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若用AG表示溶液的酸度,表达式为:AG=lg。室温下,用0.1mol·L-1的N...

若用AG表示溶液的酸度,表达式为:AG=lg。室温下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定10mL 0.1mol·L-1HA溶液,滴定曲线如图所示。下列说法错误的是

A. 室温下,该HA的电离平衡常数约为10-5

B. C点时加入NaOH溶液的体积为10mL

C. 滴定过程中从A到D点溶液中水的电离程度先增大后减小

D. 若B点加入的NaOH溶液体积为5mL,所得溶液中c(A-)+2c(OH-)=c(HA)+2c(H+)

 

B 【解析】若用AG表示溶液的酸度,表达式为:AG=lg。室温下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定10mL 0.1mol·L-1HA溶液,滴定曲线如图所示。下列说法错误的是 A.室温下, 0.1mol·L-1HA溶液中AG=lg8,则c(H+)=10-3mol/L,该HA的电离平衡常数约为==10-5,故A正确;B.C点时加入NaOH溶液的体积若为10mL,则恰好溶质NaA,因A-的水解溶液应碱性,AG不可能为0,故B错误;C.A点为HA的酸溶液抑制水的电离,滴定过程中生成NaA,A-的水解促进水的电离,当完全中和后继续滴中的NaOH抑制水的电离,则从A到D点溶液中水的电离程度先增大后减小,故C正确;D.若B点加入的NaOH溶液体积为5mL,此时溶液中HA、NaH等物质的量浓度,存在的电荷守恒式为c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),物料守恒式为2c(Na+)=c(A-)+c(HA),物料守恒式代入电荷守恒式得c(A-)+2c(OH-)=c(HA)+2c(H+),故D正确;答案为B。 点睛:本题难点为选项C,明确A、B、C、D各点溶液中溶质的成份及存在的电离或水解平衡是解题关键,明确酸溶液和碱溶液抑制了水的电离,酸溶液中的氢离子、碱溶液中的氢氧根离子浓度越大,水的电离程度越小;能够水解的盐溶液促进了水的电离,水解程度越大,水的电离程度越大。  
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利用原电池原理除去废水中的乙酸钠和对氯酚(),其原理如图所示,下列说法不正确的是

A. 电流方向从A极沿导线流向B极

B. 每转移2mole-,有0.25mol CH3COO-被氧化

C. 当外电路中有2mole-转移时,进入A极区的H+的个数为2NA

D. A极的电极反应式为

 

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下列实验描述正确的是

A. 向淀粉水解后的溶液中加入碘水,溶液变蓝色,证明淀粉没有水解

B. 向NaOH溶液中滴加浓度均为0.1mol·L-1的FeCl3和AlCl3混合溶液,出现红褐色沉淀,由此可知Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3]

C. 向待测试样中加入过量稀盐酸无现象,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,证明试样中含SO42-

D. 将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,再滴加KSCN溶液变为红色,证明样品已部分或全部变质

 

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下列关于有机化合物的说法正确的是

A. 石油裂解和蛋白质水解都是由高分子化合物生成小分子物质的过程

B. 乙烯分别使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,反应原理相同

C. C6H14有5种同分异构体

D. CH4和Cl2按体积比1:3混合可制得纯净的CHCl3

 

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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A. 标准状况下,44.8L NO与22.4L O2反应后的分子数是2NA

B. 12.5mL 16mol·L-1浓硫酸与6.5g锌共热,转移的电子数等于0.2NA

C. 常温常压下,1.8g甲基(-CD3)中含有的中子数为NA

D. 0.5mol苯乙烯()中含有碳碳双键的数目为2NA

 

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六种短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次增大,只有E是金属元素,其一种核素的质量数为28,中子数比质子数多2,B是自然界中形成物质种类最多的元素,D是地壳中含量最多的元素;A、C、E、F原子最外层电子数为互不相等的奇数,且A、C、F原子最外层电子数之和恰好等于E元素的核电荷数,A与F最高化合价之和为8,下列说法正确的是

A. A、C、D三种元素形成的化合物一定是共价化合物

B. 工业上常用电解E与F形成的化合物的方法制取单质E

C. 原子半径由大到小的顺序:D>C>B>A

D. B、C、F元素最高价氧化物水化物酸性最强的是F

 

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