程Ⅱ的目的是除铁。有如下两种方法:

i.氨水法:将滤液1先稀释,再加适量10%的氨水,过滤。

ii.焙烧法:将滤液l浓缩得到的固体于290℃焙烧,冷却,取焙烧物……

已知:焙烧中发生的主要反应为2FeCl3+3O22Fe2O3+3Cl2,焙烧时MnCl2和PbCl2不发生变化。

①氨水法除铁时,溶液pH应控制在__________之间。

②补全ii中的操作:_________

③两种方法比较,氨水法除铁的缺点是____________

(3)过程Ⅲ的目的是除铅。加入的试剂是____________

(4)过程Ⅳ所得固体中的x的测定如下:取m1g样品,置于氮气氛围中加热至失去全部结晶水时,质量变为m2g。则x=________

 

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半水煤气是工业合成氨的原料气,其主要成分为H2、CO、CO2、N2和H2O(g)。半水煤气经过下列步骤转化为合成氨的原料。

  

(1)步骤I,CO变换反应的能量变化如下图所示:

①CO变换反应的热化学方程式是________________

②一定条件下,向体积固定的密闭容器中充入aL半水煤气,发生CO变换反应。测得不同温度(T1,T2)氢气的体积分数ψ(H2)与时间的关系如下所示。

i.T1、T2的大小关系及判断理由是______________

ii.请在上图中画出:其他条件相同时,起始充入0.5aL半水煤气,T2温度下氢气的体积分数ψ( H2)随时间的变化曲线。______________

(2)步骤Ⅱ,用饱和Na2CO3溶液作吸收剂脱除CO2时,初期无明显现象,后期有固体析出。

①溶液中离子浓度关系正确的是__________(选填字母)。

a.吸收前:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)

b.吸收初期:2c(CO32-)+2 c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(Na+)

c.吸收全进程:c(Na+)+c( H+)=2c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(OH-)

②后期析出固体的成分及析出固体的原因是___________

③当吸收剂失效时,请写出一种可使其再生的方法(用化学方程式表示):____________

 

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高分子化合物PA66的合成路线如下:

已知:

(1)A属于芳香化合物,其结构简式是____________

(2)①的化学方程式是____________

(3)C中所含官能团的名称是____________

(4)②的反应条件是____________

(5)④的化学方程式是____________

(6)有多种同分异构体,符合下列条件的有______种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:_____

i.为链状化合物且无支链;ii.为反式结构;III.能发生银镜反应。

(7)已知:RCH=CH2RCH2CH2COOCH3

有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。____

CH=CHCH3

 

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某温度下,在甲、乙、丙、丁四个恒容密闭容器中投入H2和I2,发生反应:H2 (g) +I2 (g)2HI(g).反应体系中各物质浓度的有关数据如下。

容器

起始浓度

 

平衡浓度

c(H2)/mol·L-1

c(I2)/mol·L-1

c(HI)/mol·L-1

0.01

0.01

0.004

0.01

0.02

a

0.02

0.01

b

0.02

0.02

——

 

下列判断正确的是

A. HI的平衡浓度:a=b>0.004

B. 平衡时,H2的转化率:丁>甲

C. 平衡时,乙中H2的转化率等于20%

D. 丙中条件下,该反应的平衡常数K=4

 

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用下图装置完成下列实验,不需要试管①(内盛有相应的除杂试剂)就能达到实验目的的是

 

实验目的

②中的试剂

A

检验碳与浓硫酸反应产生的气体中含有二氧化碳

澄清石灰水

B

用碳酸钙与盐酸反应产生的气体验证碳酸的酸性强于苯酚

苯酚钠溶液

C

验证乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应产生的气体为不饱和烃

酸性高锰酸钾溶液

D

验证石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体中含有不饱和烃

溴的四氯化碳溶液

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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