下列说法正确的是
A.将Ca(OH)2饱和溶液加热,溶液的pH增大
B.常温下,pH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合后,溶液的pH>7
C.将0.1mol·L-1的HI溶液加水稀释100倍,溶液中所有离子的浓度随之减小
D.两种醋酸溶液的pH分别为a和(a+l),物质的量浓度分别为c1和c2, 则c1=10c2
下列离子方程式中,属于水解反应的是
A.HCOOH+H2OHCOO-+H3O+
B.CO2+H2OHCO3-+H+
C.CO32-+H2OHCO3-+OH-
D.HS-+H2OS2-+H3O+
下列说法正确的是( )
A. 电解熔融的氧化铝制取金属铝用铁作阳极
B. 明矾水解时产生具有吸附性的胶体粒子,可作漂白剂
C. 在镀件上镀铜时可用金属铜作阴极
D. 除去MgCl2溶液中的CuCl2既可用MgO也可用Mg(OH)2
(18分,每空2分)已知烯烃在一定条件下可被强氧化剂氧化,例如:
(1)RCH=CHR′ RCHO + R′CHO,
从A出发有下图所示关系:
已知,A不含-CH3。E的分子式为C9H10O2。
(1)A的分子式为____________________,E的结构简式为__________________________。A→C的化学反应方程式为________________________________________________。
(2)若B的一种同分异构体跟溴水反应生成白色沉淀,且1mol该同分异构体跟溴水反应时,需消耗3mol Br2,则符合该条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式:____________________________;
(3)A是一种可以作为药物的有机物,将A在一定条件下氧化可以得到两种有机酸X和Y,X属于芳香族化合物,它在食品保存及染料、药物生产中均有重要作用,则X与Y的结构简式分别为:_______________,____________________。
(4)由A制E还可以通过以下途径:
①设计步骤A→F的目的是___________;
②写出G→H的化学反应方程式:_______________________________________________。
正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一种重要的有机合成工业原料。在实验中可利用下图装置(加热或夹持装置省略)制备正溴丁烷。
制备时的化学反应方程式及有关数据如下:NaBr+H2SO4 (浓) === HBr + NaHSO4
C4H9OH+HBr C4H9Br+H2O
物质 | 相对分子质量 | 密度/g·cm-3 | 沸点/℃ | 水中溶解性 |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 117.3 | 微溶 |
正溴丁烷 | 137 | 1.27 | 101.6 | 难溶 |
溴化氢 | 81 | --- | --- | 极易溶解 |
实验步骤:在装置A中加入2mL水,并小心加入28mL浓硫酸,混合均匀后冷却至室温。再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化钠,充分摇振后加入沸石,连接气体吸收装置C。将装置A置于石棉网上加热至沸腾,然后调节为小火使反应物保持平稳地回流。一段时间后停止加热,待反应液冷却后,拆去装置B,改为蒸馏装置,蒸出粗正溴丁烷。
请回答下列问题;
(1)仪器A的名称是________;仪器B的作用是______。
(2)装置C中盛装的液体是________;其作用是_________ 。
(3)制备的粗产物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等杂质,加入干燥剂出去水分后,再由下列操作中的________制备纯净的正溴丁烷。
A.分液 B.萃取 C.重结晶 D.蒸馏
(4)若制备实验的“回流”过程中不采用“调节为小火”,仍采用大火加热回流,则会使产品产率偏_________(填“高”或“低”),试说出其中一种原因:__________________________________________________。
(5)若最终得到13.6g纯净的正溴丁烷,则该实验的产率是___________(保留三位有效数字)。
已知可简写为。现有某化合物W的分子结构可表示为。
(1)W的一氯代物有_________种。
(2)下列有关W的说法不正确的是____________(填编号);
a.能发生还原反应
b.能发生氧化反应
c.能发生加聚反应
d.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量,前者大
(3)写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式____________,该聚合反应的化学方程式为______________________________________________。
(4)W属于____________(填编号)。
a.芳香烃 b.环烃 c.不饱和烃 d.炔烃