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氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要应用,减少氮的氧化物在大气中的排放是环境...

氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要应用,减少氮的氧化物在大气中的排放是环境保护的重要内容之一。

1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)    △H=+180.5kJ·molˉl

       C(s)+O2(g)=CO2(g)    △H=―393.5 kJ·molˉl

     2C(s)+O 2(g)=2CO(g)  △H=―221kJ·molˉl  若某反应的平衡常数表达式为请写出此反应的热化学方程式 ______________________________

2N2O5在一定条件下可发生分解2N2O5(g) 4NO2(g)O2(g)。某温度下测得恒容密闭容器中N2O5浓度随时间的变化如下表

  反应开始时体系压强为P0,第3.00 min时体系压强为p1,则p1p0_____________2.00min~5.00 min内,O2的平均反应速率为  _______________

  ②一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量N2O5进行该反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是 ______________

  a.容器中压强不再变化     b.NO2O2的体积比保持不变

  c.2v(NO2)v(N2O5)   d.气体的平均相对分子质量为43.2,且保持不变

3N2O4NO2 之间存在反应:N2O4(g) 2NO2(g)  △H=QkJ·molˉ1。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[α(N2O4)]随温度变化如图所示。

如图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强p0200 kPa,该温度下反应的平衡常数Kp=________(小数点后保留一位数字,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

4)将固体氢氧化钠投入0.1mol/LHN3氢叠氮酸)溶液当中,溶液的体积1L(溶液体积变化忽略不计)溶液的pH变化如图所示,HN3的电离平衡常数K=1×105B点时溶液的pH=7,计算B点时加入氢氧化钠的物质的量 ________mol(保留两位有效数字)。

 

2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=―746.5 kJ·molˉ1 1.975 0.055 mol·Lˉ1·minˉ1 a 213.3kPa 0.099 【解析】(1)根据该反应的平衡常数表达式为:,可知,该反应的方程式为:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)。①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1,②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1,③2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1。依据盖斯定律计算②×2-①-③得到热化学方程式 2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•mol-1 ,故答案为:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•mol-1; (2) ①相同条件下,气体的物质的量之比等于其压强之比; 2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g) 开始(mol/L)1.00 0 0 反应(mol/L)0.65 1.30 0.325 3min(mol/L)0.35 1.30 0.325 反应前后气体的压强之比等于其物质的量之比,所以p1:p0=(0.35+1.30+0.325)mol:1.00mol=1.975;v(N2O5)= mol/(L.min)=0.11mol/(L·min),再根据同一时间段内各物质的反应速率之比等于其计量数之比得氧气反应速率为0.055mol•L-1•min-1,故答案为:1.975;0.055mol•L-1•min-1; ②a.容器中压强不再变化,反应已达到化学平衡状态,故a正确;b.NO2和O2的体积比始终都不变,不能确定反应是否达到化学平衡状态,故b错误;c.υ正(NO2)=2υ逆(N2O5)才表明达到化学平衡状态,故c错误;d.平衡时,气体的平均相对分子质量为大于43.2,且保持不变.故d错误;故选a; (3)四氧化二氮的转化率是0.4,设原来四氧化二氮的物质的量为xmol,转化的物质的量为0.4xmol,生成的二氧化氮的物质的量为0.8xmol,则混合气体的物质的量=(x-0.4x+0.8x)mol=1.4xmol,相同条件下,气体的压强之比等于其物质的量之比,所以反应后压强=×1.4xmol=280kPa,四氧化二氮的分压=280kPa×=120kPa,二氧化氮的分压=280kPa×=160kPa,化学平衡常数K===213.3 kPa,故答案为:213.3; (4)由电荷守恒式c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(N3-)和B点时溶液的pH=7得:c(Na+)=c(N3-),设氢氧化钠的物质的量为xmol,依据HN3⇌H++N3-的电离平衡:K=1×10-5==,解得:x=0.099mol,故答案为:0.099。 点睛:本题考查化学平衡有关计算,为高频考点,涉及平衡计算、盖斯定律等知识点,侧重考查学生分析计算及获取信息解答问题能力,难点是(3)题平衡常数的计算,注意分压的计算方法。  
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联苄()是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和12一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:

()催化剂的制备:下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:

1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:de________________________________________________

2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3。你认为这样做是否可行__________(可行不可行),你的理由是________________

3)装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案:_____________

()联苄的制备

联苄的制取原理为:

反应最佳条件为n() n(12-二氯乙烷)10 1,反应温度在6065℃之间。

实验室制取联苄的装置如下图所示(加热和加持仪器略去)

实验步骤:

在三口烧瓶中加入1200mL苯和适量无水AlCl3,由滴液漏斗滴加107 mL12-二氯乙烷,控制反应温度在6065℃,反应约60min。将反应后的混合物依次用稀盐酸、2Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170172℃的馏分,得联苄182 g

相关物理常数和物理性质如下表

名称

相对分子质量

密度/(g•cm-1)

熔点/℃

沸点/℃

溶解性

78

0.88

5.5

80.1

难溶水,易溶乙醇

12-二氯乙烷

99

1.27

-35.3

83.5

难溶水,可溶苯

无水氯化铝

133.5

2.44

190

178(升华)

遇水水解,微溶苯

联苄

182

0.98

52

284

难溶水,易溶苯

4)仪器a的名称为______________,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是_________

5)洗涤操作中,水洗的目的是_____________;无水硫酸镁的作用是______________

6)常压蒸馏时,最低控制温度是________________

7)该实验的产率约为______________(小数点后保留两位有效数字)

 

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“变化观念与平衡思想”是化学学科的核心素养,室温时,0.1 mol·L-1草酸钠溶液中存在多个平衡,其中有关说法正确的是[己知室温时,Ksp(CaC2O4)=2.4×10-9]

A. 若将溶液不断加水稀释,则水的电离程度增大

B. 溶液中各离子浓度大小关系:c(Na+)> c(C2O42-)> c(OH-)> c(H+)> c(HC2O4-)

C. 若用pH计测得溶液的pH=9,则H2C2O4的第二级电离平衡常数Ka2=10-5

D. 向溶液中加入等体积CaCl2溶液,当加入的CaCl2溶液浓度大于2.4×10-8 mol·L-1 时即能产生沉淀

 

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用下列实验方案及所选玻璃容器(非玻璃容器任选)就能实现相应实验目的的是

 

实验目的

实验方案

所选玻璃仪器

A

除去KNO3中少量NaCl

将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤

酒精灯、烧杯、玻璃棒

B

证明CH3COOHHClO的酸性强弱

相同温度下用pH试纸测定浓度均为0.1mol·L-1 NaClOCH3COONa溶液的pH

玻璃棒、玻璃片

C

检验蔗糖水解产物具有还原性

向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热

试管、烧杯、酒精灯、滴管

D

配制1 L 1.6%CuSO4溶液(溶液密度近似为1g/mL

25g CuSO4·5H2O溶解在975g水中

烧杯、量筒、玻璃棒

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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右图为一种微生物燃料电池结构示意图,关于该电池叙述正确的是

A.正极反应式为MnO2+4H+2e=Mn2++2H2O

B.微生物所在电极区放电时发生还原反应

C.放电过程中,H从正极区移向负极区

D.若用该电池给铅蓄电池充电,MnO2 电极质量减少8.7g,则铅蓄电池阴极增重9.6 g

 

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下列化合物中同类别同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)(    )

A.二甲苯              B.丁醇

C.一氯丁烯            D.二氯丙烷

 

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