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下列各分子中所有原子都满足最外层8电子稳定结构且共用电子对不发生偏移的是 A. ...

下列各分子中所有原子都满足最外层8电子稳定结构且共用电子对不发生偏移的是

A. CO2    B. N2    C. BCl3    D. PCl3

 

B 【解析】对于ABn的共价化合物,各元素满足|化合价|+元素原子的最外层电子数=8,原子都满足最外层8电子结构;单质分子根据最外层电子和成键数目分析;成键元素的非金属性不同时,共用电子对会发生偏移。则A、CO2中C元素化合价为+4,C原子最外层电子数为4,所以4+4=8,分子中C原子满足8电子结构;O元素化合价为-2,O原子最外层电子数为6,所以2+6=8,O原子满足8电子结构,成键原子不同共用电子对会发生偏移,A错误;B、N2中N原子最外层5个电子,氮气结构式为N≡N,N原子形成3个共价键,每个共价键提供一个电子,所以每个N原子周围电子数为:5+3=8;但是N2成键原子相同,共用电子对不发生偏移,B正确;C、BeCl2中Be元素化合价为+2,Be原子最外层电子数为2,所以2+2=4,Be原子不满足8电子结构;Cl元素化合价为-1,Cl原子最外层电子数为7,所以1+7=8,Cl原子满足8电子结构,成键原子不同共用电子对会发生偏移,C错误;D、PCl3中P元素化合价为+3,P原子最外层电子数为5,所以3+5=8,P原子满足8电子结构;Cl元素化合价为-1,Cl原子最外层电子数为7,所以1+7=8,Cl原子满足8电子结构,成键原子不同共用电子对会发生偏移,D错误;答案选B。 点睛:本题考查8电子结构的判断,共用电子对的偏移,清楚元素化合价绝对值+元素原子的最外层电子层=8,则该元素原子满足8电子结构是解答的关键,注意单质和离子化合物不适合。  
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考点分析:
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下列说法不正确的是

A. 处于最低能童的原子叫做基态原子

B. 对于组成和结构相似的分子,其范德华力随若相对分子质量的增大而增大

C. 化学键可以是原子间作用力,也可以是离子间作用力

D. 3p2表示3p能级有两个轨道

 

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常温下,下列有关电解质溶液的说法正确的是

A. KP/c(OH-) =1 ×l0-12 mol • L-1的溶液中Na+、Ca2+、NH4+、CH3COO、C1-可以大量共存

B. 用少量水稀释0.1 mol • L-1氨水时,溶液中c(OH-)•c(NH4+)/c(NH3•H20)减小

C. 已知AgCl的Ksp = 1.8 × 10-10,则在r任何含AgCl固体的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-), 且Ag+与Cl-浓度的乘积等于l.8×l0-10 mol • L-1

D. 向NH4C1溶液中加入NaOH溶液至呈中性,溶液中c(Na+)=c(NH3 • H20)

 

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水的电离平衡曲线如图所示,若以A点表示25℃时水的电离达平衡时的离子浓度,B点表示100℃时水的电离达平衡时的离子浓度,则下列说法正确的是

A. 纯水中25℃时的c(H+)比100℃时的c(H+)大

B. 25℃时某溶液中由水电离产生的c( H+)> =1×10-ll mol•L-1,则该溶液的pH可能是11或3

C. 将pH = 9的Ba(OH)2溶液与pH =4的稀盐酸混合,并保持100 ℃的恒温,混合溶液的PH=7,则此Ba(OH)2的溶液和盐酸的体积比为10:1

D. 100℃时,某 NaS04 溶液中 c(S042- ) =5 ×10 -4mol • L-1,则溶液中 c(Na+): c(OH-)为104:1

 

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根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件已略去)(  )

A. 反应①②③④⑤均属于氧化反应和离子反应

B. 反应说明该条件下铝的还原性强于锰

C. 相同条件下生成等量的O2,反应转移的电子数之比为1︰1

D. 反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1︰4

 

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在2 L恒容绝热(不与外界交换能量)容器中进行2A(g) +B(g) =2C(g)+D(s)反应,按下表数据投料,反应10 s后达到平衡状态,测得体系压强升高,前10s内v(A)= 0.025 mol/(L•s)。下列说法正确的是

A. 达平衡时,2v正(A)=v逆(B)    B. 平衡后,增加D的量,平衡逆向移动

C. 到达平衡时,n(B) =0.5 mol    D. 温度升高,该反应的平衡常数减小

 

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