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已知:p(Ba2+)=-lgc(Ba2+), p(酸根离子)=-lgc(酸根离子...

已知:p(Ba2+)=-lgc(Ba2+), p(酸根离子)=-lgc(酸根离子),酸根离子为SO42-CO32-。某温度下BaSO4BaCO3的沉淀溶解关系如图所示,下列叙述正确的是

A. p(Ba2+)=a时,溶液中c(SO42-)c(CO32-)

B. M点对应的溶液中有BaCO3 沉淀生成

C. 由图可知该温度下:Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)

D. BaSO4 沉淀不能转化为BaCO3 沉淀

 

C 【解析】A.p(酸根离子)越大,酸根离子的浓度越小,则p(Ba2+)=a时,溶液中所含的c(SO42-)<c(CO32-),故A错误;B.M点不在平衡线上,p(Ba2+)与p(SO42-)的值均大于平衡线上的值,值越大,浓度越小,所以是不饱和溶液,故B错误;C.a点对钡离子浓度相同,两种酸根离子浓度不同,而且c(SO42-)<c(CO32-),所以KSP(BaSO4)<KSP(BaCO3),故C正确;D.硫酸钡悬浊液中存在钡离子,加入足量的碳酸根离子,当c(CO32-)×c(Ba2+)>KSP(BaCO3)时,会有BaCO3沉淀生成,所以硫酸钡悬浊液中碳酸根离子浓度足够大时,BaSO4淀能转化为BaCO3沉淀,故D错误;故选C。  
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用石墨电极a和石墨电极 电解NaNO3稀溶液的装置如图所示。通电后在两电极附近分别滴加几滴紫色石蕊试液。下列说法不正确的是

A. a电极逸出气体的体积大于b电极的

B. 溶液中的阴离子移向b电极

C. a电极附近溶液呈蓝色,b电极附近溶液呈红色

D. 若将a电极改为铜电极,b电极不变,则通电后a电极无气体逸出

 

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常温下,将0.1mol·L-1CH3COONa 溶液与0.1mol·L-1HCl溶液混合至中性,下列叙述不正确的是

A. 加入的CH3COONa 溶液体积更大

B. c(OH-)=c(H+)

C. c(Na+)c(Cl-)=c(CH3COOH)>c(CH3COO-)

D. c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+ c(CH3COO-)+ c(Cl-)

 

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我国早期研制的PEM低压电解臭氧发生器的结构如图。在电解槽里,最中间的是固体电解质聚合膜,膜两边分别是多孔的阳极和多孔的阴极,纯水从两边进人阳极水箱和阴极水箱。下列说法不正确的是

A. 在阳极室发生的反应有2H2O-4e-=4H++O23H2O-6e-=6H++O3

B. 通电时,H+向阴极室移动

C. 相同条件下O2O3的体积之和小于H2的体积

D. 若用食盐水代替纯水,则对产物成分没有影响

 

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下列有关说法正确的是

A. 水合铜离子的模型如图1所示,1个水合铜离子中含有4个配位键

B. K2O晶体的晶胞如图2所示,每个K2O晶胞平均占有8O2-

C. 金属ZnZn原子堆积模型如图3所示,空间利用率为68%

D. 金属CuCu原子堆积模型如图4所示,为面心立方最密堆积,每个Cu原子的配位数均为8

 

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固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层电子结构都符合相应稀有气体原子的最外层电子结构,则下列有关说法中不正确的是(  )

ANH5中既有离子键又有共价键

BNH5的熔沸点高于NH3

C1 mol NH5中含有5 mol N—H

D.将固体A投入少量水中,可生成H2NH3·H2O

 

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