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下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。己知:同温同压下,同质量的C和D的蒸汽所...

下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。己知:同温同压下,同质量的C和D的蒸汽所占体积相同,C不能发生催化氧化,D能与NaHCO3溶液发生反应。

根据图示回答下列问题:

(1)C的名称是_____________________

(2)化合物B能发生的反应是_______________。(填字母序号)

a.加成反应       b.氧化反应       c.消去反应      d.酯化反应        e.水解反应

(3)写出E的结构简式_______________

(4)写出反应①的化学方程式:______________________________

(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有____________种,

a.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种

b.能与FeCl3溶液发生显色反应

c.能发生水解反应

其中能发生银镜反应的结构简式______________________________

 

2-甲基-2-丙醇 abcd CH3CH2COOC(CH3)3 +2NaOH+CH3CH2COONa+(CH3)3COH 6 或 【解析】D能与NaHCO3溶液反应,含有-COOH,C与D反应生成E,E的分子式为C7H14O2,可知E为酯,C为醇,C和D的相对分子质量相等且C不能发生催化氧化,故D为CH3CH2COOH,C为(CH3)3COH,E为CH3CH2COOC(CH3)3,A在碱性条件下水解,酸化得到B、C、D,由B、C、D的结构可知,A为,则 (1)C为(CH3)3COH,名称为2-甲基-2-丙醇;(2)由B的结构可知,B中含有-COOH,具有羧酸性质,能发生酯化反应,含有醇羟基,具有醇的性质,能发生酯化反应、消去反应,含有苯环,具有苯的性质,可以与氢气发生加成反应,不能发生水解反应,答案选abcd。(3)根据以上分析可知E的结构简式为CH3CH2COOC(CH3)3;(4)反应①的化学方程式为+2NaOH+CH3CH2COONa+(CH3)3COH;(5)a.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;c.能发生水解反应,含有酯基,该酯基是-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH、-CH2OOCCH3、-OOCCH2CH3、-COOCH2CH3、-CH2COOCH3,且均是对位,共计6种。其中能发生银镜反应的结构简式为或。  
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考点分析:
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以重要的化工原料A(C2H2)合成有机物E和的路线如图所示,部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。

回答下列问题:

(1)B的系统命名是______________;已知C是顺式产物 ,则C的结构简式为_____________________________

(2)写出⑤的化学方程式:________________________________,反应类型是________________。、

(3)反应⑧产物与新制Cu(OH)2的化学方程式:______________________________

(4)符合下列条件肉桂酸()的同分异构体有多种,①分子中含有苯环和碳碳双键,②能够发生银镜反应,③遇FeCl3溶液显紫色,写出其中核磁共振氢谱图中有六组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2的结构简式_________________

 

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下图是实验室制备溴乙烷的装置(已知溴乙烷的沸点38.4℃)。步骤如下:

①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;

②在园底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;

③小心加热,使其充分反应。

已知:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4

请回答下列问题:

(1)写出烧瓶中制备溴乙烷的化学方程式_______________________________________

(2)溴乙烷的水溶性_____________(填“大于”“等于”或“小于”)乙醇的水溶性,其原因是_________________________________

(3)反应时若温度过高,会有副反应发生,写出相应的化学方程式___________________________。(任写一个)

(4)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的_________________(填序号)

A.H2O     B.Na2SO3溶液    C.CCl4         D.NaOH溶液

除杂所需的主要玻璃仪器是______________(填仪器名称)。

(5)检验溴乙烷中溴元素:取少量溴乙烷,然后__________________(氨正确的操作顺序填序号)。

①加热; ②加入AgNO3溶液;  ③加入稀HNO3酸化; ④冷却; ⑤加入NaOH溶液

 

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在浓碱作用下,苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸 ( 在碱溶液中生成羧酸盐 ) 和苯甲醇,反应后静置,液体出现分层现象。有关物质的物理性质如下:

 

苯甲醛

苯甲酸

苯甲醇

沸点/℃

178.1

249.2

205.4

熔点/℃

-26

121.7

-15.3

溶解性 ( 常温 )

微溶于水,易溶于有机溶剂

 

下列说法不正确的是

A. 苯甲醛既发生了氧化反应,又发生了还原反应

B. 可用银氨溶液判断反应是否完全

C. 反应后的溶液先用分液法分离出有机层,再用蒸馏法分离出苯甲醇

D. 反应后的溶液中加酸、酸化后,用过滤法分离出苯甲酸

 

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普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药,其结构如图,下列关于普拉西坦的说法正确的是

A. 它既有酸性,又有碱性

B. 它发生水解反应后的产物既有酸性,又有碱性

C. 它的二氯取代物有四种

D. 分子中所有的原子可能处于同一平面

 

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下列物质只用一种试剂不能鉴别的是

A. 用氢氧化钠溶液鉴别己烷、四氯化碳、乙醛

B. 用燃烧法鉴别乙醇、苯、CCl4

C. 用溴水鉴别苯酚、葡萄糖、苯、CCl4

D. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷

 

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