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研究发现钼酸钠可减缓金属的腐蚀速率。工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS...

研究发现钼酸钠可减缓金属的腐蚀速率。工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量重金属化合物)制备钼酸钠晶体( Na2MoO4·2H2O)的途径如图所示:

回答下列问题:

Ⅰ.(1)下列标志中,应贴在保存NaClO容器上的是 ___________

(2)为了提高焙烧效率,除增大空气量外还可以采用的措施有 _________________________________________

(3)途径①制备钼酸钠溶液,同时有SO42-生成,该反应的离子方程式为_____________

(4)重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理,原因是__________________________________________________________________

(5)“结晶”前测得部分离子浓度c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,需加入Ba(OH)2固体除去SO42-。当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率为______%。(保留三位有效数字)[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固体引起溶液体积变化可忽略]。

1碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,其原因可能是_____

2若缓释剂钼酸钠-月桂酰肌氨酸总浓度为300mg•L1,则缓蚀效果最好时钼酸钠的物质的量浓度为_________(保留三位有效数字)。

 

B 充分粉碎矿石 MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O 母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度 97.3% Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀,使得碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显 7.28×l0-4mol•L-1 【解析】Ⅰ.(1)NaClO是强氧化剂,应在保存NaClO容器上贴上的标志是氧化剂,故选B;(2)提高焙烧效率,除增大空气量外还可以采用的措施是充分粉碎矿石或逆流焙烧;(3)途径①制备钼酸钠溶液,用NaClO在碱性条件下氧化MoO3,同时有SO42-生成,生反应的离子方程式为MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O;(4)母液中杂质的浓度增大,重结晶时会析出杂质,影响产品纯度,故重结晶得到的母液可以在下次重结晶时重复使用,但达到一定次数后必须净化处理;(5)BaMoO4开始沉淀时,溶液中钡离子的浓度为:c(Ba2+)= =1×10-7mol/L,溶液中硫酸根离子的浓度为:c(SO42-)= mol/L=1.1×10-3mol/L,硫酸根离子的去除率为:1-×100%=1-2.75%≈97.3%; Ⅱ.(1)由图示数据可知,碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸的腐蚀速度;硫酸浓度增大变成浓硫酸后,发生了钝化现象,腐蚀速度很慢,故答案为:Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀,使得钢铁在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;(2)根据图示可知,当钼酸钠、月桂酸肌氨酸浓度相等时,腐蚀速率最小,腐蚀效果最好,所以钼酸钠的浓度为:150mg•L-1,1L溶液中含有的钼酸钠物质的量为: ≈7.28×10-4mol,所以钼酸钠溶液的物质的量浓度为:7.28×l0-4mol•L-1。  
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利用化学原理对废气、废水进行脱硝、脱碳处理,可实现绿色环保、废物利用,对构建生态文明有重要意义。

Ⅰ.脱硝:

(1)H2还原法消除氮氧化物

已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)   △H=+133kJ·mol-1

H2O(g)=H2O(l)        △H=-44kJ·mol-1

H2的燃烧热为285.8KJ·mol-1

在催化剂存在下,H2还原NO2生成水蒸气和氮气的热化学方程式为_____________

(2)用NH3催化还原法消除氮氧化物,发生反应:

4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(l)  △H<0

相同条件下,在2L恒容密闭容器中,选用不同催化剂,产生N2的量随时间变化如图所示。

① 计算0~4分钟在A催化剂作用下,

反应速率v(NO)=_______

② 下列说法正确的是________

A.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)

B.增大压强能使反应速率加快,是因为增加了活化分子百分数

C.单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,说明反应已达到平衡

D.若反应在恒容绝热的密闭容器中进行,当K值不变时,说明已达到平衡

(3)微生物燃料电池(MFC)是一种现代化氨氮去除技术。下图为MFC碳氮联合同时去除的氮转化系统原理示意图。

① 已知A、B两极生成CO2和N2的物质的量之比为5 : 2,写出A极的电极反应式_____________________

② 解释去除NH4+的原理___________________

Ⅱ.脱碳:

(4)用甲醇与CO反应生成醋酸可消除CO污染。常温下,将a mol·L-1醋酸与bmol·L-1 Ba(OH)2溶液等体积混合,充分反应后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO),忽略溶液体积变化,计算醋酸的电离常数Ka__________(用含a、b的代数式表示)。

 

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某研究小组探究在加热条件下FeSO4分解的气体产物及相关性质。已知:SO2的沸点为-10℃、SO3的沸点为44.8℃。

Ⅰ.用如图所示装置设计实验,验证分解FeSO4生成的气态产物。

(1)实验前必须进行的操作是_____________________________________

(2)按气流方向连接各仪器,用字母表示接口的连接顺序:a→_________________

(3)若观察到装置丙中有无色液体产生,装置丁中溶液变成无色,则 FeSO4分解的化学方程式为__________________________________________

Ⅱ.为探究SO2使品红溶液褪色的原理,进行如下实验:

实验1:将稀盐酸和NaOH溶液分别滴入品红水溶液中。观察到前者溶液颜色变浅,但未能完全褪色,后者溶液颜色几乎不变。

实验2:在滴有稀盐酸和NaOH溶液的两份品红水溶液中分别通入SO2。观察到前者溶液逐渐褪色,后者溶液很快褪色。

实验3:在两份品红水溶液中分别加入一小粒Na2SO3固体和NaHSO3固体,前者溶液很快褪色,后者溶液褪色很慢。

(1)由实验1可推测品红水溶液呈________性。

(2)由实验2、3可推知,使品红水溶液褪色的主要微粒是_________(填化学式)。

(3)若将SO2通入品红的无水乙醇溶液,试预测可能出现的现象_____________________

(4)加热溶有Na2SO3的品红水溶液,发现不能恢复红色,试解释原因

     _________________________________________________________________________

 

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常温下,在10 mL 0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1HCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示(CO2因逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化),下列说法正确的是

A. 0.1 mol·L1Na2CO3溶液中:c(Na)c(H)c(CO)c(HCO)c(OH)

B. 当溶液的pH7时,溶液的总体积为20 mL

C. B点所示的溶液中,离子浓度最大的是HCO

D. A点所示的溶液中:c(CO)c(HCO)c(OH)c(H)

 

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下列物质的每步转化在给定条件下能一步实现且较合理的是

A.

B.

C.

D.

 

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某新型电池,以NaBH4(B的化合价为+3)H2O2作原料,该电池可用作深水勘探等无空气环境电源,其工作原理如下图所示。下列说法不正确的是

 

A. 每消耗3mol H2O2,转移6mol e

B. 电池工作时Na+从b极区移向a极区

C. b极上的电极反应式为:H2O2 + 2e= 2OH

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