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A、B、C、D为原子序数依次增大的前四周期元素。BA3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝...

ABCD为原子序数依次增大的前四周期元素。BA3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,ABC三种原子的电子数之和等于25DC晶体中D+3d能级上电子全充满。

请回答下列问题:

1)以上四种元素中,第一电离能最大的是_______(填元素符号);D的基态原子的核外电子排布式为_________

2)在BA3AC中,沸点较高的是______。(填化学式),其原因是_______DA的晶体类型是_______

3BA4C晶体中_____(填不含)配位键,在该晶体中B原子的价层电子对数为_______

4)化合物BC3的立体构型为_____,其中心原子的杂化轨道类型为_______

5)由BD形成的晶体的晶胞如图所示,已知紧邻的B原子与D原子间的距离为acm

①该晶胞的化学式为_________②B元素原子的配位数为_________

③该晶体的密度为______(用含aNA的代数式表示,设NA为阿伏加德罗常数的数值)g·cm-3

 

N [Ar]3d104s1 NH3 NH3分之间存在氢键 离子晶体 含 4 三角锥形 sp3 Cu3N 6 【解析】A、B、C、D为原子序数依次增大的前四周期元素。BA3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,B是N,A是H;A、B、C三种原子的电子数之和等于25,则C的核外电子数是25-7-1=17,C是Cl;DC晶体中D+的3d能级上电子全充满,D是Cu;则 (1)非金属性越强第一电离能越大,氮元素的2p轨道电子处于半充满状态,稳定性强,因此以上四种元素中,第一电离能最大的是N;Cu的基态原子的核外电子排布式为[Ar]3d104s1。(2)NH3分之间存在氢键,所以氨气的沸点高于氯化氢。CuCl的晶体类型是离子晶体。(3)NH4Cl晶体中含有配位键,在该晶体中N原子的价层电子对数为4。(4)化合物NCl3中N原子的价层电子对数是4,含有一对孤对电子,则其立体构型为三角锥形,其中心原子的杂化轨道类型为sp3。(5)①晶胞N原子个数=8×1/8=1,铜原子个数=12×1/4=3,因此该晶胞的化学式为Cu3N。②已知紧邻的B原子与D原子间的距离为acm,则晶胞的边长是2acm,体积是8a3cm3,所以密度是g·cm-3。  
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铅及并化合物在工业生产中具有非常广泛的用途,根据以下流程回答相关问题。

(1)铅是碳的同族元素,且比碳多4个电子层,则铅位于元素周期表第___周期__族。

(2)反位条件的控制在工业生产中有着极其重要的作用。把铅块制成铅花的目的是_______。途径I中不用14 mol·L-1的浓硝酸制备硝酸铅的原因是______________________

⑶写出(CH3COO)2Pb溶液[(CH3COO)2Pb 为弱电解质]与KI溶液反应的离子方程式:_________

(4)取75.8 g (CH3COO)2Pb • nH2O样品在N2气氛中加热,测得剩余固体质量随温度的变化如图所示(样品在75℃时已完全失去结晶水)。

(CH3COO)2Pb • nH2O中n=______

②150~200℃间分解产物为PbO和一种有机物MM能与水反应生成乙酸,则该温度区间内分解反应的化学方程式为________________________________

(5)T℃时,取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成饱和溶液。准确移取25.00mL PbI2饱和溶液,分次加入阳离子交换树脂RH(发生反应:2RH+Pb2+==R2Pb+2H+)中,用250 mL洁净的锥形瓶接受流出液,用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性。将洗涤液一并盛放到锥形瓶中,加入酚酞,用0.0025 mol·L-1NaOH溶液滴定,重复上述操作2次,当达到滴定终点时,平均消耗氢氧化钠溶液20.00 mL。则T℃时PbI2的Ksp=_______________________

 

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二氧化碳是常见的温室气体,其回收利用是环保领域研究的热点课题。回答下列问题:

(1)Li4SiO4可用于富集CO2,原理是在500℃ ,低浓度CO2与Li4SiO4接触后反应生成两种锂盐;平衡后加热至700℃,反应逆向进行,放出高浓度CO2,Li4SiO4再生,700℃时反应的化学方程式为________

(2)CO2加氢合成低碳烯烃的技术在节能减排等方面具有重要意义。以合成C2H4为例,该转化分为两步进行:

第一步:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)  △H=+41.3kJ·mol-1

第二步,2COg(g)+4H2(g)=C2H4(g)+ 2H2O(g)  △H=-210.5kJ·mol-1

①CO2氢合成乙烯的热化学方程式为_________

②-定条件下的密闭容器中,总反应达到平衡,要提高CO2的转化率.可以采取的措施是______(填字母)。

A.减小压强            B.增大H2的浓度       C.加入适当催化剂      D.分离出H2O(g)

(3)由CO2和H2合成CH3OH 的反应如下:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)  △H,在10L的恒容密闭容器中投入1molCO2和2.75molH2,在不同条件下发生上述反应,测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强的变化如图所示。

①上述反应的△H______(填“> ““<”),判断理由是______

②图中压强p1______(城“>”“<”p2

③经测定知Q点时容器的压强是反应前压强的9/10,若反应从开始到平衡所需的时间为5min,则05minH2的反应速率v(H2)=_____________

④N点时,该反应的平衡常数K=_______(计算结果保留2位小数)。

 

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保险粉(Na2S2O4)有极强的还原性,遇热水或潮湿空气会分解发热,但在碱性环境下较稳定。回答下列问题:

(1)二氧化硫的制备

二氧化硫的发生装置可以选择上图中的_____________(填大写字母),反应的化学方程式为______________________

欲收集一瓶干燥的二氧化硫,选择上图中的装置,其接口的连接顺序为发生装置__________________→→______→______→ ____________。(按气流方向,用小写字母表示)

(2)保险粉的制备

35-45℃下,将SO2气体通入锌粉一水悬浮液中(如图),使之发生反应生成ZnS2O4;待反应完全后,移走恒温水浴装置并冷却至室温,向三颈烧瓶中加人18%NaOH溶液,使之发生反应生成Na2S2O4Zn(OH)2;经一系列操作后得到无水Na2S2O4样品。

实验开始时,应先关闭止水夹K3、打开K1K2,通入一段时间SO2,其原因是__________

通过观察_________________,调节止水夹K1来控制SO2的流速。

ZnS2O4生成Na2S2O4的化学方程式为_____________

(3)称取2.0gNa2S2O4样品溶于冷水中,配成100mL吐溶液,取出10mL该溶液于试管中,用0 .10 mol/LKMnO4溶液滴定(滴定至终点时产物为Na2SO4MnSO4),重复上述操作2次,平均消耗溶液12.00mL。则该样品中Na2S2O4的质量分数为_______(杂质不参与反应)。

 

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298K时,向体积均为15mL、浓度均为1.00mol· L-1的氨水和NaHCO3溶液中分别滴加l.00 mol· L-1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸体积的关系如图所示。下列有关叙述正确的是

A. V(盐酸)=4.00mL时,c(HCO3-)>c(NH4+)>c(CO32-)

B. 两个滴定过程均可选择酚酞作指示剂

C. 曲线aNaHCO3溶液的滴定曲线

D. V(盐酸)=15.00mL时,c(Na+)=c(NH4+)

 

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部分短周期元素的性质或原子结构如下表所示。

下列叙述不正确的是

A. 化合物WY2不溶于水

B. 原子半径:W>X>Y

C. 最高价氧化物对应水化物的酸性:W

D. X、Y和氢三种元素形成的所有化合物中只含共价键

 

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