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常温下,向100 mL 0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mo...

常温下,向100 mL 0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(溶液体积变化忽略不计)。下列说法中正确的是

A. MOH为一元强碱

B. K点对应的溶液中:c(M) + c(MOH) = c(A)

C. K点对应的溶液中:c(MOH)c(OH)-c (H)=0.005 mol·L-1

D. N点水的电离程度小于K点水的电离程度

 

C 【解析】A、假设HA是强酸,0.01mol·L-1HA中c(H+)=0.01mol·L-1,其pH=2,符合滴定的起点,说明假设正确,HA为一元强酸,假设MOH是强碱,加入50mLMOH,恰好完全反应,此时溶液的pH=7,但根据滴定曲线,当加入51mLMOH溶液达到中性,MOH过量,说明MOH属于一元弱碱,故A错误;B、根据物料守恒,K点时M元素总物质的量是A-物质的量的2倍,即c(M+)+c(MOH)=2c(A-),故B错误;C、K点的溶质为MOH和MA,根据电荷守恒:c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),根据物料守恒:c(M+)+c(MOH)=2c(A-),两式合并为c(MOH)+c(OH-)-c(H+)=c(A-)=0.005mol·L-1;故C正确;D、K点,溶液中MOH的浓度大于N点时MOH的浓度,N点对水的电离抑制能力小于K点,即N点的水的电离程度大于K点,故D错误。 点睛:滴定图像题,一般看起点,拐点,终点,起点一般判断酸碱的强弱,如本题起点pH=2,假设HA是强酸,此时的c(H+)=0.01mol·L-1,其pH=2,跟题意完全吻合,说明HA是强酸,然后看拐点,即pH=7时对应MOH的体积,因为c(MOH)是HA中c(H+)的2倍,假设MOH是强碱,当MOH的体积为50mL时恰好完全反应,此时的pH=7,但信息中加入MOH体积为51mL时,达到pH=7,说明MOH是一元弱碱,离子浓度大小的比较一般从电荷守恒、物料守恒、质子守恒的角度考虑。  
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为了强化安全管理,某油库引进了一台空气中汽油含量的测量仪,其工作原理如图所示(用强酸性溶液作电解质溶液)。下列说法中不正确的是

A. 石墨电极作正极,发生还原反应

B. 铂电极的电极反应式为:C8H18+16H2O-50e-=8CO2+50H+

C. H+由质子交换膜左侧向右侧迁移

D. 每消耗标准状况下5.6 L O2溶液中通过lmol 电子

 

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下列实验中,为实现实验目的必须除杂,其中正确的是

 

实验

除杂试剂

实验目的

CH3CH2Br与NaOH溶液共热

HNO3溶液

用AgNO3溶液检验CH3CH2Br中的Br

淀粉与稀H2SO4水浴共热

HNO3溶液

用银氨溶液检验水解产物的还原性

C2H5OH与浓 H2SO4加热至170℃

NaOH溶液

用KmnO4溶液证明该反应为消去反应

苯与液溴反应

CCl4

用AgNO3溶液证明该反应为取代反应

 

 

A. ①②③④    B. 只有③④    C. 只有①②④    D. 只有①③④

 

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Q、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,Q和Y均满足主族序数与周期序数相等,Q与X、W与Z同主族,Q和W能形成原子个数之比为1:1和2:1的常见化合物。下列说法正确的是

A. 原子半径:Z>Y>X>W>Q

B. Q、X形成的化合物的电子式为:

C. 最简单氢化物的稳定性:Z>W

D. 工业上常用电解的方法制备X、Y的单质

 

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环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是(  )

A. 环己醇中至少有12个原子共平面

B. 与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构有8种(不含立体结构)

C. 标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2

D. 环己醇的一氯代物有3种(不含立体结构)

 

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设NA为阿伏加德罗常数,下列关于物质结构的说法不正确的是

A. 12 g金刚石含有的共价键数目为2NA

B. 标准状况下,2.24L乙醇中碳氢键的数目为0.5NA

C. 1 mol NH3中含有3NA对共用电子对

D. 常温常压下,8gO2含有4NA个质子

 

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