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对甲基肉桂酸乙酯是一种既环保又低成本的制药中间体,其合成路线如下: 已知:RCH...

对甲基肉桂酸乙酯是一种既环保又低成本的制药中间体,其合成路线如下:

已知:RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O(R代表烃基或H)

1A的系统命名为______, C中含氧官能团的名称为____________

2反应II的化学方程式为______,III的反应类型为______

3检验淀粉水解产物为D,所需试剂为______________

4写出①中G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_____________

5)对甲基肉桂酸乙酯的结构简式为_________

6IH的同系物,比H l-CH2-;符合下列条件的I的同分异构体共_____种(不考虑立休异构)。

①由只含一个环的苯的二元取代物   ②水解可以生成最大质荷比为46的酸

7)参照对甲基肉桂酸乙酯的合成路线,以E为原料(无机试剂自选)设计一条制备1-丁烯的合成路线____________

合成路线示例如下:

 

1,4-二甲苯 醛基 氧化反应 NaOH溶液、银氨溶液(或新制Cu(OH)2) 三 【解析】根据流程可知,B在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成对甲基苯甲醇,结合A反应生成B可推出B为,则A为,在铜及加热条件下被氧化生成C,C为,淀粉水解生成D为葡萄糖,葡萄糖在消化酶作用下生成E,E进一步转化为F,根据F分子式可知F为乙醛,则E为乙醇,根据已知:RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O(R代表烃基或H),C与F反应生成G,G为,H为,H与E反应生成对甲基肉桂酸乙酯。 (1)A为,系统命名为1,4-二甲苯,C为,其中含氧官能团的名称为醛基;(2)反应II是B在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成对甲基苯甲醇,其反应的化学方程式为;III的反应是乙醇发生氧化反应生成乙醛; (3)检验淀粉水解产物为D,即葡萄糖,先将酸中和需要用氢氧化钠溶液,再利用银镜反应,或与新制的氢氧化铜悬浊液反应,故所需试剂为NaOH溶液、银氨溶液或新制Cu(OH)2;(4)①中G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:;(5)对甲基肉桂酸乙酯的结构简式为;(6)I是H的同系物,比H 少l个-CH2-;同分异构体符合:①由只含一个环的苯的二元取代物,②水解可以生成最大质荷比为46的酸,即甲酸,符合条件的同分异构体,除苯环外只能是两个取代基的情况为HCOO-和-CH=CH2,故在苯环上的位置为邻、间、对位三种;(7)乙醇氧化生成乙醛,两分子乙醛在稀碱条件下反应生成烯醛,烯醛与氢气加成生成正丁醇,正丁醇在浓硫酸作用下消去生成1-丁烯的合成路线如下: 。  
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考点分析:
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已知ABCDE都是周期表中前四周期的元素,它们的原子序数依次增大。其中A原子的核外p电子数比s电子数少lC是电负性最大的元素,D原子次外层电子数是最外层电子数的2倍,E原子次外层全充满,且最外层只有l个电子。

1)写出基态D原子的外围电子排布式_________________

2ABC三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_______(用元素符号表示), AB两元素分别与D形成的共价键中,极性较强的键是_________

3)现有A的氢化物X,其中心原子的杂化类型为______,其分子空问构型为_______1mol配离子[E(X)4]2+中含δ键的数目为_____NAE2+容易与X形成配离子,但不易与AC3形成配离子,其原因是_________

4)己知E单质的晶体堆积模到为面心立方最密堆积,则晶体中E原子的配位数为_____,假设E原子为刚性小球.已知E原子半径为r,列式表示该晶体的空间利用率__________(空间利用率指晶体中全部原子所占体积与晶体总体积之比)

 

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用含SO2的硫酸工业尾气联合制备(NH4)2SO4MnxOy,其工艺流和如下:

1)反应I的化学方程式为__________;反应II控制温度60℃70℃之间的原因是________。反应I到反应II的过程中可循环利用的物质是__________________

