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2Zn(OH)2·ZnCO3是制备活性ZnO的中间体,以锌焙砂(主要成分为ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等离子)为原料制备2Zn(OH)2·ZnCO3的工艺流程如下:

请回答下列问题:

(1) (NH4)2SO4与NH3·H2O组成的混合溶液工业上称为缓冲溶液,向该溶液中加入少量强酸或强碱,溶液的PH都不会有明显变化,请分别用离子方程式说明原因_________________________________

(2)“浸取”时为了加快锌的浸出速率,可采取的措施有__________________________(任写两种);

(3)“浸取”时加入的NH3 • H2O过量,写出生成MnO2的离子方程式_______________________

(4)适量S2-能将Cu2+转化为硫化物沉淀而除去,若选择ZnS进行除杂,是否可行?_______________

用计算说明原因:______________________________

[已知:Ksp(ZnS)=1.6×l0-24 ,Ksp(CuS)=1.3×l0-36

(5)“沉锌”的离子方程式是________________________________________

(6)该过程中,蒸氨所得氨气可循环利用,“过滤III”所得滤液也可循环使用,其主要成分的化学式是___________________________

 

NH3·H2O+H+=NH4++H2O,NH4++OH-= NH3·H2O 将锌焙砂粉碎;搅拌;适当加热提高浸取温度等 Mn2++H2O2+2NH3·H2O =MnO2↓+2 NH4++2H2O 可行 ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+ K==1.2×1012>1×103反应趋于完全 3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2·ZnCO3↓+5CO2↑+ H2O (NH4)2SO4 【解析】制备2Zn(OH)2•ZnCO3流程为:锌焙砂(主要成分为ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等离子)中加入硫酸铵、氨水、双氧水,双氧水将锰离子氧化成二氧化锰,过滤后在滤液中加硫化铵,再过滤,除去铜离子,蒸氨除去多余的氨气,加入碳酸氢铵得到2Zn(OH)2•ZnCO3和二氧化碳气体,过滤得2Zn(OH)2•ZnCO3,滤液为硫酸铵溶液; (1)加酸时:NH3•H2O+H+═NH4++H2O、加碱时:NH4++OH-═NH3•H2O,由于(NH4)2SO4和NH3•H2O的大量存在,加少量酸或碱时,溶液中c(H+)与c(OH-)基本保持不变; (2)根据影响反应速率的因素判断“浸取”时为了提高锌的浸出率,可采取的措施为搅拌、适当加热; (3)“浸取”时加入的NH3•H2O过量,溶液呈碱性,双氧水将锰离子氧化成MnO2,反应的离子方程式为Mn2++H2O2+2NH3•H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O; (4)根据反应ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,可知K==1.2×1012>>1×105,K>105化学反应完全,所以选择ZnS进行除杂是可行的; (5)“沉锌”的过程为溶液中的锌离子与碳酸氢铵溶液反应生成2Zn(OH)2•ZnCO3,离子方程式为3Zn2++6HCO3-=2Zn(OH)2•ZnCO3↓+5CO2↑+H2O,; (6)“过滤3”所得滤液为硫酸铵溶液,可循环使用,其化学式为(NH4)2SO4。 点睛:明确制备流程为解答关键,注意掌握常见物质分离与提纯的操作方法,制备2Zn(OH)2•ZnCO3流程为:锌焙砂(主要成分为ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等离子)中加入硫酸铵、氨水、双氧水,双氧水将锰离子氧化成二氧化锰,过滤后在滤液中加硫化铵,再过滤,除去铜离子,蒸氨除去多余的氨气,加入碳酸氢铵得到2Zn(OH)2•ZnCO3和二氧化碳气体,过滤得2Zn(OH)2•ZnCO3,滤液为硫酸铵溶液,其溶质可循环利用。  
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三草酸合铁酸钾是一种重要的光敏材料和有机反应的催化剂,化学式为K3[Fe(C2O4)3]·3H2O,为翠绿色晶体,溶于水,难溶于乙醇。110℃下失去三分子结晶水,230℃时分解。该配合物对光敏感,光照下即发生分解。

