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下列化学用语正确的是( ) A. H2O的电子式: B. K+的离子结构示意图:...

下列化学用语正确的是(  )

A. H2O的电子式:    B. K+的离子结构示意图:

C. 次氯酸的结构式:H-C1-O    D. 羟基的电子式:

 

D 【解析】A.水属于共价化合物,分子中存在两个氧氢键,氧原子最外层达到8电子稳定结构,水的电子式为,故A错误;B.钾离子的核电荷数为19,钾离子正确的结构示意图是:,故B错误;C.次氯酸的中心原子为O原子,分子中含有1个氢氧键和1个O-Cl键,其正确的结构式为:H-O-Cl,故C错误;D.羟基中含有1个氢氧键,氧原子最外层含有7个电子,其电子式为:,故D正确;故选D。
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考点分析:
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药.可以通过如图所示的路线合成:

已知:RCOOH   RCOCl;DFeCl3溶液能发生显色.

请回答下列问题:

(1)B→C的转化所加的试剂可能是__________ , C+E→F的反应类型是__________

(2)有关G的下列说法正确的是_______

A.属于芳香烃

B.能与FeCl3溶液发生显色反应

C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

D.1mol G最多可以跟4mol H2反应

(3)E的结构简式为__________

(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________

(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式__________

①能发生水解反应

②与FeCl3溶液能发生显色反应

③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

(6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.苯甲酸苯酚酯( )是一种重要的有机合成中间体.试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用). 注:合成路线的书写格式参照如图示例流程图:__________

CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

 

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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元--化合物的合成线路如下:

(1)化合物的分子式为________,1mol化合物最多可与________molNaOH反应。

(2)CH2=CH-CH2BrNaOH水溶液反应的化学方程式为______________(注明条件)。

(3)化合物的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中1种同分异构体的结构简式:____________________________________

(4)下列关于化合物的说法正确的是________

A.属于烯烃

B.能与FeCl3溶液反应显紫色

C.一定条件下能发生加聚反应

D.能使溴的四氯化碳溶液褪色

(5)反应③的反应类型是________。在一定条件下,化合物也可与发生类似反应③的反应生成有机物V。V的结构简式是_____________________________

 

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(普通)某烃A的相对分子质量为28,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,F高分子化合物,它有如下转化关系:

按要求填空:

(1)写出C中所含官能团的名称           ,指出④的反应类型             

(2)若B转化为A,所需反应条件为:             

(3)写出B和F结构简式:B                ;F          

(4)写出反应③对应的化学方程式:                        

(5)写出反应④对应的化学方程式:                

(6)E的同分异构体有多种,其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有       

 

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石油中常因有少量硫醇而产生难闻的气味。硫醇是-SH与链烃基相连的含硫有机物,其性质与醇类有相似之处。但是,由于-SH的存在,也导致硫醇有一些醇类所没有的化学性质,例如硫醇能跟NaOH溶液反应生成盐,硫醇在空气中能被氧化等等。根据信息判断下列有关硫醇性质的比较正确的是(  )

A. 沸点:C2H5SH >C3H7SH    B. 酸性:C2H5SH < C2H5OH

C. 水溶性:C2H5SH < C2H5OH    D. 还原性:C2H5SH <C2H5OH

 

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下列实验设计操作或实验现象合理的是

A. 实验室制取乙炔时:用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流

B. 除去苯中的少量苯酚:加入适量溴水溶液,过滤

C. 检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验

D. 检验氯乙烷存在的氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀

 

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