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硫氧化物易引起环境行染,需要悉心研究。 (1)二氧化硫可用于催化氧化制硫酸。硫酸...

硫氧化物易引起环境行染,需要悉心研究。

(1)二氧化硫可用于催化氧化制硫酸。硫酸工业中,作为催化剂的V2O5对反应I的催化循环过程经历了Ⅱ、Ⅲ两个反应阶段,如图所示:

下列分子中1mol化学键断裂时需要吸收的能量数据如下:

化学键

S=O(SO2)

S=O(SO3)

O=O(O2)

能量/kJ

535

a

496

 

反应Ⅰ的△H=-98 kJ ·mol-1,则 a=____________。反应Ⅲ的化学方程式为______________。将2molSO2和1molO2充入密闭容器中,在一定条件下发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。平衡时SO3的体积分数(% )随温度和压强的变化如表所示:下列判断正确的是(_____________

压强/MPa

体积分数/%

温度/℃

1.0

2.0

3.0

350

5.0

a

b

415

c

40.0

d

550

e

f

36.0

 

A.b >e 

B.415℃、2.0MPa时O2的转化率为60%

C.在一定温度和压强下,加入V2O5作催化剂能加快反应速率,提高SO3的体积分数

D.平衡常数K(550℃)>K(350℃)

(2)较纯的SO2,可用于原电池法生产硫酸。图中离子交换膜是________离子交换膜(填“阴”、“阳”)。

(3)研究发现,含碱式硫酸铝的溶液与SO2结合的方式有2种:其一是与溶液中的水结合。其二是与碱式硫酸铝中的活性Al2O3结合,通过酸度计测定吸收液的pH变化,结果如右图所示:

请解释曲线如图变化的原因_______________________________

(4)取五等份SO3,分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生反应:3SO3(g)(SO3)3(g) △H<0,反应相同时间后,分别测定体系中SO3的百分含量,并作出其随反应温度(T)变化的关系图。下列示意图中,可能与实验结果相符的是(_____

(5)用Na2SO3溶液作为吸收液吸收SO2时,产物为NaHSO3,已知亚硫酸的两级电离平衡常数分别为Ka1、Ka2。则常温下NaHSO3溶液显酸性的充要条件为_____________。(用含为Ka1、Ka2的代数式表示)

 

