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碲是VIA族元素,其单质和化合物在化工生产等方面具有广泛地应用。 (1)TeO2...

碲是VIA族元素,其单质和化合物在化工生产等方面具有广泛地应用。

(1)TeO2是两性氧化物,微溶于水,可溶于强酸或强碱。TeO2和NaOH溶液发生反应的离子方程式为_________________________________

(2)碲酸(H6TeO6)是一种很弱的酸,Ka1=1×10-7,该温度下,0.1mol/L H6TeO6的电离度a为_____________(结果保留1位有效数字)。

(3)从粗铜精练的阳极泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一种工艺流程如图:

①已知加压酸浸时控制溶液的pH为5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4溶液浓度过大,产生的后果是____________________________

②“加压酸浸”中为什么要加压?_______________________________

③对滤渣“酸浸”后,将Na2SO3加入Te(SO4)2溶液中进行“还原”得到固态碲,该反应的离子方程式是_________________________________

④“还原”得到固态碲后分离出粗碲的方法是_______,对粗碲进行洗涤,判断洗涤干净的实验操作和现象是______________________________________

已知阳极泥中Cu2Te的含量为a%,则m吨阳极泥理论上可制得纯度为n%的粗碲___吨。

 

TeO2+2OH−=TeO32-+H2O 0.1% TeO2会继续与酸反应,导致TeO2沉淀不完全 加快溶解速率,有利于反应向生成TeO2的方向进行 2SO32-+ Te4++2H2O=Te↓+2SO42-+4H+ 过滤 取少量最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,若没有白色沉淀生成,则说明洗涤干净 【解析】(1)TeO2是两性氧化物,和NaOH溶液反应生成盐Na2TeO3和水,发生反应的离子方程式为TeO2+2OH−=TeO32-+H2O; (2) H6TeO6 H5TeO6-+H+ 起始浓度(mol/L) 0.1 0 0 变化浓度(mol/L) 0.1α 0.1α 0.1α 平衡浓度(mol/L) 0.1(1-α) 0.1α 0.1α Ka1=1×10-7=[0.1α×0.1α]/[0.1(1-α)],解得:α=0.1%; (3)①TeO2具有两性,如果溶液酸性过强,TeO2会继续与酸反应,导致TeO2沉淀不完全;②加压可以加快溶解速率,有利于反应向生成TeO2的方向进行;③Na2SO3加入Te(SO4)2溶液中进行还原得到固态碲,同时生成Na2SO4,该反应的离子方程式是 2SO32-+Te4+ +2H2O=Te↓+2SO42-+4H+;④通过过滤从反应后的混合液中获得粗碲,粗碲表面附着的离子中含有SO42-,因此判断洗涤干净的实验操作和现象是:取少量最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,若没有白色沉淀生成,则说明洗涤干净。已知阳极泥中Cu2Te的含量为a%,则根据原子守恒可知m吨阳极泥理论上可制得纯度为n%的粗碲吨。  
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POC13常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料,实验室制备POC13并测定产品含量的实验过程如下:

I.实验室制备POC13

采用氧气氧化液态PCl3法制取POC13,实验装置(加热及夹持仪器略)如图:

资料:①Ag+SCN-==AgSCN↓:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);

②PCl3和POC13的相关信息如下表:

物质

熔点/℃

沸点/℃

相对分子质量

其他

PCl3

-112.0

76.0

137.5

两者互溶,均为无色液体,遇水均剧烈反应生成含氧酸和氯化氢

POC13

2.0

106.0

153.5

 

(1)B中所盛的试剂是________,干燥管的作用是_____________________

(2)POC13遇水反应的化学方程式为____________________________

(3)装置B的作用除干燥O2外,还有_____________________________

(4)反应温度要控制在60~65℃,原因是:____________________________

II.测定POC13产品的含量。

实验步骤:

①制备POC13实验结束后,待三颈瓶中的液体冷却至室温,准确称取30.7g POC13产品,置于盛有60.00 mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解,将水解液配成100. 00 mL溶液。

