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X、Y、Z三种元素的原子序数依次增大,X的最简单氢化物的水溶液显碱性,Y位于第I...

X、Y、Z三种元素的原子序数依次增大,X的最简单氢化物的水溶液显碱性,Y位于第IVB族,基态Z+最外层有18个电子。

请回答下列问题:

(1)同周期元素中,比X的第一电离能大的元素共有______种;基态Y原子的核外电子排布式为______

(2)X元素可形成多种氢化物,其中X2H4的电子式为__________;X元素的最简单氢化物的沸点比同主族元素对应氢化物沸点高的原因是_______________

(3)XO2-的立体构型是___________,其中X原子的杂化轨道类型为_________________

(4)过渡金属离子具有未成对d电子,容易吸收可见光而发生d-d跃迁,它们的水合离子具有颜色;无未成对d电子,其水合离子是无色的。上述元素形成的简单水合离子为无色的是________(填离子符号)。

(5)单质Y晶体中原子按ABAB…方式堆积,其晶体的堆积模型为_______,该晶体的空间利用率为___________

(6)右图是Z与金的一种合金晶体的立方晶胞:

①图示晶胞中,原子坐标参:数A为(0,0,0);B为(0,1/2,1/2);则C原子(底心)的坐标参数为_____

②已知该立方晶胞的密度为d g·cm3,NA为阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数a=_____nm(列出表达式)。

 

2 [Ar]3d24s2 NH3分子之间形成氢键 V形 sp2 Ti4+ 六方最密堆积 74% (1/2,1/2,0) 【解析】试题分析: X的最简单氢化物的水溶液显碱性,X是N元素;基态Z+最外层有18个电子,z是29号Cu元素;X、Y、Z三种元素的原子序数依次增大,Y位于第IVB族,所以Y是Ti元素。 解析:根据以上分析,(1)同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大,由于氮原子2P轨道半充满,第一电离能大于O,所以比X的第一电离能大的元素共有2种;22号Ti元素原子的核外电子排布式为[Ar]3d24s2。 (2) N2H4为共价化合物,电子式为;XNH3分子间含有氢键,所以氨气的沸点比同主族元素对应氢化物沸点高。 (3)NO2-中N原子价电子对数= ,有一对孤对电子,所以立体构型是V形,N原子的杂化轨道类型为sp2。 (4) Ti4+无未成对d电子,其水合离子是无色的; (5) ABAB…方式堆积,为六方最密堆积,六方最密堆积的空间利用率为74%。 (6)①图示晶胞中,根据A、B原子坐标参数可知C原子(底心)的坐标参数为(1/2,1/2,0)。 ②根据均摊原则,1个晶胞含有Au原子数,Cu原子数 ,晶体的化学式为AuCu3 设有1mol晶胞,则体积为 ,质量为389g,所以 ,则晶胞参数a=nm 点睛:同主族元素从上到下,气态氢化物的沸点逐渐升高,但由于N、O、F的氢化物分子间形成氢键,比同主族其他氢化物的沸点高。  
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考点分析:
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CuC1晶体呈白色,见光易分解,在潮湿空气中易被氧化,难溶于水、稀盐酸和乙醇,易溶于浓盐酸生成H3CuC14,反应原理为CuC1(s)+3C1-(aq)[CuC14]3-(aq)。

(1)实验室用下图所示装置制取CuC1。

①装置A中橡胶管的作用是_______________________

②装置B中发生反应的离子方程式为_________________________

③装置C的作用是_____________________________

(2)装置B中反应结束后,取出混合物进行冷却、过滤、洗涤、干燥,得到CuC1晶体。①洗涤时需要进行水洗、醇洗两步操作,其中醇洗的目的是______________________

②实验室保存新制CuC1晶体的方法是______________________________________

③欲提纯某混有铜粉的CuC1晶体,请简述实验方案_________________________

(3)某同学利用下图所示装置,测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的体积分数。

已知:I.CuC1的盐酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)C1·H2O。

II.保险粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧气。

①上述实验装置中,依次连接的合理顺序为高炉煤气→_____________________

②保险粉和KOH的混合溶液吸收O2的离子方程式为___________________________

 

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硒(Se)和碲(Te)有许多优良性能,被广泛用于冶金、化工、医药卫生等领域。工业上以铜阳极泥(含有Cu、Cu2S、Cu2Se、Cu2Te等)为原料制备硒和碲的一种生产工艺如下图所示:

