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25℃时,0.01 mol/L氢氧化钠溶液的pH是( ) A. 12 B. 9 ...

25℃时,0.01 mol/L氢氧化钠溶液的pH是(  )

A. 12    B. 9    C. 5    D. 2

 

A 【解析】0.01mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol·L-1,根据水的离子积,即c(H+)=Kw/c(OH-)=10-14/0.01mol·L-1=10-12mol·L-1,pH=-lgc(H+)=12,故A正确。  
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考点分析:
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配置一定物质的量浓度的硫酸溶液,必须使用的仪器是(  )

A. 锥形瓶    B. 容量瓶    C. 电子天平    D. 漏斗

 

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氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,该药物以为原料的合成路线如图:

请根据以上信息,结合自己掌握的知识和具有的经验回答下列问题:

(1)分子C中无氧官能团的名称为____________命名为__________

(2)D→E的反应类型是_________反应。

(3)X的结构简式为___________________

(4)下列叙述正确的是________(填序号)。

A.A物质中所有原子均可共面       B.C物质可发生取代、氧化、还原反应

C.在水中溶解度小         D.E中有两个手性碳原子

(5)分子C在一定条件下生成一种含有3个六元环的产物的化学方程式为_____________

(6)同时满足下列两个条件的B的同分异构体共有_____种(不包括B)。

①与B含有相同的官能团;②苯环上的取代基不超过2个。

(7)已知:,则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物需要经历的反应类型有______(填序号)。

①加成反应    ②消去反应    ③取代反应    ④氧化反应    ⑤还原反应

写出制备化合物的最后一步反应:______________________

 

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铁、铜及其化合物在日常生产、生活中有着广泛的应用。回答下列问题:

(1)铁元素在周期表中的位置是_______,基态Cu2+的核外电子排布式是__________。元素铁与铜的第二电离能分别为:ICu=1958 kJ·mol-1IFe=1561 kJ·mol-1ICuIFe的原因是_________________

2)有机铁肥三硝酸六尿素合铁(),化学式为:[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3

尿素分子中C原子的杂化方式是__________

[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3“H2NCONH2”与 Fe()之间的作用力是_______。根据价层电子对互斥理论推测 NO3的空间构型为____________

(3)Fe3+可用SCN检验,其对应的酸有两种,分别为硫氰酸(H-S-C≡N)和异硫氰酸(H-N=C=S),这两种酸中沸点较高的是_______, 原因是______________

(4FeCl3晶体易溶于水和乙醇,用酒精灯加热即可气化,由此可知 FeCl3的晶体类型为______SFe形成的某化合物,其晶胞如图一所示, 则该物质的化学式为__________

5Cu晶体的堆积方式如图二所示,晶体中Cu原子的配位数为_______;设Cu原子半径为a,晶体空间利用率为 _________(用含a 的式子表达,不化简)。

 

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碲是VIA族元素,其单质和化合物在化工生产等方面具有广泛地应用。

(1)TeO2是两性氧化物,微溶于水,可溶于强酸或强碱。TeO2和NaOH溶液发生反应的离子方程式为_________________________________

(2)碲酸(H6TeO6)是一种很弱的酸,Ka1=1×10-7,该温度下,0.1mol/L H6TeO6的电离度a为_____________(结果保留1位有效数字)。

(3)从粗铜精练的阳极泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一种工艺流程如图:

①已知加压酸浸时控制溶液的pH为5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4溶液浓度过大,产生的后果是____________________________

②“加压酸浸”中为什么要加压?_______________________________

③对滤渣“酸浸”后,将Na2SO3加入Te(SO4)2溶液中进行“还原”得到固态碲,该反应的离子方程式是_________________________________

④“还原”得到固态碲后分离出粗碲的方法是_______,对粗碲进行洗涤,判断洗涤干净的实验操作和现象是______________________________________

已知阳极泥中Cu2Te的含量为a%,则m吨阳极泥理论上可制得纯度为n%的粗碲___吨。

 

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POC13常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料,实验室制备POC13并测定产品含量的实验过程如下:

I.实验室制备POC13

采用氧气氧化液态PCl3法制取POC13,实验装置(加热及夹持仪器略)如图:

资料:①Ag+SCN-==AgSCN↓:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);

②PCl3和POC13的相关信息如下表:

物质

熔点/℃

沸点/℃

相对分子质量

其他

PCl3

-112.0

76.0

137.5

两者互溶,均为无色液体,遇水均剧烈反应生成含氧酸和氯化氢

POC13

2.0

106.0

153.5

 

(1)B中所盛的试剂是________,干燥管的作用是_____________________

(2)POC13遇水反应的化学方程式为____________________________

(3)装置B的作用除干燥O2外,还有_____________________________

(4)反应温度要控制在60~65℃,原因是:____________________________

II.测定POC13产品的含量。

实验步骤:

①制备POC13实验结束后,待三颈瓶中的液体冷却至室温,准确称取30.7g POC13产品,置于盛有60.00 mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解,将水解液配成100. 00 mL溶液。

②取10. 00 mL溶液于锥形瓶中,加入10.00 mL 3.2mol/L AgNO3标准溶液。

③加入少许硝基苯用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。

④以X为指示剂,用0.2 mol/L KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液,达到滴定终点时共用去l0.00 mLKSCN溶液。

(5)步骤③中加入硝基苯的作用是__________________________

(6)步骤④中X为____________________   

(7)反应中POC13的百分含量为_________,通过__________(填操作)可以提高产品的纯度。

 

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