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已知:①能量越低的物质就越稳定;②白磷转化成红磷是放热反应。据此,下列判断或说法...

已知:能量越低的物质就越稳定;白磷转化成红磷是放热反应。据此,下列判断或说法中正确的是

A. 在相同的条件下,红磷比白磷稳定

B. 在相同的条件下,白磷比红磷稳定

C. 红磷和白磷的结构相同

D. 红磷容易发生自燃而白磷则不会自燃

 

【解析】试题分析:A、白磷转化成红磷是放热反应说明白磷能量高于红磷,故红磷较稳定,故A正确;B、错误;C、红磷和白磷是同素异形体,故结构必然不同,C错误;D、能量越低的物质就越稳定,故红磷稳定,故白磷易自燃,D错误,此题选A 考点:考查学生利用提示解题的能力  
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考点分析:
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咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯:

已知:B的核磁共振氢谱有三个波峰;红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键;且:

  

回答下列各题:

(1)物质B的名称:        (系统命名法)。

(2)咖啡酸仅含C、H、O三种元素,蒸气密度是相同条件下H2的90倍,含氧质量分数为35.6%,则咖啡酸的分子式为        ;咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体,1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2,咖啡酸中所有含氧官能团的名称:       

(3)写出下列反应的类型:               

(4)写出反应的化学方程式:       

(5)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有        种。

含有两个羧基      苯环上有三个取代基

 

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X、Y、Z、M、N、E、G均是原子序数小于36的元素,XZ2是引起温室效应的主要气体,Z、M同主族且M最外层电子数是电子层数的2倍。Y元素的基态原子最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子。N2+核外3d有9个电子,E和 G在周期表中既处于同一周期也处于同一族,且原子序数E比G小2。请回答下列问题:(所有化学式均以元素符号表示)

(1)写出G的外围电子排布式________,X、Y、Z的电负性最大的为___________

(2)XZ32—中中心原子杂化方式为_____________

(3)比较Z的氢化物(H2Z)和M的氢化物(H2M)的稳定性强弱,并解释其原因是____________

(4)N与Y可形成的一种具有良好的电学和光学性能的化合物,其晶胞结构如右图所示,则该化合物的化学式为__________

(5)根据其能量变化示意图,请写出YZ和XZ2反应的热化学方程式 ______________

(6)检验二价E离子可采用的方法为:在含有这种离子的溶液中加入某种试剂,出现特征蓝色沉淀,其对应的离子方程式是______________。且E在一定条件下可形成体心立方堆积的晶体,设E原子半径为r,请用含r的代数式表示该晶体空间利用率_______________.(不必化简)

 

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处理含铬废水的方法较多

.某工业废水中主要含有Cr3,同时还含有少量的Cu2Fe2Fe3Al3等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:

已知: Cr(OH)3―→NaCrO2―→Na2CrO4―→Na2Cr2O7

请回答:

(1)操作Ⅰ的名称为____________,上述操作ⅠⅢ相同,进行该实验操作所需要的主要玻璃仪器除烧杯、漏斗外,还有__________

(2)滤渣Ⅰ的主要成分为________(写化学式),试剂乙的名称为__________

(3)加入试剂甲的目的是____________________________________________________

(4)废水处理流程中生成滤渣Ⅲ的离子方程式为________________________________

.酸性条件下,六价铬主要以Cr2O形式存在。工业上用以下方法处理含Cr2O的废水:①往废水中加入适量的NaCl,搅拌均匀;②用Fe为电极进行电解,还原Cr2O③经过一段时间,最后有Cr(OH)3Fe(OH)3沉淀产生过滤回收沉淀,废水达到排放标准。

(5) 在②步中,电解法除铬的原理是(写出涉及的主要电极反应式和离子方程式)_____________________________________________________________

(6)已知某含Cr2O的酸性工业废水中铬元素的含量为104.5 mg·L1,处理后铬元素最高允许排放浓度为0.5 mg·L1。处理该废水1 000 m3并达到排放标准至少消耗铁的质量为________kg

 

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实验题:

(1)下列说法正确的是_________

A.图1为实验室制备硝基苯的装置

B.图2可以用于测定乙醇分子结构

C.图3装置可以达到验证酸性:CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH的目的

D.图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的

(2)用氧化还原滴定法测定制备得到的TiO2试样中的TiO2的质量分数:在一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作为指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+

①TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化学方程式为____________________

②滴定终点的现象是___________________

③滴定分析时,称取TiO2试样0.2 g,消耗0.1 mol·L—1NH4Fe(SO4)2标准溶液20mL,则TiO2的质量分数为________________

④若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准溶液的液面,使其测定结果__________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。

⑤工业上由H4TiO4可制得钛白粉TiO2。TiO2直接电解还原法生产钛是一种较先进的方法,电解质为熔融的CaCl2,原理如图所示,阴极的电极反应为_________

(3)在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中Cl-,利用Ag+与Cr 生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。当溶液中Cl-恰好沉淀完全(浓度等于1.0×10-5 mol·L-1)时,溶液中c(Ag+)为______mol·L-1,此时溶液中c(Cr)等于_______mol·L-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10-12和2.0×10-10)

 

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工业上在合成塔中采用下列反应合成甲醇:

CO(g)+2H2(g)   CH3OH(g)  △H=Q kJ/mol

(1) 下表所列数据是该可逆反应在不同温度下的化学平衡常数(K)

温度

250℃

300℃

350℃

K

2.041

0.270

0.012

 

①由表中数据判△H__________0(填“>”、“<”或“=” ),该反应在________(填“较高”或“较低”)温度下有利于自发进行。

②某温度下,将2mo1CO和6mo1H2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡测得c(CO)=0. 2mo1/L,此时对应的温度为________;CO的转化率为_________

(2) 要提高CO的转化率且提高反应速率,可以采取的措施是__________(填字母序号)。

a、升温       b、加入催化剂         c、增加CO的浓度

d、通入H2加压   e、通入惰性气体加压    f、分离出甲醇

 

(3) 已知一定条件下,CO与H2在催化剂的作用下生成5molCH3OH时,能量的变化为454 kJ。在该条件下,向容积相同的3个密闭容器中,按照甲、乙、丙三种不同的投料方式加入反应物,测得反应达到平衡时的有关数据如下:

容器

反应物投入量

1molCO

2molH2

1molCH3OH

2molCH3OH

平衡

时数

CH3OH的浓度(mol·L-1

c1

c2

c3

反应吸收或放出的能量(KJ)

a

b

c

体系压强(Pa)

P1

P2

P3

反应物转化率

α1

α2

α3

 

下列说法正确的是_________________________

A 、2c1>c3    B、a+b<90. 8    C、2P2< P3      D、 α1 3<1

 

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