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碲化锌(ZnTe)具有宽禁带的特性,常用于制作半导体材料,在太阳能电池、太赫兹器...

碲化锌(ZnTe)具有宽禁带的特性,常用于制作半导体材料,在太阳能电池、太赫兹器件、波导以及绿光光电二极管等方面具有良好应用前景。   

(1)碲(Te)元素在周期表中的位置________;核外未成对电子数有________个。

(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态正离子所需的最低能量,第一电离能Zn_____Ga(填“>”、“<”或“=”)。

(3)基态锌原子的核外电子排布式为[Ar]_________;向氯化锌溶液中加入过量的氨水,得到配位化合物[Zn(NH3)4]C12,则该配位化合物中含有的化学键有____________

(4)碲的同主族元素的化合物有多种:

①H2O、H2S、H2Se的沸点由大到小顺序是___________,氢化物的还原性H2S______H2Te(填“>”、“<”或“=”)。

②SO2分子中,中心原子采取________杂化;SO32-的VSEPR模型名称为____________

(5)碲化锌晶体有两种结构,其中一种晶胞结构如右图:晶胞中与Te原子距离最近的Te原子有________个;若两个距离最近的Te原子间距离为a pm,则晶体密度为____g/cm3

 

第5周期、ⅥA族 2 > 3d104s2 离子键、共价键、配位键 H2O、H2Se、H2S < sp2 四面体(或三角锥形) 12 【解析】(1)碲的核电荷数为52,与氧元素同主族,在周期表中的位置第5周期、ⅥA族;基态原子电子排布式为[Kr]4d105s25p4,则根据泡得不相容原理可知,其核外5p轨道上有2个不成对电子; (2)Zn的价电子排布式为[Ar]3d104s2,Ga的价电子排布式为[Ar]3d104s24p1,很明显Zn的4s为全充满结构,相对稳定,其第一电离能大于Ga,即第一电离能Zn>Ga; (3)锌的核电荷数为30,其基态锌原子的核外电子排布式为[Ar]3d104s2;配位化合物[Zn(NH3)4]C12中含有的化学键有离子键、共价键、配位键; (4)①H2O分子间有氢键,沸点高,而H2S分子间作用力比H2Se低,H2Se的沸点比H2S高,则沸点由大到小顺序是H2O>H2Se>H2S ,非金属性越强,氢化物越稳定,其还原性越弱,S的非金属性比Te强,则氢化物的还原性H2S<H2Te; ②SO2分子中心原子S原子的价层电子对数为=3,有1对孤对电子对,为sp2杂化;SO32-离子中心原子S原子的价层电子对数为=4,有1对孤对电子对,为三角锥型。 (5)由晶胞的结构可知与晶胞顶点Te原子距离最近的Te原子为晶胞表面的中心原子,因顶点为8个晶胞共用,则晶胞中与与Te原子距离最近的Te原子有12个;晶胞中Te原子数目为8×+6×=4,Zn原子数目为4,晶胞的质量为g=g,两个距离最近的Te原子间距离为a pm,晶胞的边长为apm,晶胞的体积为(apm)3=(a×10-10)3cm3,则晶胞的密度为[g]÷[(a×10-10)3cm3]= g/cm3。 点睛:把握常见分子中原子的杂化及空间构型为解答的关键,根据价层电子对互斥理论确定分子空间构型及中心原子杂化方式,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数= (a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数.根据n值判断杂化类型:一般有如下规律:当n=2,sp杂化;n=3,sp2杂化;n=4,sp3杂化;中心原子的杂化类型为sp2,说明该分子中心原子的价层电子对个数是3,无孤电子对数,空间构型是平面三角形。  
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考点分析:
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工业上在一定条件下将丙烷脱氢制丙烯。

(1)反应过程中能量变化如下图所示,下列有关叙述正确的是_________

a.此反应为吸热反应

b.催化剂能改变反应的焓变和活化能

c.E1表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能

d.有催化剂能加快反应速率,提高丙烷的转化率

(2)上述反应在恒温恒容密闭容器中达到平衡,其平衡常数K的表达式为_______________。若升温,该反应的平衡常数_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。若向上述反应达到平衡的容器内再通入少量丙烷,则c(CH2=CHCH3)/c(CH3CH2CH3)______________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(3)在0.1MPa、800K条件下,向恒容密闭容器中通入丙烷和稀有气体,丙烷脱氢反应的转化率随着稀有气体与丙烷比例的变化情况如右图所示,则随着稀有气体与丙烷比例的增加,丙烷转化率逐渐增大的原因是______________________

