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室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol·L-1的三种酸(...

室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol·L1的三种酸(HA、HBHD)溶液,滴定的曲线如图所示,下列判断错误的是(   )

A.三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD

B.滴定至P点时,溶液中:c(B)>c(Na)>c(HB)>c(H)>c(OH)

C.pH=7时,三种溶液中:c(A)=c(B)=c(D)

D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH)-c(H)

 

C 【解析】 A.根据图像可知0.1mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液的起始pH值都大于1,说明三种酸都是弱酸。HA的PH最小,酸性最强,HD的pH最大,酸性最弱,酸性越强,电离平衡常数越大,三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD,A正确; B.滴定至P点时溶质为等物质的量浓度的HB和NaB,溶液显酸性,HB的电离为主,但电离程度较小,因此c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-) ,B正确; C.pH=7时,三种溶液中阴离子的水解程度不同,加入的氢氧化钠的体积不同,三种离子浓度分别和钠离子浓度相等,但三种溶液中钠离子浓度不等,C错误; D.此为混合溶液的质子守恒关系式,c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+),D正确; 答案选C。 【点晴】 在判断溶液中微粒浓度大小的比较时,要重点从三个守恒关系出发分析思考。(1)两个理论依据:①弱电解质电离理论:电离微粒的浓度大于电离生成微粒的浓度。例如H2CO3溶液中:c(H2CO3)>c(HCO3-)≫c(CO32-)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。②水解理论:水解离子的浓度大于水解生成微粒的浓度。例如Na2CO3溶液中:c(CO32-)>c(HCO3-)≫c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。(2)三个守恒关系:①电荷守恒:电荷守恒是指溶液必须保持电中性,即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。②物料守恒:物料守恒也就是原子守恒,变化前后某种元素的原子个数守恒。③质子守恒:由水电离出的c(H+)等于由水电离出的c(OH-),在碱性盐溶液中OH-守恒,在酸性盐溶液中H+守恒。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。解答本题时,能够从图像的起始点得出三种酸的相对强弱是解题的关键。  
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BaSO4饱和溶液中加入少量的BaCl2溶液产生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度积常数,则平衡后溶液中(  )

A.c(Ba2)c(SO42-)

B.c(Ba2)·c(SO42-)>Kspc(Ba2)c(SO42-)

C.c(Ba2)·c(SO42-)≠Kspc(Ba2)<c(SO42-)

D.c(Ba2)·c(SO42-)Kspc(Ba2)>c(SO42-)

 

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t ℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知t ℃时AgClKsp4×1010 mol2·L2,下列说法不正确的是

A.t ℃时,AgBrKsp4.9×1013 mol2·L2

B.AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由b点到c

C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液

D.t ℃时,AgCl(s)Br(aq)AgBr(s)Cl(aq)的平衡常数K≈816

 

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已知Ksp(AgCl)1.56×1010Ksp(AgBr)7.7×1013Ksp(Ag2CrO4)9.0×1012。某溶液中含有ClBrCrO42,浓度均为0.010 mol·L1,向该溶液中逐滴加入0.010 mol·L1AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为(  )

A.ClBrCrO42 B.CrO42BrCl C.BrClCrO42              D.BrCrO42Cl

 

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用一价离子组成四种盐,ACBDADBC1mol·L-1溶液,在室温下前两种溶液的pH7,第三种溶液的pH >7,最后一种溶液的pH< 7,则()

A.碱性AOH>BOH、酸性HC>HD

B.碱性AOH<BOH、酸性HC>HD

C.碱性AOH>BOH、酸性HC<HD

D.碱性AOH<BOH、酸性HC<HD

 

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已知某温度下CH3COOHNH3·H2O的电离常数相等,现向10mL浓度为0.1mol·L1CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中(   

A.水的电离程度始终增大

B.先增大再减小

C.c(CH3COOH)c(CH3COO)之和始终保持不变

D.当加入氨水的体积为10mL时,c(NH4+)c(CH3COO)

 

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