472 2V2O4·SO3+O2=2V2O5+2SO3 A 阳 二氧化硫先与活性氧化铝结合成亚硫酸铝,水解显酸性。后与水结合生成亚硫酸,电离显酸性。电离强于水解 BD Ka1·Ka2>10-14 【解析】(1)反应热等于反应物的总键能减生成物的总键能,反应I的热化学反应方程式为SO2(g)+ O2(g)=SO3(g)△H=-98 kJ ·mol-1,则反应I的△H=(2×535+×496-3×a)kJ/mol=-98kJ/mol,解得a=472 kJ ·mol-1,V2O5在反应中作催化剂,反应Ⅱ生成V2O4•SO3,V2O5参加反应,方程式为SO2+V2O5⇌V2O4•SO3,反应Ⅲ是V2O4•SO3与氧气反应生成V2O5和SO3反应Ⅱ生成V2O4•SO3,方程式为2V2O4•SO3+O2⇌2V2O5+2SO3,A.该反应是气体体积减小的反应,加压平衡右移,C的体积分数增加,则b>54.0%,e<36.0%,所以b>e,A正确;B.在一定条件下发生反应 2A(g)+B(g)⇌2C(g) 起始(mol) 2 1 0 转化(mol) 2x       x         2x 平衡(mol) 2-2x     x         2x C的体积分数为40%,则: ×100%=40%,解得:x=0.5mol,所以B的转化率为: ×100%=50%,故B错误;C.在一定温度和压强下,加入V2O5作催化剂能加快反应速率,但平衡不移动,SO3的体积分数不变,故C错误;D.该反应为放热反应,升温平衡左移,平衡常数减小,则K(550℃)<K(350℃),故D错误;故选A;故答案为:472;2V2O4•SO3+O2⇌2V2O5+2SO3;A; (2)根据图示,通入二氧化硫的电极为负极,二氧化硫失去电子生成硫酸根离子,SO2-2 e--+2H2O = SO42-+ 4H+,通入空气的电极为正极,空气中的氧气得到电子生成水,O2 + 4e-- + 4H+ == 2H2O,氢离子通过阳离子交换膜进入正极区,故答案为:阳; (3) 二氧化硫先与活性氧化铝结合成亚硫酸铝,水解显酸性,溶液的pH变化较小,后与水结合生成亚硫酸,电离显酸性,电离强于水解,溶液的pH变化较快,故答案为:二氧化硫先与活性氧化铝结合成亚硫酸铝,水解显酸性,后与水结合生成亚硫酸,电离显酸性,电离强于水 (4)①A、因为该反应是放热反应,温度越高,平衡向逆反应方向移动,SO3的百分含量随温度升高而升高,故A错误;B、因为该反应是放热反应,温度越高,平衡向逆反应方向移动,SO3的百分含量随温度升高而升高,故B正确;C、若5个容器中有未达到平衡状态的,那么温度越高,反应速率越大,会出现温度高的SO3转化得快,导致SO3的百分含量少的情况,不可能出现SO3的百分含量不变的情况,故C错误;D、在D图中转折点为平衡状态,转折点左侧为未平衡状态,右侧为平衡状态,反应是放热反应,温度升高,平衡向逆反应方向移动,SO3的百分含量随温度升高而升高,故D正确;故选BD; (5) NaHSO3溶液中存在HSO3-H++SO32-的电离平衡常数为Ka2,也存在HCO3-+H2O H2CO3+OH-,水解平衡常数为,常温下NaHSO3溶液显酸性的充要条件为Ka2>,即Ka1·Ka2>10-14,故答案为:Ka1·Ka2>10-14。  
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考点分析:
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电解法生产锰时会产生大量的阳极泥,其主要成分为MnO2和Pb,还含有少量其他金属化合物。下图是回收电解锰阳极泥生产MnCO3的工艺流程。

已知:Al(OH)3、Mn(OH)2、MnCO3的Ksp分别为1.0×10-33、1.9×10-13、2.2×10-11

(l)“还原酸浸”时氧化产物为CO2,发生反应的化学方程式为____

(2)“还原酸浸”实验中,锰的浸出率结果如图所示。由图可知,所采用的最佳实验条件为 ____

(3)滤液l中的阳离子组成见下表:

组成

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Al3+

浓度/(mol·L-1)

0.85

2.4×10-3

1.0×10-2

2.0×10-3

 

“除杂”时先加MnO2,MnO2的作用为 ___

再加氨水调节pH使杂质离子沉淀完全,通过计算说明Al3+沉淀完全时Mn2+是否开始沉淀 ___

(4)“沉锰”时发生反应的离子方程式为 ___

(5)“沉锰”的关键操作有2点:①将NH4HCO3溶液滴入MnSO4溶液中;②反应终点pH=7。如果颠倒试剂滴加顺序,将MnSO4溶液滴人NH4HCO3,溶液中,或反应终点pH>7可能造成同样的后果,该后果是____;如粜反应终点pH<7,可能的后果是______

(6)从滤液2中回收得到的副产品的用途为________

 

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醋酸乙烯(CH3COOCH=CH2)是一种重要的有机化工原料,以二甲醚(CH3OCH3)与合成气(CO、H2)为原料,醋酸锂、碘甲烷等为催化剂,在高压反应釜中一步合成醋酸乙烯及醋酸。回答下列问题:

(1)常温下,将浓度均为a mol/L的醋酸锂溶液和醋酸溶液等体积混合,测得混合液的pH=b,则混合液中c(CH3COO-)=______mol/L( 列出计算式即可)。

(2)合成二甲醚:Ⅰ.2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g)  ΔH1=-91.8kJ/mol;

Ⅱ.2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)  ΔH2=-23.5 kJ/mol;

Ⅲ.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.3 kJ/mol.

