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钼(Mo)是一种重要的过渡金属元素,常见化合价为+6、+5、+4。由钼精矿(主要...

钼(Mo)是一种重要的过渡金属元素,常见化合价为+6、+5、+4。由钼精矿(主要成分是MoS2)可制备单质钼和钼酸钠晶体(Na2MoO4.2H2O),部分流程如下:

(1)MoS2焙烧时反应的化学方程式为_______________________;钼冶炼厂对大气产生污染的主要物质是________(填化学式),其对环境的主要危害是_____________

(2)操作l中,加入碳酸钠溶液充分反应后,碱浸液中c(MoO42-)=0.80mol·L-1,c(SO42-)=0.04mol· L-1,在结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去溶液中的SO42-。当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率是________。[KSP(BaSO4)=1.1×10-10、酶(BaMoO4)=4.0×10-8,溶液体积变化可忽略。

(3)焙烧钼精矿所用的装置是多层焙烧炉,右图为各炉层固体物料的物质的量的百分组成。

①图像中纵坐标x=__________

②焙烧炉中也会发生MoS2与MoO3反应生成MoO2和SO2的反应,该反应的化学方程式为___________________。若该反应转移6mol电子,则消耗的氧化剂的化学式及物质的量为________mol。

(4)钼电池未来有可能代替锂电池,成为动力电池的霸主。镁钼蓄电池的总反应为:xMg+Mo3S4MgxMo3S4,则该电池充电时的阳极反应是__________________

 

2MoS2+7O22MoO3+4SO2 SO2 形成酸雨 94.5% 64 MoS2+6MoO37MoO2+2SO2 MoO3 3 MgxMo3S4-2xe-=Mo3S4+xMg2+或MoS42x--2xe-=Mo3S4 【解析】(1)MoS2焙烧时与空气中的氧气作用生成MoO3和SO2,根据电子守恒和原子守恒得此反应的化学方程式为2MoS2+7O22MoO3+4SO2;钼冶炼厂对大气产生污染的主要物质是SO,其对环境的主要危害是形成酸雨; (2)KSP(BaMoO4)=c(Ba2+)×c(MoO42-)=4.0×10-8,则c(Ba2+)=(4.0×10-8)÷0.80mol·L-1=5×10-8mol·L-1,KSP(BaSO4)=c(Ba2+)×c(SO42-)=1.1×10-10,则此时c(SO42-)=(1.1×10-10)÷5×10-8mol·L-1=0.22×10-2mol·L-1,则SO42-的去除率是×100%=94.5%; (3)①设MoS2的物质的量为1mol,则第6层剩余固体:MoS2的物质的量为0.18mol,MO3的物质的量为0.18mol,根据原子守恒可知MoO2的物质的量为1mol-0.18mol-0.18mol=0.64mol,则MoO2的物质的量的百分组成64%,即x=64; ②焙烧炉中也会发生MoS2与MoO3反应生成MoO2和SO2的反应,根据电子守恒、原子守恒可知该反应的化学方程式为MoS2+6MoO37MoO2+2SO2;此反应中氧化剂为MoO3,MoO3中Mo元素从+6价降为+4价,即每摩MoO3参加反应时转移2mol电子,则反应转移6mol电子,消耗的氧化剂的化学式及物质的量为MoO3、=3mol; (4)镁钼蓄电池的总反应为:xMg+Mo3S4MgxMo3S4,充电时阳极发生氧化反应,氧化产物为Mo3S4,电极反应式为MgxMo3S4-2xe-=Mo3S4+xMg2+或MoS42x--2xe-=Mo3S4。  
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氯化亚砜(SOCl2)是一种液态化合物,沸点为77℃,在农药、制药行业中用途广泛.SOCl2遇水剧烈反应,液面上产生白雾,并带有刺激性气味的气体产生。实验室合成原理:SO2+C12+SCl2=2SOCl2,部分装置如下图所示,回答以下问题:

(1)实验室制取SOCl2在三颈烧瓶中合成,整个装置所选仪器的连接顺序是⑥→_______→① ②←_______(某些仪器可以多次使用)。

(2)冷凝管口③是_______口(填“进水”或“出水”),冷凝管上连接的干燥管的作用是_____________________________

(3)实验室制C12的离子方程式为_______________。SOCl2与水反应的化学方程式为________________

(4)已知SCl2的沸点为50℃。实验结束后,将三颈烧瓶中混合物分离开的实验操作名称是__________________。若反应中消耗的C12的体积为896m1。(已转化为标准状况,SO2足量),最后得到纯净的SOCl2 6.76g,则SOCl2的产率为__________(保留二位有效数字)。

(5)取少量的SOCl2加入足量NaOH溶液,振荡、静置得到无色溶液,检验溶液中存在的C1-的方法是____________________

 

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常温下,向1L 0.1 mo1.L-1NH4C1溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3·H2O的浓度变化趋势如图所示(不考虑溶液体积的变化和氨的挥发),下列说法正确的是

A. M点溶液中水的电离程度比原溶液大

B. 随着NaOH的加入,NH4+与NH3·H2O物质的量总量减少

C. 当n(NaOH)=0.05mol时,溶液中有:c(C1-)>c(Na+>c(NH4+>c(OH-)>c(H+)

D. 在M点时,n(OH-)+0.05=a+n(H+)

 

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常温下,将除去表面氧化膜的A1、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示。反应过程中有红棕色气体产生。下列说法错误的是

A. t1时刻前,A1片的电极反应为:2A1-6e-+3H2O===A12O3+6H+

B. t1时,因A1在浓硝酸中钝化,氧化膜阻碍了A1继续反应

C. t1之后,负极Cu失电子,电流方向发生改

D. 烧杯中发生的离子反应为:2NO2+2OH-=2NO3-+H2O

 

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A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,分布在三个不同周期。X、Y、Z、W为这些元素形成的化合物,X为二元化合物且为强电解质,W的水溶液呈碱性,物质的转化关系如图所示。下列说法中正确的是

A. 离子半径:C+>D3+>B2-

B. C的单质的熔点低于D的单质的熔点

C. 电解C、E形成的化合物水溶液可生成C、E对应的单质

D. 由A、B、E形成的化合物都含有共价键,溶液都呈强酸性

 

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下列说法正确的是

选项

实验目的

所选主要仪器(铁架台等忽略)

部分操作

A

用浓硫酸配制480mL0.1mol/L硫酸溶液

500mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管

将量取好的浓硫酸放入容量瓶中,加水溶解至刻度线

B

从食盐水中得到NaCl晶体

坩埚、酒精灯、玻璃棒、泥三角、三脚架

当加热至大量固体出现时,停止加热,利用余热加热

C

分离甲醇和甘油的混合物

蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、直形冷凝管、锥形瓶、牛角管

温度计水银球插入液液面以下

D

用CCl4萃取溴水中的Br2

分液漏斗、烧杯

分离时下层液体从分液漏斗下口放出,上层液体从上口倒出

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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