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下面各项有机化合物的分类方法及所含官能团不正确的是( ) A. B. C. D....

下面各项有机化合物的分类方法及所含官能团不正确的是(  

A.     B.

C.     D.

 

C 【解析】A.醛的官能团为-CHO,则HCHO为醛类物质,故A不选;B.-OH与苯环直接相连的为酚,则为醇类,故B不选;C.为酯类物质官能团为-COOC-,故C选;D.含-COOH,则CH3COOH为羧酸,故D不选;故选C。  
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考点分析:
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有机物H是一种有助于睡眠的药物,其一种合成路线如下:

已知:(R1、R2为氢原子或烃基)

回答下列问题

(1)G中含有的官能团名称是______;Z的名称是________

(2)反应A的条件和试剂是_________;ZE的反应类型是______

(3)写出EF的化学方程式:_________

(4)在一定条件下,GCO( NH22,反应生成相对分子质量更大的有机分子的结构简式为_______

(5)芳香化合物TZ的同分异构体,同时具备下列条件的 的结构有____种(不考虑立体异构)。

苯环上有2种侧链  ②能与新氢氧化铜悬浊液共热产生红色沉淀能发生水解反应

(6)参照上述流程,以乙二醇、乙醇为有机原料(无机试剂任选),设计合成香料乙二酸二乙酯的路线图____

 

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钛镍形状记忆合金(TiNi)被广泛用于人选卫星和宇宙飞船的天线,在临床医疗领域内也具有广泛的应用。回答下列问题

(l)写出基态Ni原子的电子排布式:_________

(2)钛镍合金能溶于热的硫酸生成Ti(SO4)2NiSO4,其中阴离子的立体构型为______,中心原子的轨道杂化类型是__________

(3)工业上将金红石(主要成分TiO2)转化为液态TiCl4,再用金属镁在高温下还原得到金属钛,同时生成MgCl2

①MgCl2的熔沸点比TiCl4高得多,其原因是_______原子半径r(Cl)_____ (“=”,下同)r(Mg),离子半径r(O2-)______r(Mg2+)

(4)金属镍能与CO反应生成一种配合物Ni(CO)4(常温下为无色液体)Ni(CO)4的固体属于_____晶体,NiCO之间的化学键称为_________

(5)一种钛镍合金的立方晶胞结构如右图所示该合金中Ti的配位数为_______

 

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砷(33As)在元素周期表中与氮、磷同主族,其在自然界存在的主要化合物有砒霜(As2O3)、雄黄( As4S4)、雌黄(As2S3)等。

(1)砷在元素周期表中的位置为________

(2)在一定条件下,雄黄(As4S4(雄黄中As元素化合价为+2)和雌黄As2S3之间的转化关系如图所示

①H3AsO3中砷元素呈_______价;则在转化关系I中,被还原的元素名称是____________

反应中,若1mol As4S4参加反应时,转移12mole-则物质a______(填化学式)As2O3(俗称砒霜)在高温下用焦炭还原可制备砷,同时产生一种无毒气体写出用焦炭还原As2O3时的化学方程式_________

在转化关系中,将As2O3溶于热水生成亚砷酸(H3AsO3),已知H3AsO3是两性偏酸性的化合物,Na3AsO3溶液呈碱性,原因是_________(用水解离子方程式表示)。

(3)某原电池装置如图,电池总反应为AsO43-+2I-+H2OAsO32-+I2+OH-。当P池中溶液由无色变成蓝色时正极上的电极反应式为___________

                          

 

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H2S 在金属离子的鉴定分析、煤化工等领域都有重要应用。请回答

(一)H2S 是煤化工原料气脱硫过程的重要中间体。反应原理为

①COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)                  △H=+7kJ/mol 

②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)                  △H=-42kJ/mol

已知断裂 1mol 气态分子中的化学键所需能量如下表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

H2O(g)

CO2(g)

能量/kJ/mol

1310

442

x

678

930

1606

 

 

(1)计算表中 x=____________

(2)向VL容积不变的密闭容器中充入1molCOS(g)amolH2(g)1molH2O(g),发生上述两个反应,其他条件不变时容器内CO的平衡体积分数与温度(T的关系如下图所示。

已知:TIK时测得平衡体系中COS0.80molH20.85mol

随着温度的升高,CO的平衡体积分数增大,理由是____________

② a=______T1KCO的平衡转化率为_______

③ T1K 时容器内总压强为pMPa,用气体分压代替气体浓度计算反应l 压强平衡常数Kp____气体组分的分压=总压强×(气体组分的物质的量/气体总物质的量)(结果保留2位小数)。

3少量的羰基硫(COS用氢氧化钠溶液处理的过程如下(部分产物已略去):

下图是反应Ⅱ中,在不同温度下,反应时间与H2产量的关系图(Na2S的初始含量为3mol),

① Na2S溶液显_______(“酸性”或“碱性”)。

② 判断Tl、T2、T3的大小:_______

(二)H2S 用于金属离子的鉴定。

(4)已知:25℃时,K(sp)(SnS)= 1.0×10-25, K(sp)(CdS)= 8.0×10-27。该温度下,向浓度均为0.1mol/L的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,当Sn2+开始沉淀时,溶液中c(Cd2+)=______(溶液体积变化忽略不计)。

 

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ICl的冰醋酸溶液可用于测定油脂的不饱和溶液,其原理为+ICl。ICl制备装置图如下,(夹持装置及加热仪器已省略);

已知:ICl的熔点为27℃,沸点为97.4℃,易水解,且能发生反应ICl(1)+Cl2(g)=ICl3(1)。

(1)盛装浓盐酸的仪器名称是________;装置C中的试剂名称是________

(2)装置B的作用是_________;不能用装置F代替装置E,理由是________

(3)用ICl的冰醋酸溶液测定某油脂(M=880)的不饱和度。进行如下两个实验。

实验1:将4.40g该油渍样品溶于四氯化碳后形成l00mL溶液,从中取出十分之一加入20mL某浓度的ICl的冰醋酸溶液(过量),充分反应后加入足量KI溶液,生成的碘单质用1.00mol/LNa2S2O3标准溶液滴定经平行实验,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V1mL

实验2(空白实验):不加油脂样品,其他操作步骤、所用试剂及用量与实验1完全相同,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V2mL

滴定过程中可用_________作指示剂

滴定过程中需要不断振荡,否则会导致V1_______偏大偏小)。

V1=15.00mLV2=20.00mL则该油脂的不饱和度为___________

 

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