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下列说法正确的是 A. 乙醇的沸点低于丙烷 B. 油脂和蛋白质都是高分子化合物 ...

下列说法正确的是

A. 乙醇的沸点低于丙烷

B. 油脂和蛋白质都是高分子化合物

C. CH2=C(CH32的名称是2-甲基-2-丙烯

D. 对二甲苯的核磁共振氢谱有2个吸收峰

 

D 【解析】A项,乙醇分子间存在氢键,丙烷分子间不存在氢键,乙醇沸点高于丙烷,错误;B项,油脂是小分子,错误;C项,CH2=C(CH3)2的名称是2-甲基-1-丙烯,错误;D项,对二甲苯的结构简式为,对二甲苯中有两种H原子,核磁共振氢谱有2个吸收峰且峰的面积比为3:2,正确;答案选D。  
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下列化学用语表述正确的是

A. 二氧化碳的电子式:

B. 氯化氢的电子式:

C. CH4分子的比例模型:

D. 水的电离方程式:H2O=H++OH-

 

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下列生活中常见的现象中,其反应原理不涉及氧化还原反应的是

A. A    B. B    C. C    D. D

 

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工业上采用氨化铵焙烧菱锰矿制备高纯度碳酸锰,工艺流程如下:

已知相关信息如下:

①菱锰矿的主要成分是MnCO3,还含少量Fe、Al、Ca、Mg等元素。

②氢氧化物沉淀的条件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分别为4.7、3.2;Mn2+、Mg2+开始沉淀的pH分别为8.1、9.1。

③“焙烧”过程的主要反应:MnCO3+2NH4C1MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。

常温下,几种难溶物的Ksp如下表所示:

难溶物

Mn(OH)2

MnCO3

CaF2

MgF2

Ksp

2.0×10-13

2.0×10-11

2.0×10-10

7.0×10-11

 

(1)分析图1、图2、图3,最佳的焙烧温度、焙烧时间、分别为_______________、。

(2)“除杂“过程如下:

①已知几种氧化剂氧化能力的强弱顺序为(NH4)2S2O8>H2O2>Cl2>MnO2>Fe3+,则氧化剂X宜选择_______(填字母)。

A. (NH4)2S2O8 B.MnO2      C.H2O2      D. Cl2

②调节pH时,pH可取的最低值为________

③当CaF2、MgF2 两种沉淀共存时,若溶液中c(Ca2+) =1.0×10-5mol/L,则c(Mg2+) =_____mol/L。

(3)“沉锰”过程中,不用碳酸钠溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是____________

(4)测定碳酸锰粗产品的纯度。实验步骤:

①称取0.5000g碳酸锰粗产品于300mL作锥形瓶中,加少量水湿润。再加25mL磷酸,移到通风橱内加热至240℃,停止加热,立即加入2g硝酸铵,保温,充分反应后,粗产品中的碳酸锰全部转化为Mn(PO4)2]3-,多余的硝酸铵全部分解。用氨气赶尽锥形瓶内的氮氧化物,冷却至室温。

②将上述锥形瓶中的溶液加水稀释至100mL,滴加2~3滴指示剂,然后用浓度为0.2000mol/L的硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]标准溶液滴定,发生的反应为:

[Mn(PO4)2]3- +Fe2+=Mn2+ +Fe3+ +2PO43-。到达滴定终点时,消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积为20.00mL。

计算:碳酸锰粗产品的纯度=________

误差分析:若滴定终点时发现滴定管尖嘴处产生了气泡,则测得的碳酸锰粗产品的纯度_____(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。

 

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为了缓解温室效应,科学家提出了多种回收和利用CO2 的方案。

方案I:利用FeO 吸收CO2 获得H2

i.6FeO(s) +CO2(g)=2Fe3O4(s) +C(s)    Hl =-76.0kJ/mol

ⅱ.C(s) +2H2O(g)==CO2(g) +2H2(g)   H2 =+113.4kJ/mol (1)3FeO(s) +H2O(g)= Fe3O4(s) +H2(g)   H3 =__________

(2)在反应i中,每放出38.0kJ热量,有______g FeO被氧化。

方案II :利用CO2 制备CH4

300℃时,向2 L恒容密闭容器中充入2mol CO2 8molH2,发生反应CO2(g) +4H2(g) CH4(g) +2H2O(g)   H4,混合气体中CH4的浓度与反应时间的关系如图所示。

(3) ①从反应开始到恰好达到平衡时,H2的平均反应速率v(H2)=________

300℃时,反应的平衡常数K=________

③保持温度不变,向平衡后的容器中再充入2 molCO2 8molH2,重新达到平衡时CH4 的浓度_______(填字母)

A.等于0.8mol/L                     B. 等于 1.6 mol/L

C.0.8 mol/L <c(CH4)<1.6 mol/L         D.大于1.6 mol/L

(4)300℃时,如果该容器中有1.6molCO22.0mol H25.6molCH44.0molH2O(g),则v____v(“>”“<”“=”)

(5)已知:200℃.该反应的平衡常数K=61.8L2·mol-2。则H4___0(填“>”“<”“=”)

方案Ⅲ:用碱溶液吸收CO2

利用100mL3mol/LNaOH溶液吸收4.48LCO2(标准状况),得到吸收液。

(6)该吸收液中离子浓度的大小排序为____________。将该吸收液蒸干,灼烧至恒重,所得固体的成分是_______(填化学式)

 

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氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中的重要还原剂。某课题组设计实验制备氢化铝锂并测定其纯度。已知: 氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应并产生同一种气体。

I.制备氢化锂

选择图I中的装置制备氢化锂(有些装置可重复使用):

1装置的连接顺序(从左至右)A→______________

2检在好装蹬装置的气密性,点燃酒精灯前需进行的实验操作是_______________

3写出制备氢化铝锂的化学方程式:__________________

II. 制备氢化铝锂

1947Schlesinger,BondFinholt首次制得氢化铝锂,其方法是使氢化锂与无水三氯化铝按一定比例在乙醚中混合搅样充分反应后经一系列操作得到LiAlH4晶体。

4写出氢化锂与无水三氯化铝反应的化学方程式:____________________

III.测定氢化铝锂产品(不含氢化锂)的纯度

5按图2装配仪器、检查装置气密性并装好药品(Y形管中的蒸馏水足量,为了避免氢化铝锂遇水发生爆炸蒸馏水中需掺入四氢呋喃作稀释剂),启动反应的操作是________读数之前上下移动量气管右侧的容器,使量气管左、右有两侧的液面在同一水平面上,其目的是_________

6在标准状况下,反应前量气管读数为V1 mL反应完毕并冷却之后,量气管读数为V2 mL。该样品的纯度为_____________(用含aV1V2 的代数式表示)。如果起始读数时俯视刻度线测得的结果将________(填“偏高”“偏低无影响”)

 

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