25℃时,将不同浓度的二元弱酸H2A和NaOH溶液等体积混合(体积变化忽略不计),设反应后溶液的pH如下表:
实验编号 | 起始浓度/mol·L—1 | 反应后溶液的pH | |
c(H2A) | c (NaOH) | ||
① | x | 0.10 | 9 |
② | 0.10 | 0.10 | 5 |
下列判断不正确的是
A. x﹤0.10
B. HA—的电离程度大于水解程度
C. 实验②所得溶液:c(Na+)=c(A2—)+c(HA—)+c(H2A)
D. 将实验①所得溶液加水稀释后,c(A2—)/c(HA—)变大
下列关于的说法中不正确的是
A. 最多只有5个碳原子在同一直线上 B. 最多有11个碳原子在同一平面上
C. 有7个碳原子可能在同一直线上 D. 最多有19个原子在同一平面上
有一种有机化合物,其结构简式如右图,下列有关它的性质的叙述,正确的是
A. 有弱酸性,1mol该有机物与溴水反应,最多能消耗4mol Br2
B. 在一定条件下,1mol该物质最多能与7mol NaOH完全反应
C. 在Ni催化下,1mol该物质可以和8mol H2发生加成反应
D. 它能发生水解反应,水解后只能生成两种产物
酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为 和 。
(2)化合物E的结构简式为 ;由C→D的反应类型是 。
(3)写出B→C的反应方程式 。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。
(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:
(14分)中学实验常用如图所示装置制取少量溴苯。在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁粉。请填写下列空白。
⑴导管b的作用有两个:一是导气,二是兼起 的作用;
⑵a中反应的化学方程式为 ;
⑶该实验得到的是粗苯,为了除去其中的溴,要用到的一种常用除杂操作方法是 ,提纯溴苯的具体步骤有:
①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗 。
正确的操作顺序为( )
A.①②③④⑤ | B.②④⑤③① | C.④②③①⑤ | D.②④①⑤③ |
⑷为证明苯和溴发生的是取代反应而不是加成反应,可向水中加入 ;但该实验不够严密,为此必须在导管a、b之间加上一盛有 的洗气瓶,目的是 。
A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
A B C D
(1)化合物A的分子式是____________;C中含有的官能团的名称是_____________;
(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号)__________________;
(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现_______组峰;
(4)1mol D最多能与_____________mol的氢气发生加成反应;
(5)A与乙二醇以物质的量2:1反应生成一种酯,请写出该反应的化学方程式(注明反应条件):_______________________________________________________________。