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环己烷可制备1,4-环己二醇,其合成线路如下图所示: 试回答下列问题: (1)写...

环己烷可制备1,4-环己二醇,其合成线路如下图所示:

试回答下列问题:

(1)写出下列化合物的结构简式:

A:______________________C:______________________

(2)属于取代反应的是______________________(填步骤序号,下同)属于消去反应的是______________________

(3)写出①、④的化学方程式:

①:____________________________

④:____________________________

 

①⑥ ②④ 【解析】试题分析:根据流程图,在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,则A是;与氯气发生加成反应生成,B是;在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应,生成,则C是。 解析:根据以上分析,(1) A的结构简式是:;C的结构简式是; (2)根据流程图,①②③④⑤⑥⑦分别属于取代反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应、取代反应、加成反应,所以属于取代反应的是①⑥; 属于消去反应的是②④; (3)写出①、④的化学方程式: 反应①的方程式: ; 反应④的方程式:。 点睛:卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃,在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成醇。  
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考点分析:
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6分)在实验室我们将乙醇、浓硫酸、冰醋酸混合,利用下图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:

⑴浓硫酸的作用是:①                                  

⑵饱和碳酸钠溶液的主要作用是                              

⑶装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,其目的是                        

⑷若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是        

⑸做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是        

 

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近年来,国际原油价格大幅上涨,促使各国政府加大生物能源生产,其中乙醇汽油已进入实用化阶段。乙醇在铜或银做催化剂的条件下,可以被空气中的氧气氧化成X,X可以继续氧化成Y;在浓硫酸作用下,乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W。回答下列问题:

(1)乙醇官能团的电子式为____________

(2)乙醇氧化生成X的化学方程式是______________________________________

(3)乙醇与Y反应生成W的反应的类型为____________________

(4)现有两瓶无色液体,分别盛有Y、W,只用一种试剂就可以鉴别,该试剂可以是__________

A、水         B、乙醇          C、碳酸钠溶液          D、苯   

(5)工业上通过乙烯与水在一定条件下反应制得乙醇,反应类型是________,现代石油化工采用银做催化剂,乙烯能被氧气氧化生成M。该反应的原子利用率为100%,反应的化学方程式为___________________________________________

 

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分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B和C的蒸气所占体积相同.则下列说法不正确的是(  )(A、B、C、D、E均为有机物)

A.符合上述转化关系的有机物A的结构有8种

B.C和E一定为同系物

C.1molB完全转化为D转移2mol电子

D.D到E发生氧化反应

 

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某小分子抗癌药物的分子结构如图所示,下列说法正确的是

A.1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应

B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应

C.该有机物遇FeCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4液褪色

D.1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3mol Br2

 

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下列有关醛的判断正确的是

A.用溴水检验CH2===CH—CHO中是否含有碳碳双键

B.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol Ag

C.对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基

D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类

 

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