下列化学用语表达正确的是( )
A. HF的电子式为:
B. HClO的结构式:H-Cl-O
C. Cl-的结构示意图:
D. 核内质子数为117,核内中子数为174的核素Ts可表示为:
下列做法或说法错误的是( )
A. 风能和太阳能属于一次能源,电能属于二次能源
B. 自然界硅元素贮量丰富,并存在大量的单质硅
C. 酸雨的形成主要是由于含硫化石燃料的大量燃烧
D. 用自来水养鱼,在将水注入鱼缸之前需把水在阳光下曝晒一段时间
有机物A、B的分子式均为C10H10O5,均能发生如下变化。
已知:
1.A、B、C、D均能与NaHCO3反应
2.只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种
3.F能使溴水褪色
4.H不能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应③的反应类型是_____;有机物F含氧官能团的名称是_____。
(2)写出有机物的结构简式A__________、H_________。
(3)写出反应⑤的化学方程式_______________。
(4)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的所有同分异构体的结构简式:____。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种
有机物A 1和A 2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,在催化剂存在下,1mol B可以和4mol H2发生加成反应,B苯环上的一硝基取代物有三种。有关物质之间的转化关系如下:
(1)反应①属于____反应。
(2)写出A2的结构简式:A2_________
(3)书写化学方程式:
C→D________________________。
H→I_________________________。
(4)已知E有多种芳香族同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有____种。
①能与稀硫酸及NaOH溶液反应;②能发生银镜反应;③分子中有一个甲基
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
已知:①芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
+RX+HX(R是烃基,X为卤原子)
②0.01 molC质量为1.08 g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3∶2∶1,G与Na2CO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题:
(1)化合物A的名称为______;C的结构简式为_______;C的名称为_______;
(2)下列说法正确的是_____(填选项字母)。
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.C不存在芳香族醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱
d.F不能使溴水褪色
(3)①E与G反应生成H的化学方程式为__________;其反应类型为______。
②PMnMA的结构简式为_____,由H生成该有机物的反应类型为______。
实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下:
+HO—NO2+H2O ΔH<0
存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯,有关数据如表:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
浓硝酸 |
| 83 | 1.4 | 易溶于水 |
浓硫酸 |
| 338 | 1.84 | 易溶于水 |
实验步骤如下:
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液,将混合酸小心加入B中,把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀,在50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210 ℃馏分,得到纯硝基苯18g。回答下列问题:
(1)装置A的名称是______,装置C的作用是____________。
(2)配制混合液时,_____(填“能”或“不能”)将浓硝酸加入到浓硫酸中,说明理由:________________。
(3)为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是_______。
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是________________。
(5)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用直形冷凝管的原因是__________。
(6)本实验所得到的硝基苯产率是_____(结果保留2位有效数字,已知硝酸过量)。