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下列图示与对应的叙述相符的是 甲 乙 丙 A. 图甲中纯水仅升高温度,就可以从a...

下列图示与对应的叙述相符的是

  

                                                   

A. 图甲中纯水仅升高温度,就可以从a点变到c点

B. 图甲中在b点对应温度下,将pH=2的H2SO4溶液与pH=10的NaOH溶液等体积混合后,溶液显中性

C. 图乙表相同温度下pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线Ⅱ为盐酸,且b点溶液的导电性比a点强

D. 用0.0100mol/L硝酸银标准溶液,滴定浓度均为0.1000mol/L,C1-、Br-及I-的混合溶液,由图丙曲线,可确定首先沉淀的是Cl-

 

B 【解析】升高温度水的电离平衡正向移动,应该是氢离子和氢氧根离子浓度都增大,所以纯水仅升高温度,不可能从a点变到c点,选项A错误。B点对应的温度下,KW=1×10-12。此时pH=2的H2SO4溶液中c(H=)=0.01mol/L,pH=10的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,两个溶液等体积混合后,恰好中和溶液显中性,选项B正确。加水稀释时应该是强酸pH变化较快(因为没有酸的电离平衡存在),弱酸pH变化较慢(因为加水稀释会促进弱酸的电离),所以曲线Ⅰ表示盐酸,曲线Ⅱ表示醋酸。pH越高代表氢离子浓度越小,所以b点氢离子浓度更小,导电性更差,选项C错误。从图像中得到加入相同的硝酸银时,I-的浓度最小(注意:纵坐标是-lg(X-),所以纵坐标的值越大,代表离子浓度越小),所以说明AgI的KSP最小,首先沉淀的应该是AgI。选项D错误。  
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考点分析:
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下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是

A. 0.1mol•L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+

B. 室温下,向0.01mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-

C. Na2CO3溶液: c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3

D. 25℃时,浓度均为0.1mol•L-1的CH3COOH和CH3COONa等体积混合溶液:c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=0.2mol/L

 

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用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是

A. 通电后阴极区附近溶液pH会增大

B. 阳极反应式为4OH-4e=2H2O+O2

C. 纯净的KOH溶液从b出口导出

D. K+通过交换膜从阴极区移向阳极区

 

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25℃时,0.1mol/L下列溶液的PH如下表,有关比较正确的是

序号

溶液

NaCl

CH3COONH4

NaClO

NaHCO3

Na2CO3

pH

7.0

7.0

10.3

8.3

11.6

 

 

A. 酸性的相对强弱:HClO>HCO3

B. 由水电离产生的c(H+):①=②

C. 溶液③④中酸根离子浓度:c(ClO)>c(HCO3)

D. 在④⑤溶液等体积混合后的溶液中:c(HCO3)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1mol/L

 

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醋酸钡1(CH3COO)2Ba·H2O]是一种媒染剂,下列是有关0.1 mol/L醋酸钡溶液中粒子浓度的比较,其中不正确的是

A. c(Ba2)c(CH3COO)c(OH)c(H)

B. c(H)2c(Ba2)c(CH3COO)c(OH)

C. c(H)c(OH)c(CH3COOH)

D. 2c(Ba2)c(CH3COO)c(CH3COOH)

 

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下列实验操作、现象以及对结论均正确的是

 

实验操作及现象

结论

A

明矾的水溶液和小苏打溶液混合,生成大量白色泡沫

弱碱阳离子的水解和弱酸阴离子的水解相互促进

B

在0.1mol/LMgCl2溶液中加入过量NaOH溶液,产生白色沉淀后,再加入等浓度的FeCl3溶液,沉淀变为红褐色

Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2

C

加热饱和FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体

水解过程是吸热过程

D

用广泛PH试纸测得某NH4Cl溶液的pH为5.8

NH4Cl水解呈酸性

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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