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氨气在生产、生活和科研中应用十分广泛。 (1)以CO2与NH3为原料合成尿素的主...

氨气在生产、生活和科研中应用十分广泛。

(1)以CO2与NH3为原料合成尿素的主要反应如下:

2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)    △H=-159kJ·mol-1

NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)    △H=+72kJ·mol-1

H2O(l)=H2O(g)    △H=+44kJ·mol-1

则反应2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(l) △H=______kJ·mol-1

(2)某温度下,向容积为100 ml的密闭容器中通入4molNH3和2molCO2发生反应2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),物质X的浓度变化曲线如下图所示。

①前5s内,v(H2O)=__________

②该条件下的平衡常数K=_______

(3)T℃时,将等物质的量的NO和CO充入体积为2L的密闭容器中,保持温度和体积不变,反应过程(0——15min)中NO的物质的量随时间的变化如图所示。

①平衡时若保持温度不变,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,平衡将____(填“向左”“向右”或“不”)移动。

②图中a、b分别表示在一定温度下,使用质量相同但表面积不同的催化剂时,达到平衡过程中n(NO)的变化曲线,其中表示催化剂表面积较大的曲线是______(填“a”或“b”)。

③15min时,若改变外界反应条件,导致n(NO)发生如图所示的变化,则改变的条件可能是____

(4)垃圾渗滤液中含有大量的氨氮物质(用NH3表示)和氯化物,把垃圾渗滤液加入如图所示的电解池(电极为惰性材料)中进行电解除去NH3,净化污水。该净化过程分两步:第一步电解产生氧化剂,第二步氧化剂氧化氨氮物质生成N2

①写出第二步反应的化学方程式_________

②若垃圾渗滤液中氨氮物质的含量为1.7%,则理论上电解1t该污水,电路中转移的电子数为________

 

-1311mol·L-1·s-12.5×10-3向右b增大CO的物质的量浓度(或增大压强)3Cl2+2NH3=N2+6HCl(或3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl)3×103NA 【解析】 (1)已知:2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159 kJ•mol-1 ①, NH2CO2NH4(s)═CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=+72 kJ•mol-1 ②,H2O(l)=H2O(g) △H=+44 kJ·mol-1③ 将①+②-③可得:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH2)2(s)+H2O(l)△H=(-159 kJ•mol-1)+(+72 kJ•mol-1)-(+44 kJ·mol-)=-131 KJ/mol; (2)①图示为NH3的浓度随时间的变化曲线,5s时NH3的浓度有40 mol/L降为30 mol/L,则v(NH3)==2 mol·L-1·s-1,v(H2O)=v(NH3)=1 mol·L-1·s-1; ②平衡时NH3的浓度为20 mol/L,NH3的浓度为20 mol/L,则平衡时CO2的浓度为10 mol/L,H2O(g)的浓度为10 mol/L,该条件下的平衡常数K====2.5×10-3; (3)①起始时,NO为0.4 mol,平衡时NO为0.2 mol,             2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2 起始物质的量:0.4 mol  0.4 mol         0        0 转化的物质量:0.2 mol  0.2 mol         0.2 mol   0.1 mol 平衡物质的量:0.2 mol  0.2 mol         0.2 mol    0.1 mol 则平衡时的浓度:c(NO)=0.1 mol/L,c(CO)=0.1 mol/L,c(CO2)=0.1 mol/L,c(N2)=0.05 mol/L, k==5 (mol/L)-1; 平衡时若保持温度不变,再向容器中充入CO、N2各0.8 mol,则c(CO)=0.5 mol/L,c(N2)=0.45 mol/L, Qc==1.8<k,则平衡将向右移动; ②催化剂表面积较大,反应速率快,达到平衡所用时间短,由图可知,b曲线代表的条件下反应速率快,所以b的催化剂的表面积大; ③由图象可知,NO的浓度减小,平衡向正方向移动,所以改变的条件为增加CO的物质的量浓度或增大压强; (4)①根据图示知道:A电极是电解池的阳极,该电极上发生失电子的氧化反应,可以得到氧化剂,根据离子的放电顺序,即氯离子失电子产生氯气的过程,电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑;第二步氧化剂氯气氧化氨氮物质即氨气生成N2的过程,发生的反应为:3Cl2+2NH3=N2+6HCl; ②1t该污水中氨氮物质的含量为1.7%,质量为1×106 g×1.7%=1.7×104 g,则理论上电解转移电子的物质的量为1.7×104 g÷17 g/mol×3=3×103 mol,转移电子数为3×103 NA。 点晴:侧重于考查学生对基础知识的综合应用能力和计算能力,注意把握三段式在化学平衡计算中的应用,注意题干信息的应用是关键,该电解池(电极为惰性材料)电解除去NH3,净化污水.该净化过程分两步:第一步电解产生氧化剂,即产生能将氨氧化为氮气的物质,第二步氧化剂氧化氨氮物质生成N2,据电解池的工作原理结合发生的反应来回答。  
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考点分析:
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某同学为了探究钠与CO2的反应,利用如图装置进行实验。(已知PdCl2能被CO还原为黑色的Pd)

