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尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下: (尼泊金甲...

尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下:

(尼泊金甲酯)(香兰素)

(1)尼泊金甲酯中显酸性的官能团是       (填名称)。

(2)下列说法中,正确的是             (填标号)。

A.尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3

B.尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应

C.1mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4mol H2发生加成反应

D.利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素

(3)大茴香酸与香兰素互为同分异构体,它是一种羧酸,且具备以下3个特点。大茴香酸的结构简式为       

a.分子中含有甲基  

b.遇FeCl3溶液不显紫色  

c.苯环上的一氯代物只有两种

(4)以丁香油酚为原料,通过下列路线合成香兰素。

(丁香油酚)

(注:分离方法和其他产物已经略去;乙酸酐的结构简式为

①由和ClCH2CH=CH2合成丁香油酚的反应类型属于           

②步骤Ⅱ中,反应的化学方程式为                  

③W的结构简式为____________________。

 

(1)羟基(2分) (2)A、D(2分) (3)(3分) (4)①因为反应物中苯环上的氢被其他原子团代替,所以反应为取代反应。 ②(3分) ③(3分)   【解析】 试题分析:(1)尼泊金甲酯中有酚羟基和酯基,其中是物质显酸性的官能团为羟基。 (2)A.尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3,正确; B.尼泊金甲酯能发生水解反应,而香兰素有羟基和醛基和醚键,都不能水解,所以错误,不选。C.1mol尼泊金甲酯和3摩尔氢气发生加成反应,香兰素能与4mol H2发生加成反应,所以错误,不选。D.因为尼伯金甲酯中没有醛基,而香兰素有醛基,所以可以利用银氨溶液鉴别尼泊金甲酯和香兰素。故选A、D。(3)因为一氯代物只有两种,所以说明苯环上有处于对位的两个取代基,取代基中包括有羧基和甲基,所以还有一个氧原子,可以形成醚键,所以结构为:。(4) ①因为反应物中苯环上的氢被其他原子团代替,所以反应为取代反应(2分) ②反应过程中酚羟基变成酯基,所以乙酸酐中碳氧键断开,发生取代反应,生成乙酸,所以方程式为:(3分) ③因为要是碳碳双键被氧化成醛基,而酚羟基极易被氧化,所以先氧化碳碳双键成醛基,在反应生成酚羟基,所以W的结构为:(3分) 考点:有机物的合成和制备,官能团的性质,有机反应类型的判断  
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某绿色农药结构简式为,回答下列问题。

1N元素的基态原子核外有_____种空间运动状态的电子,该农药组成元素中,第一电离能较大的前三种元素是(按由大到小顺序排列)________(用元素符号回答,下同),基态硒原子的价层电子排布式为___________

2该物质中,中心原子杂化轨道类型为sp2的原子有_____,分子中编号为的碳原子和与其成键的另外几个原子构成的空间结构为_________

3碳、氢、氧元素可形成一系列的化合物,如CH4C2H6CH3OH等。三种物质的沸点高低顺序为CH4<C2H6<CH3OH,其原因是________,三种物质中属于极性分子的物质是______, CH4互为等电子体的一种微粒是_________

4硒化锌的晶胞结构如图所示,则硒的配位数为________,若晶胞边长为d pm ,设阿伏加德罗常数的值为NA,则硒化锌的密度为______(不必化简)。

 

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Ⅰ.化工工业中常用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯。已知某温度下:

反应①:CO2(g) +H2 (g)→CO(g)  +  H2O(g),ΔH= +41.2 kJ/mol

反应②: (g)→(g)+H2(g),ΔH= +117.6kJ/mol

②的化学反应平衡常数分别为K1、K2

(1)请写出二氧化碳氧化乙苯制备苯乙烯的热化学反应方程式__________________。该反应的化学平衡常数K=_________(用K1、K2表示)。

(2)温恒容条件下,反应①达到平衡后;t1时刻通入少量CO2;请在下图中画出t1之后的正逆反应曲线,并作出标注。__________________

Ⅱ.一定条件下,合成氨反应为:如图表示在此反应过程中的能量的变化,如图表示在2L的密闭中反应时N2的物质的量随时间的变化曲线.如图表示在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对此反应平衡的影响。

(3)由如图信息,计算10min内该反应的平均速率v(H2)=______,从11min起其它条件不变,压缩容器的体积,则n(N2)的变化曲线为____(填“a”或“b”或“c”或“d”)

(4)如图a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是____点,温度T1____T2(填“>”或“=”或“<”)

Ⅲ.H2O2是一种常用绿色氧化剂,工业上利用电解法制备H2O2的装置如图所示:

(5)a为______(正极、负极)

(6)通入空气的电极反应式为__________

 

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重金属元素铬的毒性较大,含铬废水需经处理达标后才能排放。

Ⅰ、某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:

注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Al(OH)3

Cr(OH)3

pH

3.7

9.6

11.1

8

9(>9溶解)

 

 

(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。

A.Na2O2          B.HNO3           C.FeCl3          D.KMnO4

(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________;已知钠离子交换树脂的原理:MnnNaR—→MRnnNa,此步操作被交换除去的杂质离子是__________

A.Fe3+             B.Al3+            C.Ca2+          D.Mg2+

(3)还原过程中,每消耗0.8 mol Cr2O72-转移4.8 mol e,该反应离子方程式为______________

Ⅱ、酸性条件下,六价铬主要以Cr2O72-形式存在,工业上常用电解法处理含Cr2O72-的废水;该法用Fe作电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3溶液。

(4)电解时能否用Cu电极来代替Fe电极?________(填“能”或“不能”),理由是____________________

(5)电解时阳极附近溶液中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式为__________________________

(6)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=1×10-32,溶液的pH应为____时才能使c(Cr3+)降至10-5 mol·L-1

 

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溴乙烷是一种重要的液体化工原料,沸点38.4℃,难溶于水且非电解质,可与碱溶液反应。实验室中可利用如下原理制取少量溴乙烷:

NaBr+H2SO4(浓)+ C2H5OH→NaHSO4+C2H5Br

某研究性学习小组的同学设计了如图所示的装置(支持及加热仪器已省略)来制备溴乙烷,并验证有副产物SO2、CO2生成(SO2沸点为-10℃)

(1)仪器B的名称是_____,装置D用来检验并除去乙烯,则D中的化学方程式为:__________。F的作用是__________。证明一定有CO2生成的现象是_________

(2)C中所得到的溴乙烷中含有少量的乙醇、Br2、HBr。为得到纯净的溴乙烷,该同学取出C中的液体依次用水洗_________水洗,再用无水CaCl2干燥,最后进行蒸馏。洗涤实验中,所用的玻璃仪器除烧杯外还一定需要的仪器名称是_____________

(3)假设上述实验都得到了预期的实验现象,写出乙醇与浓硫酸反应生成上述无机气体时的化学方程式:______________

(4)设计一种实验方案,利用化学方法证明C中的液体中含有单质溴:____________

 

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正在研制的一种“高容量、低成本”锂-铜空气燃料电池,该电池通过一种复杂的铜腐蚀现象产生电力,其中放电过程2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++20H,下列说法不正确的是

A. 放电一段时间后右侧水溶液pH升高

B. 整个反应过程中,铜相当于催化剂

C. 通空气时,铜被腐蚀,表面产生CuO

D. 放电时,正极的电极反应式为 Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-

 

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