满分5 > 高中化学试题 >

前四周期元素 R、X、Y、Z、E的原子序数依次增加,它们的结构和部分信息如下表所...

前四周期元素 R、X、Y、Z、E的原子序数依次增加,它们的结构和部分信息如下表所示:

元素代号

部分信息

R

基态R原子核外有三个能级,每个能级上电子数相同

X

X的双原子单质δ键和π键数目之比为1∶2

Y

短周期主族元素中,原子半径最大

Z

Z的最高正化合价与最低负化合价之和等于4

E

基态E3+的外围电子排布式是3d5

 

回答问题:

(1)E元素在周期表中的位置是________,其基态原子中电子占据的最高能层是__________________

(2)元素 X的氢化物M,分子内含18个电子,M的结构式为_____,每个中心原子的价层电子对数是_________________

(3)在R、X、Z的含氧酸根离子中,互为等电子体的离子组是_________________

(4)Z元素的两种氧化物对应的水化物中,酸性较强的________,其原因是_________________

(5)(ZX)4在常压下,高于130℃时(ZX)4分解为相应的单质,这一变化破坏的作用力是________________;它为热色性固体,具有色温效应,低于-30℃时为淡黄色,高于100℃时为深红色.

在淡黄色→橙黄色→深红色的转化中,破坏的作用力是_________________

(6)常温条件下,E的晶体采用如图所示的堆积方式。则这种堆积模型的配位数为__________,若E原子的半径为r,则单质E的原子空间利用率为________________。(列出计算式即可)

 

第四周期VIII族 N 4 CO32-与NO3- H2SO4 H2SO4和H2SO3可表示为(HO)2SO和(HO)2SO 2。H2SO3中的S为+4价,而H2SO4中的S为+6价,正电性更高,导致S-O-H中的O的电子更向S偏移,越易电离出H+。 共价键 范德华力或分子间作用力 8 【解析】基态R原子核外有三个能级,每个能级上电子数相同,则R是C;X的双原子单质δ键和π键数目之比为1∶2,X是N;Y是短周期主族元素中,原子半径最大,则的Y是Na;Z的最高正化合价与最低负化合价之和等于4,Z是S;基态E3+的外围电子排布式是3d5,这说明E的原子序数是26,即E是Fe。则 (1)Fe元素在周期表中的位置是第四周期VIII族,其基态原子中电子占据的最高能层是N。(2)元素 X的氢化物M,分子内含18个电子,M的结构式为,每个中心原子的价层电子对数是4,均有一对孤对电子。(3)原子数和价电子数分别都相等的是等电子体,则在R、X、Z的含氧酸根离子中,互为等电子体的离子组是CO32-与NO3-。(4)由于H2SO4和H2SO3可表示为(HO)2SO和(HO)2SO 2。H2SO3中的S为+4价,而H2SO4中的S为+6价,正电性更高,导致S-O-H中的O的电子更向S偏移,越易电离出H+,因此硫酸的酸性更强。(5)(SN)4在常压下,高于130℃时分解为相应的单质,S和N之间的化学键是共价键,则这一变化破坏的作用力是共价键;在淡黄色→橙黄色→深红色的转化中没有新物质生成,化学键不变,破坏的作用力是范德华力或分子间作用力。(6)常温条件下,铁的晶体采用如图所示的堆积方式。则这种堆积模型的配位数为8。晶胞中铁原子个数是1+8×1/8=2,若Fe原子的半径为r,则体对角线是4r,所以边长是,所以单质Fe的原子空间利用率为。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

砷(As)及其化合物在生产、医疗、科技等方面有许多应用

(1)中国自古“信口雌黄”、“雄黄入药”之说。雄黄As2S3和雌黄As4S4都是自然界中常见的砷化物,早期都曾用作绘画颜料,因都有抗病毒疗效也用来入药。一定条件下,雌黄和雄黄的转化关系如图所示。

①砷元素有+2、+3+5等常见价态。,雌黄和雄黄中S元素的价态相同,其价态是______________。I中发生的离子方程式是______________________________

②Ⅱ中,雄黄在空气中加热至300℃时会产生两种物质,若4.28g As4S4反应转移0.28mole-,则a为_______________(填化学式)砒霜(As2O3)可用双氧水将氧化成H3AsO4而除去,该反应的化学方程式为:____________________________________

(2)AsH3是一种很强的还原剂,室温下, 0.4mol AsH3气体在空气中自燃,氧化产物为As2O3固体,放出b kJ    热量,AsH3自燃的热化学方程式是:____________________________________

(3)将Na3AsO3(aq)+I2(aq)+H2O(l)Na2HasO4(aq)+NaI (aq)设计成原电池如图所示,放电时电流强度(I)与时间关系如图所示.

