下列叙述正确的是
A. FeCl2有氧化性，能用于雕刻电路板
B. 金刚石是自然界中硬度最大的物质，不与氧气发生反应
C. 明矾加入水中能形成Al(OH)3胶体，可用作净水剂
D. SiO2不与强酸反应，可用石英器皿盛装氢氟酸
以A、B为原料制备现行高分子化合物M和抗凝血药物N的一种路线如下（部分反应条件和试剂略去）
已知：Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍；
Ⅱ. 
；
Ⅲ. 
。
（1）A中含有的官能团的结构简式为____。B的名称为____。
（2）F的结构简式为____________。N中含氧官能团的名称为________。
（3）I的核磁共振氢谱有____组吸收峰。G分子最多有______个原子共平面。
（4）同时满足下列条件的J的同分异构体有_________种。
①苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质于足量的NaHCO3反应，生成2molCO2
（5）参照上述信息和合成路线，以
为起始原料（其他无机试剂任选），补充完整制备
的合成路线：___________________
中国科学家屠呦呦因青蒿素的研究荣获了2015年诺贝尔化学奖。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是―世界上唯一有效的疟疾治疗药物‖。由青蒿素合成系列衍生物(它们的名称和代号如图所示)的路线如图：
回答下列问题：
（1）青蒿素的分子式为________；氢化青蒿素分子中官能团名称为______________。
（2）反应①反应类型为______；由此可判断青蒿唬酯不可能发生的反应类型有 ________。（写序号）
A．酯化反应 B．水解反应 C．还原反应 D．加聚反应 E.氧化反应
（3）有机物D是分子式为C4H4O 3的五元环状化合物，其结构简式为_________。
（4）以H2Q表示双氢青蒿素，写出反应②的化学方程式____________________________。
（5）从双氢青蒿素(H2Q)出发，可通过多步反应合成出有机物E。合成过程中，有机原料除H2Q、
外，还需含苯环的二羟基化合物F， F的结构简式为________，有机物G是F的同分异构体，有机物G遇FeCl3溶液显紫色，且有4种不同类型的氢，其个数比为3︰2︰2︰1，写出符合条件的有机物G的所有同分异构体的结构简式_____。
现有2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15mol CO2 和1.8g H2O，A的质谱图如下图示：
已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等），由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
（1）写出A和银氨溶液反应的化学方程式_________
（2）D的结构简式为____________
（3）二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、_______、________．
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式：______．
Ⅰ．分子中除苯环外，无其它环状结构；
Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与Na反应；
Ⅳ．能与新制Cu(OH)2按物质的量比1：2发生氧化反应
（5）又知：
（R，R′为烃基），试写出以苯和丙烯（CH2=CH-CH3）为原料，合成
的路线流程图如下：
步骤①的反应条件和试剂______，步骤②的反应类型_____，P的结构简式_________．
按要求填空
Ⅰ乳酸的工业生产可以采用生物发酵法，也可以采用有机合成法，其中的一种方法是丙酸法
（1）葡萄糖的结构简式为__________，检验淀粉是否完全水解，可以选用的一种试剂是__________（填序号）。
a.溴水 b.银氨溶液 c.碘酒 d.碘化钾淀粉溶液
（2）丙酸合成法
①反应I的反应类型是___________，进行反应Ⅱ时，需要加入过量乙醇，这样做的目的是________。
②乳酸分子中有一个手性碳原子，通过两种反应可以使A中的手性碳原子失去手性。写出反应的化学方程式_____________________
Ⅱ“皂化值”是使1g 油脂皂化所需要的KOH的毫克数。某单甘油酯的皂化值数为190，通过计算可判断该油脂的名称为____________。
Ⅰ为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:
甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应.
乙:向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应.
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应.
请首先判断上述3种方案是否合理，若不合理请说明理由。
甲：__________，_______________________________
乙：__________，_______________________________
丙：__________，_______________________________
Ⅱ Fridel-Crafts反应：
为放热反应，通过该反应可向苯环上引入烷基。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇（沸点82.4℃）与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel-Crafts反应制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）。反应流程如下图所示：
（1）将有机物（叔丁基氯粗品）依次用饱和NaHCO3溶液洗涤、水洗、干燥、________操作后，方可获得纯净的叔丁基氯。
（2）写出本实验中反应②的化学方程式：_____________。
（3）发生Fridel-Crafts反应时应用冷水浴适当控制温度，其原因是___________。
（4）对叔丁基苯酚有时候呈现紫色，原因可能是__________________。
