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在如图所示的微粒中,结合电子能力最强的是 A. B. C. D.

在如图所示的微粒中,结合电子能力最强的是

A.     B.     C.     D.

 

C 【解析】A.为氯原子易得电子,但比同主族氟原子得电子能力强,故错误;B.为Na+,是稳定结构,不易得电子,故B错误; C.是氟原子,是最活泼的非金属元素,结合电子能力最强,故C正确;D.为O2-,是稳定结构,不易得电子,故D错误;答案为C。 点睛:同一周期元素,元素的金属性随着原子序数增大而减弱,元素的非金属性随着原子序数增大而增强,元素的非金属性越强,其得电子能力越强;而同同一主族元素,元素的金属性随着原子序数增大而增强,元素的非金属性随着原子序数增大而减弱,元素的非金属性越强,其得电子能力越强,据此分析解答。  
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有机物G是一种常用的植物调味油,可按如下路线合成:

已知:

回答下列问题:

(1)下列关于乙烯的说法不正确的是_________(填字母)。

a.分子中所有原子共平面        

b.能发生氧化反应,不能发生还原反应

c.能发生加聚反应生成高分子     

d.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

(2)由F生成G的反应类型为_________________________

(3)C中官能团的名称为___________,由C生成D的反应类型为___________

(4)D的化学名称为___________,由D生成E的化学方程式为___________

(5)苯环上含有两个取代基,且分子中含有酯基的F的同分异构体有_________种,其中核磁共振氢谱显示有四组峰,且峰面积之比为3:2:2:3的是__________(填结构简式)。

(6)参照上述合成路线,设计以B为原料(无极试剂任选)制备高吸水性树脂的合成路线:________________

 

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三硫化四磷是黄绿色针状结晶,其结构如图所示。不溶于冷水,溶于叠氮酸、二硫化碳、苯等有机溶剂,在沸腾的NaOH稀溶液中会迅速水解。回答下列问题:

(1)Se是S的下一周期同主族元素,其核外电子排布式为____________

(2)第一电离能:S______(填“>”、“<”或“=”,下同)P,电负性:S_____P。

(3)三硫化四磷分子中P原子采取_________杂化,与PO3-互为等电子体的化合物分子的化学式为_______

(4)二硫化碳属于________(填“极性”或“非极性”)分子。

(5)用NA表示阿伏伽德罗常数的数值,0.1mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为_________

(6)叠氮酸(HN3)在常温下是一种液体,沸点较高,为308.8K,主要原因是_____________

(7)氢氧化钠具有NaCl型结构,其晶胞中Na+与OH-之间的距离为αcm,晶胞中Na+的配位数为______,用NA表示阿伏加德罗常数的数值,NaOH的密度为_______g·cm-3

 

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马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O]是一种白色晶体,易溶于水,常用于机械设备的磷化处理。以软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量的Fe2O3、FeO和A l 2O3)为原料制备马日夫盐的流程如下:

⑴软锰矿要先制成矿浆的目的是______________,葡萄糖(C4H12O6)与MnO2反应时,产物为MnSO4、CO2和H2O,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________________

(2)用H2O2溶液“氧化”时发生反应的离子方程式为_______________________

(3)已知几种金属离子的氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表,“调pH并过滤”时,应调整的pH范围为______________,滤渣1的主要成分为____________(填化学式)。

金属离子

开始沉淀的pH

完全沉淀的pH

Fe3+

1.8

3.2

Al3+

3.0

5.0

Fe2+

5.8

8.8

Mn2+

7.8

9.8

 

(4)加入磷酸后发生反应的化学方程式为_____________________

(5)某工厂用上述流程制备马日夫盐,已知软锰矿中MnO2的含量为87%,整个流程中锰元素的损耗率为9% ,则1吨该软锰矿可制得马日夫盐________t。

 

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煤气中主要的含硫杂质有H2S以及COS(有机硫),煤气燃烧后含硫杂质会转化成SO2从而引起大气污染。煤气中H2S的脱除程度已成为其洁净度的一个重要指标。回答下列问题:

(1)将H2S通入FeCl3溶液中,该反应的还原产物为___________

(2)脱除煤气中COS的方法有Br2的KOH溶液氧化法、H2还原法以及水解法等。

①COS的分子结构与CO2相似,COS的电子式为_____________

②Br2的KOH溶液将COS氧化为硫酸盐和碳酸盐的离子方程式为_____________

③已知断裂1mol化学键所需的能量如下:

化学键

H—H

C═O

C═S

H—S

C≡O

E/kJ•mol-1

436

745

577

339

1072

 

H2还原COS发生的反应为H2(g)+COS(g) ═H2S(g)+CO(g),该反应的ΔH=________kJ·mol-1

④用活性α—Al2O3催化COS水解的反应为COS(g)+ H2 O(g) CO2(g)+ H2S (g) ΔH<0,相同投料比、相同流量且在催化剂表面停留相同时间时,不同温度下COS的转化率(未达到平衡)如图1所示;某温度下,COS的平衡转化率与的关系如图2所示。

         

由图1可知,催化剂活性最大时对应的温度约为____________;由图2可知,P点时平衡常数K=_____

(保留2位有效数字)。

(3)常温下可发生反应:ZnS(s)+2H+(aq) Zn2+(aq)+H2S(aq),达到平衡时,该反应的平衡常数K=_______[已知:Ksp(ZnS)=2.93×10-25H2S电离常数;Ka1=9.5×10-8,Ka2=1.3×10-14]。

 

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铝氢化钠(NaAlH4)是有机合成的重要还原剂。某课题组经查阅资料后设计合成铝氢化钠的简易流程如图所示。

已知:①AlCl3、NaH、NaAlH4遇水都能迅速发生反应。

②常温下,可用高锰酸钾、氯酸钾、重铬酸钾、次氯酸钙等与浓盐酸反应制取氯气。

(1)铝氢化钠遇水发生剧烈反应,甚至可能发生爆炸,其原因是_______________。写出铝氢化钠与水反应的化学方程式_____________________

(2)甲同学设计实验制备无水氯化铝的装置如图所示。

①装置E中干燥管的作用是_______________________

②点燃装置D处酒精灯之前 需先排尽装置内的空气,其操作方法是________________

(3)乙同学分析甲同学设计的装置后,认为只改变A、B、D中的试剂就可以用甲同学设计的装置制备NaH。

①试管B中的试剂改为____________________

②若操作不当,则制得的NaH产品中可能含有的杂质有_________________

(4)丙同学设计以下4种装置测定铝氢化钠样品的纯度(假设杂质不参与反应)。

     

从易操作性、准确性角度考虑,宜选装置________。铝氢化钠与水完全反应,冷却至室温的标志是______

 

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