下列做法或说法错误的是（ ）
A. 风能和太阳能属于一次能源，电能属于二次能源
B. 自然界硅元素贮量丰富，并存在大量的单质硅
C. 酸雨的形成主要是由于含硫化石燃料的大量燃烧
D. 用自来水养鱼，在将水注入鱼缸之前需把水在阳光下曝晒一段时间
有机物A、B的分子式均为C10H10O5，均能发生如下变化。
已知：
1.A、B、C、D均能与NaHCO3反应
2.只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种
3.F能使溴水褪色
4.H不能发生银镜反应
根据题意回答下列问题：
(1)反应③的反应类型是_____；有机物F含氧官能团的名称是_____。
(2)写出有机物的结构简式A__________、H_________。
(3)写出反应⑤的化学方程式_______________。
(4)D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的所有同分异构体的结构简式：____。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种
有机物A 1和A 2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4mol H2发生加成反应，B苯环上的一硝基取代物有三种。有关物质之间的转化关系如下：
（1）反应①属于____反应。
（2）写出A2的结构简式：A2_________
（3）书写化学方程式：
C→D________________________。
H→I_________________________。
（4）已知E有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有____种。
①能与稀硫酸及NaOH溶液反应；②能发生银镜反应；③分子中有一个甲基
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：
已知：①芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
＋RX
＋HX(R是烃基，X为卤原子)
②0.01 molC质量为1.08 g，能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1，G与Na2CO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题：
（1）化合物A的名称为______；C的结构简式为_______；C的名称为_______；
（2）下列说法正确的是_____(填选项字母)。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．C不存在芳香族醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．F不能使溴水褪色
（3）①E与G反应生成H的化学方程式为__________；其反应类型为______。
②PMnMA的结构简式为_____，由H生成该有机物的反应类型为______。
实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下：
＋HO—NO2
＋H2O ΔH<0
存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯，有关数据如表：
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm－3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
浓硝酸 |
| 83 | 1.4 | 易溶于水 |
浓硫酸 |
| 338 | 1.84 | 易溶于水 |
实验步骤如下：
取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液，将混合酸小心加入B中，把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀，在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205～210 ℃馏分，得到纯硝基苯18g。回答下列问题：
（1）装置A的名称是______，装置C的作用是____________。
（2）配制混合液时，_____(填“能”或“不能”)将浓硝酸加入到浓硫酸中，说明理由：________________。
（3）为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是_______。
（4）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是________________。
（5）在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140℃，应选用空气冷凝管，不选用直形冷凝管的原因是__________。
（6）本实验所得到的硝基苯产率是_____（结果保留2位有效数字，已知硝酸过量）。
分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不考虑立体异构)（ ）
A. 6种 B. 9种 C. 10种 D. 12种