①如图中表示在该时刻上述可逆反应达到平衡状态的点是_________________(填字母)。

②已知:a点对应如图中电流由C1极经外电路流向C2极。则d点对应的负极的反应式为_____________

③如图中,b→c改变条件可能是____________(填代号),c→d电流强度变化的原因是___________

A.向左室中加入适量的浓Na3AsO3溶液         B.向左室中加入适量的烧碱溶液

C.向右室中加入适量的浓KI溶液          D. 向右室中加入适量的稀硫酸

 

查看答案

pC类似pH,是指溶液中溶质物质的量浓度的常用对数的负值,如某溶液的浓度为1×10-2mol/L,则溶液中该溶质的pC=-lg1×10-2=2。已知H2RO3溶液中存在的化学平衡为:

RO2(g)+H2O H2RO3 H+ +HRO3- ,HRO3- H++RO32-。下图为H2RO3饱和溶液的pC-pH图。请回答下列问题:

(1)在pH=2~4时,H2RO3溶液中主要存在的离子为:_____

(2)H2RO3一级电离平衡常数的数值Ka1_______

(3)已知:298K时,H2RO3的电离常数Ka2=5.6×10-11。观察上图判断NaHRO3溶液呈_______性;再通过计算,利用电离、水解平衡常数说明理由____________

(4)一定浓度的NaHRO3和Na2RO3混合溶液是一种“缓冲溶液”,在这种溶液中加入少量的强酸或强碱,溶液的pH变化不大,其原因是_________

(5)一定温度下,三种盐MRO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解曲线如图所示。已知:p(M2+)=-lg c(M2+),p(RO32-)= -lgc(RO32-)

①MgRO3、CaRO3、MnRO3的Ksp由大到小的顺序为__________________   

② a 点时c(Mg2+)_____    c(RO32-) (填“>”或“<”或“=”),此时MgRO3溶液__________(填“己达饱和”或“未达饱和”)

③现欲将某溶液中的Mn2+以MnRO3盐的形式沉淀完全(溶液中Mn2+离子的浓度小于l×10-5mol/L),则最后溶液中的p(RO32-)的范围是_________________

 

查看答案

某同学对SO2和亚硫酸的性质进行了探究。回答下列问题:

I.探究SO2性质

(1)关闭旋塞2,打开旋塞1,注入硫酸至浸没三颈烧瓶中固体,检验SO2与Na2O2 反应是否有氧气生成的方法是______________________________

(2)装置B中试剂X是____________,实验结束后D溶液中的阴离子可能是_______________

(3)设计实验检验C中固体产物的阴离子:___________________________    (简要描述操作步骤、实验现象、结论)。

(4)关闭旋塞1后,打开旋塞2,E用于验证SO2____性,F中的现象是_______________

II.探究H2SO3的酸性强于HC1O。

请你利用下面装置达成实验目的。

(5)装置的连接顺序为:

纯净SO2__________(选填字母),K中反应的离子方程式是_________________________

(6)可证明H2SO3的酸性强于HC1O的实验现象是_________________________

 

查看答案

在Na+浓度为0.5 mol·L-1的某澄清溶液中,还可能含有K+、Ag+、Al3+、Ba2+、 NO3、CO32﹣、SO32-、SiO32﹣、SO42﹣等离子,取该溶液100mL进行下图连续实验(所加试剂均过量,气体全部逸出)。下列说法不正确的是

A. 原溶液中一定不存在Ag+、Al3+、Ba2+、SO42﹣

B. 实验中生成沉淀的离子方程式是SiO32-+ 2H+=H2SiO3

C. 原溶液一定存在K+、CO32﹣,可能存在NO3

D. 原溶液不存在NO3时,c(K+)=0.8mol·L-1

 

查看答案

常温下,向100mL0.01 mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mol•L-1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(溶液体积变化勿略不计)。下列说法中正确的是

A. 该滴定过程可选择酚酞作为指示剂

B. HA的电离方程式为:HAH++A-

C. K点溶液中:c (MOH)+c(OH-)-c(H+)=0.01mol·L-1

D. N点水的电离程度大于K点水的电离程度

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.