(1)装置②中用稀盐酸与CaCO3反应制备CO2,在加稀盐酸时,发现CaCO3与稀盐酸不能接触,而稀盐酸又不够了,为使反应能顺利进行,可向长颈漏斗中加入的试剂是_______

A. H2SO4溶液         B. CCl4          C. 苯        D. 稀硝酸

(2)请将图中各装置按顺序连接(填装置接口字母):c接__________________________________

(3)装置④的作用是__________

(4)检查完装置气密性并装好药品后,点燃酒精灯之前应进行的操作是打开弹簧夹,让CO2充满整个装置,当观察到_________时再点燃酒精灯。

(5)若反应过程中CO2足量,钠与CO2充分反应后,生成的固体物质可能有多种情况,该同学提出以下猜想:

①生成的固体物质为Na2CO3

②生成的固体物质为Ns2CO3和C的混合物

③生成的固体物质为Ns2CO3和Na2O的混合物

④生成的固体物质为Ns2O和C的混合物

假如反应过程中有下列两种情况:

I. 观察到装置⑤PdCl2溶液中有黑色沉淀,若装置①中固体成分只有一种,且向固体中加入稀盐酸可产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,写出该情况下钠与CO2反应的化学方程式____

II. 装置①中钠的质量为0.46g,充分反应后,将装置①中的固体加入足量的稀盐酸中产生224ml(标准状况)CO2气体,溶液中残留固体的质量为___________

(6)设计实验方案证明装置①中加入的金属钠部分被氧化____________

 

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将9 g铜和铁的混合物投入100 mL稀硝酸中,充分反应后得到标准状况下1.12 L NO,剩余4.8 g金属;继续加入100 mL等浓度的稀硝酸,金属完全溶解,又得到标准状况下1.12 L NO。若向反应后的溶液中加入 KSCN溶液,溶液不变红,则下列说法正确的是(  )

A. 原混合物中铜和铁各0.065 mol

B. 稀硝酸的物质的量浓度为4.0 mol• L-1

C. 第一次剩余的4.8 g金属为铜和铁

D. 向反应后的溶液中再加入该稀硝酸100 mL,又得到的NO在标准状况下的体积为0.56 L

 

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常温下,量取pH=2的两种二元酸H2A与H2B各1ml,分别加水稀释,测得pH与加水稀释倍数有如图所示关系,则下列有关叙述不正确的是

A. H2B为弱酸

B. NaHA水溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(OH)

C. 含等物质的量的NaHA、NaHB的混合溶液中:c(Na+)=c(A2-)+c(HB)+c(B2-)+c(H2B)

D. pH=10的NaHB溶液中:c(Na+)>c(HB)>c(B2-)>c(OH)>c(H2B)

 

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XYZ均为短周期主族元素,已知它们的原子序数的关系为X+Z=2Y,且Z的最高价氧化物对应的水化物是强酸。则下列有关说法正确的是

A. XNa,则Z的最高价一定为偶数

B. XO,则YX一定是离子化合物

C. YO,则非金属性ZYX

D. YNa,则XZ不可能是同一主族元素

 

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根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项

实验操作

实验现象

结论

A

将盐酸滴入NaHCO3溶液中

有气泡产生

氯的非金属性比碳的强

B

用pH试纸分别测定0.1mol·L-1的Na2SO3溶液和0.1mol·L-1的NaHSO3溶液的pH

Na2SO3溶液的pH约为10

NaHSO3溶液的pH约为5

HSO3结合H+的能力比SO32-

C

分别将乙烯与SO2通入酸性KMnO4溶液中

KMnO4溶液均褪色

两种气体使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同

D

向2ml0.1mol·L-1MgCl2溶液中加入5ml0.1mol·L-1NaOH溶液,出现白色沉淀后,继续滴入几滴FeCl3浓溶液,静置

出现红褐色沉淀

同温下,Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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