有机物A、B的分子式均为C10H10O5，均能发生如下变化。
已知：
1.A、B、C、D均能与NaHCO3反应
2.只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种
3.F能使溴水褪色
4.H不能发生银镜反应
根据题意回答下列问题：
(1)反应③的反应类型是_____；有机物F含氧官能团的名称是_____。
(2)写出有机物的结构简式A__________、H_________。
(3)写出反应⑤的化学方程式_______________。
(4)D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的所有同分异构体的结构简式：____。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种
有机物A 1和A 2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4mol H2发生加成反应，B苯环上的一硝基取代物有三种。有关物质之间的转化关系如下：
（1）反应①属于____反应。
（2）写出A2的结构简式：A2_________
（3）书写化学方程式：
C→D________________________。
H→I_________________________。
（4）已知E有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有____种。
①能与稀硫酸及NaOH溶液反应；②能发生银镜反应；③分子中有一个甲基
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：
已知：①芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
＋RX
＋HX(R是烃基，X为卤原子)
②0.01 molC质量为1.08 g，能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1，G与Na2CO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题：
（1）化合物A的名称为______；C的结构简式为_______；C的名称为_______；
（2）下列说法正确的是_____(填选项字母)。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．C不存在芳香族醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．F不能使溴水褪色
（3）①E与G反应生成H的化学方程式为__________；其反应类型为______。
②PMnMA的结构简式为_____，由H生成该有机物的反应类型为______。
实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下：
＋HO—NO2
＋H2O ΔH<0
存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯，有关数据如表：
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm－3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
浓硝酸 |
| 83 | 1.4 | 易溶于水 |
浓硫酸 |
| 338 | 1.84 | 易溶于水 |
实验步骤如下：
取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液，将混合酸小心加入B中，把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀，在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205～210 ℃馏分，得到纯硝基苯18g。回答下列问题：
（1）装置A的名称是______，装置C的作用是____________。
（2）配制混合液时，_____(填“能”或“不能”)将浓硝酸加入到浓硫酸中，说明理由：________________。
（3）为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是_______。
（4）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是________________。
（5）在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140℃，应选用空气冷凝管，不选用直形冷凝管的原因是__________。
（6）本实验所得到的硝基苯产率是_____（结果保留2位有效数字，已知硝酸过量）。
分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不考虑立体异构)（ ）
A. 6种 B. 9种 C. 10种 D. 12种
分子式为C5H12O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应，生成的酯最多有(不考虑立体异构)（ ）
A. 8种 B. 16种 C. 24种 D. 40种
