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25℃时,将浓度均为0.1 mol•L-1、体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=l00mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。 下列说法正确的是

A. Ka(HA)=10-6mol·L-1

B. b点时,c(B+)=c(A-)=c(H+)=c(OH-

C. c点时, 随温度升高而减小

D. a→c过程中水的电离程度始终增大

 

C 【解析】A.由图示可知0.1 mol•L-1、的HA溶液pH=3,则Ka(HA)= ==10-5mol·L-1,故A错误;B.b点时溶液显中性,此时c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),故B错误;C.c点时,溶液中存在A-的水解,且加热促进水解,水解平衡常数Kh增大,则随温度升高而减小,故C正确;D.a点为HA的溶液,酸的电离抑制水的电离,而b点为BA溶液因水解促进水的电离,c点溶液中过量的BOH电离抑制水的电离,则a→c过程中水的电离程度先增大后减小,故D错误;答案为C。  
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常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体。下列指定溶液中微粒浓度大小比较正确的是[注:Kb(NH3·H2O)=1.7×10-5 mol•L-1、Ka1(H2CO3)=4.2×10-7 mol•L-1、K a2 (H2CO3)=5.6×10-11 mol•L-1]

A. 原NH4HCO3 溶液中:c(HCO3-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

B. 原NH4HCO3溶液中c(OH-)= c(H+)- c(CO32-)- c(NH3·H2O)+ c(H2CO3)

C. 析出晶体后的溶液中:c(Cl-) =c(NH4+),c(Na+)= c(HCO3-)

D. 析出晶体后的溶液中:c(Cl-)+c(OH-)+c(Na+)=c(NH4+)+c(H+)+c(HCO3-)

 

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室温下,下列事实不能说明NH3·H2O为弱电解质的是

A. 0.1mol·L-1NH3·H2O溶液的pH小于13

B. 0.1mol·L-1NH3·H2O溶液能使无色酚酞试液变红色

C. 相同条件下,浓度均为0.1mol·L-1NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱

D. 0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7

 

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T℃时,向10L容积不变的密闭容器中加入1.0molNH2COONH4,发生反应NH2COONH4sCO2g)+2NH3g  ΔH>0。5min达到平衡时,测得容器中NH2COONH4s)的物质的量为0.2mol。下列说法正确的是

A. 0~5min内,vCO2)=0.16mol·L-1·min-1

B. 氨气体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态

C. 平衡后,缩小容器容积,重新建立平衡时,cCO2)增大

D. 其他条件不变,若将原容器改为绝热容器,则达到平衡时,NH2COONH4的转化率小于80%

 

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臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),在T温度下,向2.0 L恒容密闭容器中充入2.0 mol NO2和1.0 mol O3,经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:

t/s

0

3

6

12

24

n(O2)/mol

0

0.36

0.60

0.80

0.80

 

 

下列有关说法正确的是

A. 反应在0~3 s内的平均速率v(NO2)=0.24 mol·L-1·s-1

B. 24 s后,若保持其他条件不变,降低温度,达到新平衡时测得c(O2)=0.44 mol·L-1,则反应的ΔH>0

C. 在T温度下,起始时向容器中充入2.0 mol N2O5和2.0 mol O2,达到平衡时,N2O5的转化率大于20%

D. 在T温度下,起始时向容器中充入1.0 mol NO2、0.5 mol O3和0.50 mol N2O5、0.50 mol O2,反应达到平衡时,压强为起始时的0.88倍

 

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300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:

Nis+4COgNi(CO) 4g),已知该反应平衡常数与温度的关系如表:

下列说法不正确的是

A.上述生成NiCO4g)的反应为放热反应

B.25℃时反应NiCO4gNis+4COg)的平衡常数为2×10-5

C.在80℃时,测得某时刻,NiCO4g)、CO浓度均为0.5mol/L,则此时v(正)>v(逆)

D.80℃达到平衡时,测得nCO=0.15mol,则NiCO4的平衡浓度为0.125mol/L

 

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