已知:H-H 的键能为436kJ/mol,C=O的键能为803kJ/mol,H-O的键能为464kJ/mol,C≡O的键能为_____kJ/mol.

(3)二甲醚(DME)与合成气一步法合成醋酸乙烯(VAC)的反应方程式为2CH3OCH3(g)+4CO(g)+H2(g) CH3COOCH=CH2(g)+2CH3COOH(g),T℃,2L恒容密闭反应釜中加入0.2 molCH3OCH3、0.4 molCO、0.1molH2发生上述反应,10min达到化学平衡测得VAC的物质的量分数为10%。

0~10min,CO浓度变化表示的平均反应速率v(CO)=______;该温度下,该反应的平衡常数K=__________

②下列能说明该反应达到平衡状态的是______(填选项字母)。

A、V(DME)=v(H2)≠0     B、混合气体的密度不再变化

C、混合气体的平均相对分子质量不再变化         D、c(CO):c(VAC)=4:1

③如图是反应温度对二甲醚(DME)的转化率和醋酸乙烯(VAC)选择性(醋酸乙烯的选择性Svac= )的影响,该反应的ΔH______0(“>”“<”“=”);控制的最佳温度是___________.

④保持温度不变,向反应釜中通入氩气增大压强,则化学平衡______(向正反应方向”“向逆反应方向"”)移动。

 

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CoCl2•6H2O是一种饲料营养强化剂。可由水钴矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含有少量Fe2O3、Al2O3、MnO]制取,其工艺流程如下:

已知:浸出液中含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等.

流程中部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表.

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

开始沉淀

2.7

7.6

7.6

4.0

7.7

完全沉淀

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

 

③CoCl2•6H2O熔点为86℃,加热至110﹣120℃时,失去结晶水生成CoCl2

回答下列问题:

(1)浸出水钴矿过程中,Fe2O3发生反应的化学方程式为________________________

(2)向浸出液中加入适量NaClO3目的是______________________________________

(3)“Na2CO3pHa”,a=______过滤所得沉淀的主要成分为_________(填化学式)

(4)萃取剂对金属离子的萃取与溶液pH的关系如下图所示,向滤液中加入该萃取剂的目的是__________,使用该萃取剂的最佳pH范围是_____(填选项字母)

A. 5.0﹣5.5   B. 4.0﹣4.5  C. 3.0﹣3.5   D. 2.0﹣2.5

(5)实验操作“操作1”为________________________、过滤和减压烘干制得的CoCl2•6H2O在烘干时需减压烘干的原因是________________________

 

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实验室制备三氯乙醛(CCl3CHO)的反应原理为:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl,发生的副反应为:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+ H2O。某探究小组模拟制备三氯乙醛的实验装置如图所示(夹持、加热装置均略去)。回答下列问题:

(1)装置A中发生反应的离子方程式为________________________________________

(2)仪器b的名称是__________________,其作用是____________________________

(3)若撤去装置B,对实验的影响是______________________________________

(4)实验时发现D中导管口处气泡速率过快,合理的解决方法是______________________

(5)测定产品的纯度:

①称取0.40g产品,配成待测溶液,加入20.00mL0.100mol/L碘标准溶液,再加入适量碱液,充反应: CCl3CHO +OH-→CHCl3 + HCOO-,HCOO-+I2=H+ +2I-+CO2↑;

②再加适量盐酸调节溶液的pH,并立即用0.020mol/L的Na2S2O3 溶液滴定至终点,发生反应: I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

③重复上述操作3次,平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。

滴定时所用指示剂是_____________________,达到滴定终点的现象是_____________,测得产品的纯度为________________________________

 

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微生物燃料电池可净化废水,同时还能获得能源或有价值的化学产品,图为其工作原理和废水中Cr2O72-离子浓度与去除率的关系。下列说法正确的是

A. 反应一段时间后,N极附近的溶液pH下降

B. 外电路转移4mol电子时,M 极产生22.4LCO2

C. Cr2O72-离子浓度较大时,可能会造成还原菌失活

D. M为电池正极,CH3COOH被还原

 

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