②取10. 00 mL溶液于锥形瓶中,加入10.00 mL 3.2mol/L AgNO3标准溶液。

③加入少许硝基苯用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。

④以X为指示剂,用0.2 mol/L KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液,达到滴定终点时共用去l0.00 mLKSCN溶液。

(5)步骤③中加入硝基苯的作用是__________________________

(6)步骤④中X为____________________   

(7)反应中POC13的百分含量为_________,通过__________(填操作)可以提高产品的纯度。

 

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空气中含有吸入颗粒物PM2.5,严重影响人的生理和健康,因此改善发质结构、机动车辆措施能有效减少PM2.5、SO2、NO3等的污染。请回答下列问题:

(1)将一定量的某PM2.5样品用蒸馏水溶解制成待测试样(忽略OH-)。常温下,测得该试样的组成及其浓度如下表:

离子

K+

Na+

NH4+

SO42-

NO3

Cl

浓度/mol·L-1

4×10-6

6×10-6

2×10-5

4×10-5

3×10-5

2×10-5

 

根据表中数据判断,该试样的pH = ________

(2)汽车尾气中NOx和CO的生成。已知:气缸中生成NO的反应为N2(g)+O2(g) 2NO(g) △H>0。恒温,恒容密闭容器中,下列叙述,能说明该反应达到化学平衡状态的是________ (填序号)。

A.混合气体的密度不再变化         B.混合气体的平均分子质量不再变化

C.N2、O2、NO的物质的量之比为1:1:2   D.氧气的转化率不再变化

E.生成lmol N2的间时有lmol O2被消耗

(3)为减少CO2、SO2的排放,常采取的措施如下:

①将煤转化为淸洁气体燃料。己知:H2(g)+1/2O2(g)= H2O(g) △H =-241.8kJ • mol-1; C(s)+1/2O2(g)=CO(g)    △H =-110.5kJ • mol-1。写出焦炭与水蒸气反应的热化学方程式:_____________________________________

②洗涤含SO2的烟气。下列物质,可作为洗涤含SO2烟气的洗涤剂的是______(填序号)。

A.浓氨水    B.碳酸氢钠饱和溶液 C.FeCl3饱和溶液    D.酸性CaCl2饱和溶液

(4)某湿度下,反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)中,在保证O2浓度不变的情况下,增大容器的体积, 平衡将_____(填“正反应方向” “逆反应方向”或“不”)移动。

判断的依据是__________________________________

(5)甲醇燃料电池可能成为未来便携电子产品应用的主流。某种甲醇燃料电池的工作原理如图14所示,则通入a气体的电极,电极反应式为_________________

(6)—定条件下,甲醇与一氧化碳反应可以合成乙酸。常温条件下,将a mol/L的CH3COOH溶液与bmol/LBa(OH)2溶液等体积混合,反应平衡时,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代数式表示,该混合溶液中醋酸的电离常数为___________________

 

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已知:还原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2。在含3mol NaHSO3的溶液中逐滴加人KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物质的量的关系曲线如图所示。下列说法不正确的是

A. 0-a段发生反应:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+

B. a~b段共消耗NaHSO3的物质的量为1.8mol

C. b~c段反应:氧化产物为I2

D. 当溶液中I-与I2的物质的量之比为5 : 1时,加入的KIO3为1.lmol

 

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常温下,向l0mL0.1mol/L的HR溶液中逐渐滴入0.lmol/L的NH3·H2O 溶液,所得溶液pH及导电性变化如图。下列分析不正确的是

  

A. a〜b点导电能力增强,说明HR为弱酸

B. b点溶液,c(NH3•H2O)=c(R-)+c(H+)-c(OH-)

C. c点溶液,存在c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)

D. 常温下,HR和NH3•H2O的电离平衡常数相等

 

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用一种阴、阳离子双隔膜三室电解槽处理废水中的NH4+,模拟装置如下图所示。下列说法不正确的是

 

A. 阳极室溶液由无色变成浅绿色

B. 当电路中通过lmol电子的电量时,阴极有0.5mol的气体生成

C. 电解时中间室(NH4)2SO4溶液浓度下降

D. 电解一段时间后,阴极室溶液中的溶质一定是(NH4)3PO4

 

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