某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中盛有浓硫酸,B中盛有乙醇、无水醋酸钠、碎瓷片,D中盛有饱和碳酸钠溶液。
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物的沸点:
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
(1)浓硫酸的作用是_______________________________________________;
(2)球形干燥管C的作用是_______________________。反应结束后D中的现象是________________________________________________________________________________;
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,除去_________;
再加入_______除水(填写选项字母),然后进行___________(填写操作名称),得较纯净的乙酸乙酯。
A.五氧化二磷 B.碱石灰 C.无水硫酸钠 D.生石灰
某制药厂利用C2H4、水杨酸以及C4H8合成一种药物K,其合成路线设计如下:
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D能与NaHCO3溶液作用生成气体,遇FeCl3溶液不显紫色;G无酸性,H、I有酸性。
(1)上述过程中属于取代反应的是_____________________;
(2)C结构中官能团的电子式为_______________,E的结构简式为__________________________;
(3)反应⑦的化学方程式为______________________________________________;
(4)D与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________;
(5) I的属于链状酯类化合物的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。
乙酸苯甲酯对花香和果香的香气有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。
(1)A结构简式为____________________;B的官能团名称为________________;
(2)反应③的化学方程式为_________________________________________________________________;
(3)D有很多同分异构体,苯环上只有一个取代基且属于酯类化合物的同分异构体共5个,已知其中3个的结构简式是:
请写出另外两个同分异构体的结构简式________________、___________________;
(4)C的同分异构体E,能与浓溴水反应生成白色沉淀,其核磁共振氢谱有4组吸收峰,E的结构简式为____________________。
现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含有甲基,将它们分别进行下列实验,结果记录如下:
| NaOH溶液 | 银氨溶液 | 新制Cu(OH)2 | 金属钠 |
A | 中和反应 | —— | 溶解 | 产生氢气 |
B | —— | 有银镜 | 有红色沉淀 | 产生氢气 |
C | 水解反应 | 有银镜 | 有红色沉淀 | —— |
D | 水解反应 | —— | —— | —— |
(1)A结构简式为_________________,C结构简式为_________________;
(2)写出下列反应的化学方程式:
B与新制Cu(OH)2共热__________________________________________________________;
D与稀硫酸溶液共热____________________________________________________________。
(1)(CH3)2CHCHO发生银镜反应的化学方程式_______________________________________;
(2)检验溴乙烷碱性条件下的水解反应已发生,应先取少量反应后的上层清液于试管中,再__________________________________________________,若出现_____________________现象,则证明溴乙烷已水解。
(3)用系统命名法命名为____________________。
酸性高锰酸钾溶液能将醇氧化成一系列产物,反应中KMnO4被还原为Mn2+。用0.5mol·L-1的酸性高锰酸钾溶液滴定20.0mL0.25mol·L-1的乙二醇溶液,当用去20.0mL高锰酸钾溶液时,再加一滴高锰酸钾溶液恰好呈紫色,振荡后不褪色。则乙二醇被氧化为
A.HOCH2-CHO B.OHC-CHO C.HOOC-CHO D.CO2