2)反应III中以SO2___________剂。

3MnCO3的作用是除去滤液中的Fe3+,写出除去Fe3+的离子反应方程式___________

4MnS的作用是提供S2-除去Ni2+Cu2+;当Ni2+恰好完全沉淀时[c(Ni2+)= 1.0×10-5 mol·L -1〕,溶被中Cu2+的浓度是_______ mol·L -1(已知Ksp(CuS)=8.4×10-45, Ksp(NiS)=1.4×10-24,)

5)从MnSO4溶液中获得MnSO4·nH2O的方法是_____________

(6) “锻烧时温度与剩余固体质量变化曲线如下图:

该曲线中B点所表示的固体氧化物的化学式为_______________

 

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某兴趣小组用Fe3+I-间的反应探究氧化还原反应规律与平衡移动原理的取系,回答下列问题:

(1)用Fe2(SO4)3晶体配制100mL0.05mol/L的溶液,配制时需先把Fe2(SO4)3晶体溶解在较浓硫酸中,再用水稀释,加入硫酸的目的是_______(结合化学用语回答)。

(2)甲组同学将0.10mol/LKI溶液和0.05 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液各5mL混合充分反应后,溶液变为棕黄色,现进行如下实验①②

实验①中产生蓝色沉淀的离子方程式为_________,根据以上反应现象写出甲组同学实验中的离了方程式_________,在甲组同学的反应中,I2Fe3+的氧化性强弱顺序为_________

查阅资料:其它条件相同时,物质的氧化性及还原性强弱随浓度大小发生变化。

(3)乙组同学以下图实验装置进一步探究上述反应,

K闭合时,指针发生偏转,盐桥中的阳离子向______(“a”“b”)定向移动;当指针归零时,向烧杯I中满加0.01mol/L AgNO3溶液,指针反向偏转,表明平衡发生了移动。据此分析I-还原性强弱与浓度关系______________

(4)丙组同学欲测定甲组同学所得棕黄色溶液中c(I2),已知I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。现借助酸碱中和滴定相关仪器,用cmol·L-1Na2S2O3溶液在弱碱性环境下对该溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①Na2S2O3溶液装入______(酸式碱式)滴定管,选用淀粉济液为指示剂,滴定终点现象为_______________

②老师提出丙组同学方案不可行,原因一是Fe3+可能氧化Na2S2O3,二是_________

 

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对温室气体二氧化碳的研究一直是科技界关注的重点。

I.在催化剂存在下用H2还原CO2是解决温室效应的重要手段之一,相关反应如下:

主反应:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)   △H1

副反应:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)   △H2=+41.2kJ/mol

已知H2和CH4的燃烧热分别为-285.5kJ·mol-1和-890.0kJ·mol-1

H2O(l)=H2O(g)    △H=+44 kJ·mol-1

(1)△H1=______kJ·mo l-1

(2)有利于提高CH4平衡产率的反应条件是(至少写两条)_________。工业上提高甲烷反应选择性的关键因素是_____________

(3)T℃时,若在体积恒为2L的密闭容器中同时发生上述反应,将物质的量之和为5mol的H2和CO2以不同的投料比进行反应,结果如图所示。若a、b表示反应物的转化率,则表示H2转化率的是______,c、d分别表示CH4(g)和CO(g)的体积分数,由图可知=______时,甲烷产率最高。若该条件下CO的产率趋于0,则T℃时①的平衡常数K=________

II.溶于海水的CO295%以HCO3-形式存在。在海洋中,通过如下左图钙化作用实现碳自净。

(4)写出写出钙化作用的离子方程式____________

(5)电解完成后,a室的pH值______(“变大”、“变小”或“几乎不变”);其间b室发生反应的离子方程式为____________

 

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常温下,用0.05mol/LNaOH溶液分别滴定10.00mL浓度均为0.10 mol/LCH3COOH( Ka=l×10-5)溶液HCNKa=5×10-10溶液,所得滴定曲线如图。下列说法正确的是

A. 对两种弱酸滴定均可选用甲基橙作指示剂

B. ③处溶液有:c(Na+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)

C. 溶液中水的电离程度:②>③>④

D. 点①和点②溶液混合后:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)

 

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