已知:“酸浸”过程中TeO2与硫酸反应生成TeOSO4

(1)焙烧时通入氧气使铜阳极泥沸腾,目的是________________

(2)SeO2与SO2的混合烟气可用水吸收制得单质Se,该反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为_____________。已知25℃时,亚硒酸(H2SeO3)的Ka1=2.5×10-3,Ka2=2.6×10-7,NaHSeO3溶液的pH________7(填“>”、“<”或“=”),理由是____________________

(3)“浸出液”的溶质成分除了TeOSO4外,还有_______________。上述整个流程中可以循环使用的物质是___________________

(4) “还原”步骤中生成Te的化学方程式为_______________________;Te也可以通过碱性环境下电解Na2TeO3溶液获得,其阴极的电极反应式为___________________

(5)粗硒中硒的含量可用如下方法测定:

①Se+2H2SO4(浓)=2SO2↑+SeO2+2H2O;

②SeO2+4KI+4HNO3=Se+2I2+4KNO3+2H2O;

③I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI

通过用Na2S2O3标准溶液滴定反应②中生成的I2来计算硒的含量。实验中准确称量0.1200 g粗硒样品,滴定中消耗0.2000 mol·L-1Na2S2O3溶液24.00 mL,则粗硒样品中硒的质量分数为_______________

 

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硫酰氯(SO2C12)和亚硫酰氯(SOCl2)均是重要的化工试剂,遇水发生剧烈反应,常用作脱水剂。

已知SO2Cl2(g)+SCl2(g)2SOCl2(g)    K1   △H=-5.6kJ/mol    (I)

SOCl2(g)SO2(g)+Cl2(g)     K2     △H=+471.7kJ/mol     (Ⅱ)

(1)SO2(g)+Cl2(g) +SCl2(g)2SOCl2(g)的平衡常数K=_____(用K1、K2表示),△H=______kJ/mol。

(2)若在绝热、恒容的密闭容器中,投入一定量的SO2C12(g)和SCl2(g),发生反应(I),下列示意图能说明t1时刻反应达到平衡状态的是____________(填序号)。

(3)为研究不同条件对反应(Ⅱ)的影响,在恒温条件下,向2 L恒容密闭容器中加入0.2 mol SO2C12,10 min后反应(II)达到平衡。测得10 min内v(SO2)=7.5×10-3mo1.L-1.min-1。则平衡时SO2C12的转化率=___________。若其它条件保持不变,反应(Ⅱ)在恒压条件下进行,平衡时SO2的转化率 ______ (填“>”、“<”或“=”)。若要增大SO2C12的转化率,可以采取的措施有_________(列举一种)。

(4)将SOCl2与AlCl3·6H2O混合并加热,可得到无水AlC13,试解释原因____________________

(5)若用SOC12作FeCl3·nH2O的脱水剂,设计实验证明脱水过程中发生了氧化还原反应____________

(6)已知SO2C12遇水强烈水解生成两种强酸。向SO2C12溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3溶液,最先生成的沉淀是_____;当第二种离子开始沉淀时,溶液中c(Ag+)为0.01 mol·L-1,则 =______

[已知Ksp(AgC1)=1.8×10-10,Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5]

 

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用AG表示溶液的酸度,AG= 。298 K时,在10.0mL 0.1 mol·L-1氨水中滴入0.05 mol·L-1硫酸溶液,溶液的酸度与所加硫酸溶液的体积关系如图所示。下列有关叙述正确的是

A. 0.1 mol·L-1氨水的电离度约为1.0%

B. 滴定过程应该选择酚酞作为指示剂

C. N点溶液中:c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

D. 滴定过程中从M点到N点溶液中水的电离程度先增大后减小

 

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双极膜(BP)是阴、阳复合膜,在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH-,作为H+和OH-离子源。利用双极膜电渗析法电解食盐水可获得淡水、NaOH和HC1,其工作原理如下图所示,M、N为离子交换膜。

下列说法错误的是

A. 阴极室发生的反应为2H++2e-=H2

B. M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜

C. 若去掉双极膜(BP),阳极室会有C12生成

D. 电路中每转移1mol电子,两极共得到0.5 mol气体

 

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