(4)上述反应生成物丙烯经多步氧化生成丙酸,已知常温下Ka(CH3CH2COOH)=1.3×10-5 .Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5

①用离子方程式表示CH3CH2COONa溶液显碱性的原因_______________

②常温下,若丙酸与氨水混合后溶液呈中性,则溶液中c(CH3CH2COO-)/c(NH3·H2O)_______

(5)已知:

则丙烷脱氢反应的热化学方程式为_____________

 

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钼(Mo)是一种重要的过渡金属元素,常见化合价为+6、+5、+4。由钼精矿(主要成分是MoS2)可制备单质钼和钼酸钠晶体(Na2MoO4.2H2O),部分流程如下:

(1)MoS2焙烧时反应的化学方程式为_______________________;钼冶炼厂对大气产生污染的主要物质是________(填化学式),其对环境的主要危害是_____________

(2)操作l中,加入碳酸钠溶液充分反应后,碱浸液中c(MoO42-)=0.80mol·L-1,c(SO42-)=0.04mol· L-1,在结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去溶液中的SO42-。当BaMoO4开始沉淀时,SO42-的去除率是________。[KSP(BaSO4)=1.1×10-10、酶(BaMoO4)=4.0×10-8,溶液体积变化可忽略。

(3)焙烧钼精矿所用的装置是多层焙烧炉,右图为各炉层固体物料的物质的量的百分组成。

①图像中纵坐标x=__________

②焙烧炉中也会发生MoS2与MoO3反应生成MoO2和SO2的反应,该反应的化学方程式为___________________。若该反应转移6mol电子,则消耗的氧化剂的化学式及物质的量为________mol。

(4)钼电池未来有可能代替锂电池,成为动力电池的霸主。镁钼蓄电池的总反应为:xMg+Mo3S4MgxMo3S4,则该电池充电时的阳极反应是__________________

 

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氯化亚砜(SOCl2)是一种液态化合物,沸点为77℃,在农药、制药行业中用途广泛.SOCl2遇水剧烈反应,液面上产生白雾,并带有刺激性气味的气体产生。实验室合成原理:SO2+C12+SCl2=2SOCl2,部分装置如下图所示,回答以下问题:

(1)实验室制取SOCl2在三颈烧瓶中合成,整个装置所选仪器的连接顺序是⑥→_______→① ②←_______(某些仪器可以多次使用)。

(2)冷凝管口③是_______口(填“进水”或“出水”),冷凝管上连接的干燥管的作用是_____________________________

(3)实验室制C12的离子方程式为_______________。SOCl2与水反应的化学方程式为________________

(4)已知SCl2的沸点为50℃。实验结束后,将三颈烧瓶中混合物分离开的实验操作名称是__________________。若反应中消耗的C12的体积为896m1。(已转化为标准状况,SO2足量),最后得到纯净的SOCl2 6.76g,则SOCl2的产率为__________(保留二位有效数字)。

(5)取少量的SOCl2加入足量NaOH溶液,振荡、静置得到无色溶液,检验溶液中存在的C1-的方法是____________________

 

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常温下,向1L 0.1 mo1.L-1NH4C1溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3·H2O的浓度变化趋势如图所示(不考虑溶液体积的变化和氨的挥发),下列说法正确的是

A. M点溶液中水的电离程度比原溶液大

B. 随着NaOH的加入,NH4+与NH3·H2O物质的量总量减少

C. 当n(NaOH)=0.05mol时,溶液中有:c(C1-)>c(Na+>c(NH4+>c(OH-)>c(H+)

D. 在M点时,n(OH-)+0.05=a+n(H+)

 

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常温下,将除去表面氧化膜的A1、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示。反应过程中有红棕色气体产生。下列说法错误的是

A. t1时刻前,A1片的电极反应为:2A1-6e-+3H2O===A12O3+6H+

B. t1时,因A1在浓硝酸中钝化,氧化膜阻碍了A1继续反应

C. t1之后,负极Cu失电子,电流方向发生改

D. 烧杯中发生的离子反应为:2NO2+2OH-=2NO3-+H2O

 

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