Ⅰ、三草酸合铁酸钾的制备

①溶【解析】
在托盘天平上称取4.0gFeSO
4·7H2O晶体,放入250mL烧杯中,加入1 mol·L-1 H2SO4 1mL,再加入H2O 15mL,加热使其溶解。

②沉淀:在上述溶液中加入1 mol·L-1 H2C2O4 20mL,搅拌并加热煮沸,使形成FeC2O4·2H2O黄色沉淀,用倾斜法倒出清液,洗涤该沉淀3次以除去可溶性杂质。

③氧化:在上述沉淀中加入10 mL饱和K2C2O4溶液,水浴加热至40℃,滴加3%H2O2溶液20mL,不断搅拌溶液并维持温度在40℃左右,使Fe2+充分氧化为Fe3+。滴加完后,加热溶液至沸腾以除去过量的H2O2

④生成配合物:保持上述沉淀近沸状态,趁热滴加1 mol·L-11H2C2O4使沉淀溶解至呈现翠绿色为止。冷却后,加入15mL 95%的乙醇水溶液,在暗处放置,结晶。减压过滤,抽干后用少量乙醇洗涤产品,继续抽干,称量,计算产率,并将晶体放在干燥器内避光保存。

Ⅱ、产物中C2O42-的质量分数的测定

称取0.20g产品于锥形瓶中微热溶解并加入2 mL稀硫酸,趁热用0.0200 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点,重复操作2-3次,平均消耗KMnO4溶液的体积为25.00mL。计算产物中C2O42-的质量分数。 请回答下列问题:

(1)步骤①溶解时应加入少量的稀硫酸,目的是__________________________

(2)步骤③用过氧化氢作氧化剂而不选择KMnO4的理由是_______________________

(3)生成的FeC2O4·2H2O晶体上易沾附硫酸盐,如何证明晶体已洗涤干净______________

(4)步骤③需保持恒温40℃,原因是__________________________

(5)用乙醇洗涤的作用是______________________________________________________

(6)滴定终点的现象是_____________________________________,通过计算,产物中C2O42-的质量分数为____________________

 

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工业上用CO生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。 一定条件下,将0.5mol CO和0.5mol H2在体积为2L的密闭容器中发生上述反应,则下列示意图合理的是

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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依据下表25℃时某些弱酸的电离平衡常数,判断下列说法正确的是

CH3COOH

HC1O

H2CO3

Ka=1.8×l0-5

Ka=3.0×l0-8

Ka1=4.4×l0-7 Ka2=4.7×l0-11

 

 

A. 向NaClO溶液中通入少量CO2的离子方程式为:2C1O-+CO2+H2O==2HC1O+CO32-

B. 相同浓度的CH3COOH和NaClO的溶液中,水的电离程度前者大

C. 向0. lmol • L-l的CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至pH = 5,此时溶液的 c(CH3COOH):c(CH3COO-) =5∶9

D. 常温下,0• lmol • L-1 的 NaHC2O4 溶液 pH =4: c(HC2O4-) >c(H+)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)

 

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化合物X是一种黄酮类化合物的中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是

A. 化合物X分子式为C16H12O6

B. 化合物X含有醚健、羰基,羟基三种官能团

C. lmol化合物X最多可与4mol Br2发生反应

D. lmol化合物X最多能与3mol NaOH反应

 

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有M、A 、B、D、N、E六种短周期元素原子序数依次增大,M元素的单质是自然界最轻的气体,N元素的原子半径是所在周期中最大的,A、B、D、E四种元素在周期表中的相应位置如下图,它们的原子序数之和为37。下列说法不正确的是

A. 沸点:M2D > BM3 > AM4    B. 原子半径:rE>rA>rB >rD

C. 化合物AnM2n分子中既含有极性鍵又含有非极性鍵    D. B元素的氢化物与D元素的单质在一定条件下能发生置换反应,且氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶3

 

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