已知A的分子式为C4H4O3 ，根据图示填空。
(1)化合物A中含有的官能团是________(填名称)。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，写出该反应的方程式_______________________ ，该反应的反应类型为_________，
(3)与A
具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_______。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是______________。
(5) F的结构简式是________；
乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆
品工业和食品工业，下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件略去)。已知A是果实的催熟剂。
(1)A分子的电子式为________；C的分子式为________；D中官能团结构简式为________。
(2) A→B反应类型为 _____________，反应 F→G反应类型___________。
(3)G的同分异构体有多种，遇FeCl3溶液显紫色的共有_____种；
苯环上一氯代物有2种的物质的结构简式______________。
(4)写出下列反应的化学方程式：
B→C：_____________________；
F→G：______________________；
G→H：___________________；
C的银镜反应方程式为：____________________。
A、B、C、D四种化合物有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
A B C D
（1）化合物A的分子式是__________；D中含氧官能团的名称是____________；
（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构
体的是（填序号）_____________；
（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现________组峰；
（4）1mol C最多能与________mol的氢气发生加成反应；
（5）C的苯环上的一氯取代物有_________种。
（6）写出D形成的高分子化合物的结构简式：______________。
（
7）写出2,3-二甲基-2-丁烯的键线式为___________________。
3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20℃) / g·cm-3 | 溶解性 |
甲醇 | 64. 7 |
| 0. 7915 | 易溶于水 |
乙醚 | 34. 5 |
| 0. 7138 | 微溶于水 |
3，5-二甲氧基苯酚 |
| 33 ~36 |
| 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 |
（1）1mol间苯三酚完全燃烧需要______molO2。
（2）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是的__________。
②萃取用到的分液漏斗使用前需____________并洗
净，分液时有机层在分液漏斗的______填（“上”或“下”）层。
（3）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3 溶液洗涤的目的是_________________________________________ ；
（4）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_____________(填字母)。
a．蒸馏除去乙醚 b．冷却结晶 c．过滤除去干燥剂 d．加入无水CaCl2干燥
（5）反应可能出现的副产物的结构简式为___________________。
甲苯的苯环上有5个氢原子，其中苯环上的2个氢原子分别被羟基(—OH)和氯原子(—Cl)取代，则可形成的有机物共有( )
A. 15种 B. 12种 C. 10种 D. 9种
已知：
所用的起始原料可以是( )
A. 2,3二甲基1,3戊二烯和丙炔 B. 2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔
C. 2甲基1,3丁二烯和2丁炔 D. 1,3戊二烯和2丁炔
