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以苯和乙烯为原料最终可以合成香料——香兰素。其合成路线如下: (1)香兰素中含有...

以苯和乙烯为原料最终可以合成香料——香兰素。其合成路线如下:

(1)香兰素中含有的官能团名称为醚键、________________________

(2)上述反应中,反应①③④⑤属于加成反应的是__________(填代号)。

(3)X的结构简式为__________;反应④的产物有多种同分异构体,其中既属于芳香醇类又属于酚类,且核磁共振氢谱有7个峰,峰面积之比为2:1:1:1:1:1:1的结构简式为(填一种)____________________

(4)反应⑤的产物与NaHCO3溶液反应的离子方程式为_________________________,反应⑥的化学方程式为________________________________________

(5)上述反应⑤中的另一种有机物原料乙醛酸(OHC-COOH)是由乙二醛(OHC-CHO)经由硝酸在一定条件下氧化生成的。请以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成乙醛酸,写出合成路线_________________________ (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

 

醛基 酚羟基 ①⑤ 或 +HCO3-→+H2O+CO2↑ +O2+2H2O 【解析】(1)香兰素中含有的官能团名称为醚键、 醛基、酚羟基; (2)上述反应中,反应①是加成反应,③是消去反应,④是取代反应,⑤是加成反应,则属于加成反应的是①⑤; (3)X与CH3Br发生取代反水,生成,则X的结构简式为;反应④的产物有多种同分异构体,其中既属于芳香醇类又属于酚类,且核磁共振氢谱有7个峰,峰面积之比为2:1:1:1:1:1:1的结构简式为或 ; (4)反应⑤的产物中只有羧基可与NaHCO3溶液反应,发生反应的离子方程式为+HCO3-→+H2O+CO2↑,反应⑥是发生催化氧化生成酮,反应的化学方程式为+O2+2H2O ; (5)以乙烯为起始原料合成乙醛酸(OHC-COOH),可采用倒推法先合成乙二醛,再考虑合成乙二醇,问题就基本解决了,具体的流程图为。 点睛:根据反应条件推断反应类型:(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。  
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氮是重要的非金属元素,可以形成多种化合物。回答以下问题:

(1)基态氮原子的电子排布式是________________。C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是____________________

(2)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。

①NH3分子的空间构型是________________________;N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是____________________

②肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:

N2O4(1)+2N2H4(1)===3N2(g)+4H2O(g)    △H=-1038.7kJ·mol-1

若该反应中有4molN-H键断裂,则形成的π键有_________mol。

③肼能与硫酸反应生成N2H6SO4。N2H6SO4晶体类型与硫酸铵相同,则N2H6SO4的晶体内不存在__________(填标号)

a.离子键        b.共价键        c.配位键          d.范德华力

(3)(CH3)3NH+和AlCl4-形成离子液体。离子液体由阴、阳离子组成,熔点低于100℃,其挥发性一般比有机溶剂___________(填“大”或“小”),可用作____________(填代号)。

a.助燃剂            b.“绿色”溶剂

c.复合材料            d.绝热材料

(4)X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成的晶体结构如图所示。X的元素符号是___________,与同一个N3-相连的X+_________个。

 

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MnO2在电池、玻璃、有机合成等工业生产中应用广泛。利用粗MnO2(含有杂质MnO和MnCO3)制取纯MnO2的流程如下:

请回答下列问题:

(1)为加快酸浸速率可采取的措施有______________________________________(答两点)。酸浸过程中稀硫酸可否用盐酸代替,回答并说明理由_________________________

(2)操作X的名称是____________。氧化过程反应的离子方程式是________________

(3)加热条件下Cl2与NaOH溶液反应,其氧化产物和还原产物的物质的量之比为________

(4)酸浸过程中得到的溶液所含主要溶质为____________,电解该溶液也可制得MnO2和H2,写出该电解过程中阳极的电极反应式________________________________

(5)MnO2常用作某些化学反应的催化剂。下图为2H2O2=2H2O+O2↑反应过程中的能量变化示意图,下列说法正确的是__________

a.该反应为吸热反应,热效应为△H

b.反应历程b有催化剂参加

c.有催化剂时,该反应的活化能为E1+E2

d.改变催化剂,可改变该反应的活化能

 

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元素镍(Ni)在溶液中+3价极不稳定,主要以Ni2+(绿色)、[Ni(NH3)6]2+(蓝色)、[Ni(CN)4]2-(橙黄色)、[Ni(CN)5]3-(深红色)等形式存在。Ni(OH)2为难溶于水的浅绿色固体。

(1)Ni2+与Ag+化学性质相似。在NiSO4溶液中逐滴加入氨水直至过量,可观察到的现象是_________________。溶液中某离子浓度≤1.0×10-5mol·L-1可认为沉淀完全。室温下Ni(OH)2饱和溶液的pH=9,则溶液中的Ni2+恰好沉淀完全时的pH__________9(填“>”或“=”或“<”)。

(2)镍作为一种催化剂被广泛用于有机合成反应中,其制备原料是镍铝合金。通常用_____浓液处理该合金可制得多孔结构的镍,制备过程发生反应的离子方程式为____________

(3)[Ni(CN)4]2-和[Ni(CN)5]3-在溶液中可相互转化。室温下,某溶液中[Ni(CN)4]2-的转化率(α)与平衡时c(CN-)的关系如图所示。

①用离子方程式表示[Ni(CN)4]2-在溶液中的转化反应________________________

②由图可知平衡转化率为50%时,c(CN-)=_________mol·L-1(用含a的代数式表示)。

③已知该反应的△H<0,升高温度,该反应的平衡常数__________(选填“增大”或“减小”或“不变”)。

(4)NiO(OH)为难溶于水的黑色固体,但可溶于浓盐酸并形成绿色溶液,其离子方程式为____________________________________

 

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实验室探究金属Mg在NOx中的燃烧产物。回答下列问题:

(1)推测金属Mg在NOx中的燃烧产物为MgO、N2和Mg3N2,则反应的化学方程式为__________________________________________________________

(2)设计下列装置完成反应且验证产物中有N2(夹持装置已略去,部分装置可重复使用)。

①选择上图中的装置,按气流方向将其连接,用接口字母表示的顺序为______________。安装仪器后,首先检查装置的气密性,然后进行的操作是__________________

②装置A中仪器名称为_______________________________________,反应的化学方程式为_____________________________________________

③验证产物中有N2生成的现象为_______________________________________________

(3)检验Mg与NOx反应产物中是否存在Mg3N2的操作、现象和结论为________________________________________________________________________________________________

(4)Mg与NOx反应的产物MgO能溶于NH4Cl溶液且放出NH3,推测其可能的原因。

甲同学认为NH4Cl溶液存在水解平衡NH4++H2ONH3·H2O+H+,因MgO+2H+=Mg2++H2O导致c(H+)减小,水解平衡右移导致NH3·H2O浓度增大,分解生成NH3

乙同学认为发生MgO+2NH4+=Mg2++H2O+2NH3↑而溶解。

请设计实验探究乙同学的推测是否合理________________________________________

 

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若用AG表示溶液的酸度,表达式为:AG=lg。室温下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定10mL 0.1mol·L-1HA溶液,滴定曲线如图所示。下列说法错误的是

A. 室温下,该HA的电离平衡常数约为10-5

B. C点时加入NaOH溶液的体积为10mL

C. 滴定过程中从A到D点溶液中水的电离程度先增大后减小

D. 若B点加入的NaOH溶液体积为5mL,所得溶液中c(A-)+2c(OH-)=c(HA)+2c(H+)

 

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