氢化阿托醛 是一种重要的化工原料,其合成路线如下:
请根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)氢化阿托醛所含官能团的名称为_____________;一定条件下,1 mol氢化阿托醛最多可跟______mol氢气加成。
(2)②的反应类型是__________________。写出它的化学方程式:_____________。
(3)④中所用试剂X为____________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:_______________________。
实验室以苯、乙醛为原料,AlCl3为催化剂制备1,1–二苯乙烷,其反应原理为:
已知:AlCl3固体遇水会发生较强烈水解。
I.制取装置如下图所示。
(1)该反应需控制反应温度为20℃。控制20℃的方法是__________;该反应不高于20℃的可能原因是(任写一种可能的原因):_____________________。
(2)图中装置a的作用是________________;装置b的作用是____________;装置c的作用是_________________。
Ⅱ.实验结束后,将三口烧瓶中的混合物倒入冷稀盐酸中,用分液漏斗分离出有机层,依次用水、2%碳酸钠溶液、水洗涤,洗涤后加入少量无水硫酸镁固体,过滤、蒸馏,得到1,1–二苯乙烷。
(1)洗涤操作中,第二次水洗的目的是____________;无水硫酸镁也可用物质____________________代替。
(2)三口烧瓶中加入120mL苯(密度0.88g/mL)、19gA1C13和3.7g乙醛,20℃时充分反应,制得纯净的1,1–二苯乙烷7.6g。该实验的产率约为(保留三位有效数字)____________。
已知:A、B、C、D四种元素,原子序数依次增大。A是短周期中原子半径最大的元素,B元素3p能级半充满;C是所在周期电负性最大的元素;D是第四周期未成对电子最多的元素。试回答下列有关的问题:
(1)写出D元素价电子的电子排布式:______________。
(2)D可形成化合物[D(H2O)6](NO3)3 。
①[D(H2O)6](NO3)3中阴离子的立体构型是_____________。NO3-中心原子的轨道杂化类型为__________。
②在[D(H2O)6] 3+中D3+与H2O之间形成的化学键称为______,1 mol [D(H2O)6] 3+ 中含有的σ键有________mol。
(3)已知B、C两种元素形成的化合物通常有两种。这两种化合物中________(填化学式)为非极性分子。另一种物质的电子式为_____________。
(4)由A、C两元素形成的化合物组成的晶体中,阴、阳离子都具有球型对称结构,它们都可以看做刚性圆球,并彼此“相切”。如下图所示为A、C形成化合物的晶胞结构图以及晶胞的剖面图:
晶胞中距离一个A+最近的C-有________个,这些C-围成的图形是______________,若晶体密度为ρ g·cm-3,阿伏加德罗常数的值用NA表示,则A+的离子半径为________cm(用含NA与ρ的式子表达)。
BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法错误的是
A. 方法一的反应类型是加成反应
B. 推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
C. BHT与都能使酸性KMnO4褪色
D. 从绿色化学角度分析方法二优于方法一
香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:
下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应
下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法中正确的是
A. ①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2
B. ②属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色
C. 1 mol③最多能与1 mol Br2发生苯环上取代反应
D. ④能发生消去反应、氧化反应、还原反应、加成反应