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砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测。 I.冶炼废水中砷...

砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测。

I.冶炼废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化学沉降法处理酸性高浓度含砷废水,其工艺流程如下:

已知:①As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq) 2AsS33-(aq);

      ②亚砷酸盐的溶解性大于相应砷酸盐。

(1)亚砷酸中砷元素的化合价为________;砷酸的第一步电离方程式为_____________

(2)“一级沉砷”中FeSO4的作用是___________;“二级沉砷”中H2O2与含砷物质反应的化学方程式为_____________

(3)沉淀X为___________(填化学式)。

Ⅱ.冶炼废渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,可用古氏试砷法半定量检测(As的    最低检出限为3.0×10-6g)。

步骤1:取10g废渣样品,粉碎后与锌粉混合,加入H2SO4共热,生成AsH3气体。

步骤2:将AsH3气体通入AgNO3溶液中,生成银镜和As2O3

步骤3:取1g废渣样品,重复上述实验,未见银镜生成。

(4)AsH3的电子式为_______________

(5)步骤2的离子方程式为_________________

(6)固体废弃物的排放标准中,砷元素不得高于4.0×10-5g·kg-1,请通过计算说明该排放的废渣中砷元素的含量_______(填“符合”、“不符合”)排放标准,原因是__________

 

+3 H3AsO4H++H2AsO4- 沉淀过量的S2-,使As2O3(a)+3S2-(aq)2AsS32-(aq) 平衡左移,提高沉砷效果。 H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O CaSO4 12Ag++2AsH3+3H2O=12Ag+As2O3+12H+ 不符合 因为该废渣砷含量最少为(3.0×10-6g÷10g)×1000g/kg=3.0×10-4g/kg,大于排放标准4.0×10-5g/kg 【解析】(1)①亚砷酸(H3AsO3)中,氧元素化合价为-2价,氢元素化合价为+1价,砷元素化合价设为x,+1×3+x+(-2)×3=0,x=+3,故答案为:+3; ②第ⅤA族非金属元素形成最高价含氧酸中磷、砷形成的含氧酸都是弱酸,水溶液中分步电离,电离方程式为:H3AsO4⇌H++H2AsO4-,故答案为:H3AsO4⇌H++H2AsO4-; ③“一级沉砷”中FeSO4的作用是除去过量的硫离子,As2S3+3S2-⇌2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果,故答案为:除去过量的硫离子,As2S3+3S2-⇌2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果; ④“二级沉砷”中H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸;,反应的化学方程式为:H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O,故答案为:H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O; ⑤流程分析可知,加入氧化钙和水反应生成氢氧化钙,氢氧化钙和砷酸反应生成砷酸钙沉淀、和铁离子反应生成氢氧化铁沉淀,钙离子结合硫酸根离子形成硫酸钙沉淀,所以沉淀X为CaSO4,故答案为:CaSO4; (2)①AsH3和氨气分子结构相同为共价化合物,砷原子和三个氢原子形成三个As-H键,电子式为:,故答案为:; ②将AsH3气体通人AgNO3溶液中,生成银镜和As2O3,结合电荷守恒、原子守恒配平书写离子方程式为:12Ag++2AsH3+3H2O=12Ag↓+As2O3+12H+,故答案为:12Ag++2AsH3+3H2O=12Ag↓+As2O3+12H+; ③As的最低检出限为3.0x 10 -6g,取1g废渣样品,重复上述实验,未见银镜生成,取10g废渣样品最后生成银镜和As2 O3.则10g废渣含砷量最少为3.0x 10 -6g,含砷量大于3.0×10-4g/kg>4.0×10一5g•kg-1,不符合排放标准,故答案为:不符合;因为该废渣砷含量最少为(3.0×10-6g÷10g)×1000g/kg=3.0×10-4g/kg,大于排放标准4.0×10-5g/kg。  
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考点分析:
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铁、钴(Co)、镍(Ni)是同族元素,它们的化合物在工业上有重要的应用。

(1)现将含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液体积为1L,已知溶液存在平衡:Fe3+(aq)+SCN-(aq) Fe(SCN)2+(aq)(忽略其它过程)

平衡浓度c[Fe(SCN)2+]与温度T的关系如图所示:

则该反应△H____0(填“>”或“<”),温度为T1时,反应在5秒钟时达到平衡,平c[Fe(SCN)2+]=0.45 mol/L,求达到平衡时的平均反应速率v(SCN-)=____mol·L-1·S-1,该温度下的Fe3+的平衡转化率为_____,该温度下反应的平衡常数为__________

(2)草酸钴(CoC2O4)是一种难溶于水的浅粉红色粉末,通常用硫酸钴溶液和草酸铵溶液反应制得,写出该反应的离子方程式:______________________。                             

(3)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的浓度分别为0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的该溶液,向其中滴加NaOH溶液,已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10﹣15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10﹣15,当Co(OH)2开始沉淀时,溶液中  的值等于______(取两位有效数字)

(4)CoxNi(1-x)Fe2O4 (其中Co、Ni均为+2价)可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性。两种不同方法制得的催化剂在10℃时催化、分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化的曲线如右图所示。

由图中信息可知:__________法制取得到的催化剂活性更高;Co2+、Ni2+ 两种离子中催化效果较好的是_____________________

 

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如下表:


 

乙酸
 

1-丁醇
 

乙酸丁酯
 

熔点(℃)
 

16.6
 

89.5
 

73.5
 

沸点(℃)
 

117.9
 

117
 

126.3
 

密度(g/cm3)
 

1.05
 

0.81
 

0.88
 

水溶性
 

互溶
 

可溶(9g/100g)
 

微溶
 

 

1)制取乙酸丁酯的装置应选用_______(”)。不选另一种装置的理由是                    

2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式):                                         

3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,可采取的措施是    

4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是___________(选填答案编号)。

5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须   ;某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还可能                     

 

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有体积相同、相等pH的烧碱溶液和氨水,下列叙述中正确的是

A. 两溶液物质的量浓度相同

B. 两溶液中OH离子浓度相同

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科学家用氮化镓材料与铜组装成如图所示的人工光合系统,利用该装置成功地实现了以CO2和H2O合成CH­4。下列关于该电池叙述错误的是(   

A.电池工作时,是将太阳能转化为电能

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C.电池内部H+透过质子交换膜从左向右移动

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如图是金属镁和卤素单质(X2)反应的能量变化示意图。

下列说法正确的是

A. 卤素单质(X2)与水反应均可生成两种酸

B. 用电子式表示MgF2的形成过程为: 

C. 热稳定性:MgI2MgBr2MgCl2MgF2

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MgI2(s)Cl2(g)=MgCl2(s)I2(g)ΔH=-277kJ·mol1

 

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