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乙炔是有机合成工业的一种原料。工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔。 (1)CaC...

乙炔是有机合成工业的一种原料。工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔。

1CaC2C22-的电子式可表示为_____1mol C22-中含有的键数目为________

2)将乙炔通入[Cu(NH3)2Cl]溶液生成Cu2C2红棕色沉淀。Cu+基态核外电子排布式为___

3)乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈(H2C=CH-C≡N)。丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是________;分子中处于同一直线上的原子数目最多为___________

4CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中含有的中哑铃形C22-的存在,使晶胞沿一个方向拉长。CaC2晶体中1Ca2+周围距离最近的C22-数目为_________

 

2NA 1s22s22p63s23p63d10 sp杂化、sp2杂化 3 4 【解析】 (1)CaC2中C22-的两个C原子之间形成三对共用电子对,所以电子式为;碳碳三键中有2个是键,所以1mol C22-中含有的键数目为2NA; (2)根据电子的排布规律,Cu+基态核外电子数是28个,失去4s上的1个电子,所以电子排布式为1s22s22p63s23p63d10; (3)H2C=CH-C≡N分子中,碳氮三键的C原子的杂化方式是sp杂化,碳碳双键的C原子是sp2杂化;因为碳碳双键的键角是120度,碳氮三键键角是180度,所以分子中处于同一直线上的原子数目最多是3个; (4)因为CaC2晶体中含有的中哑铃形C22-的存在,使晶胞沿一个方向拉长,所以晶胞的形状不是正方体,上下底面是正方形,所以CaC2晶体中1个Ca2+周围距离最近的C22-只有与Ca2+同层的4个C22-,离Ca2+的距离最近且相等,则CaC2晶体中1个Ca2+周围距离最近的C22-数目为4.  
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碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料,可用废镍催化剂(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS等)来制备,其工艺流程如下:

回答下列问题:

(1)“浸泡除铝”时,发生反应的离子反应方程式为______

(2)“溶解”时放出的气体为_____(填化学式)。

(3)已知该条件下金属离子开始沉淀和完仝沉淀的pH如下表:

 

开始沉淀的pH

完全沉淀的pH

Ni2+

6.2

8.6

Fe2+

7.6

9.1

Fe3+

2.3

3.3

Cr3+

4.5

5.6

 

 

“调pH 1”时,洛液pH范围为_______________

(4)在空气中加热Ni(OH)2可得NiOOH,请写出此反应的化学方程式_________

(5)金属铬在溶液中有多种存在形式,CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-),随c(H+)的变化如图所示,用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应_______,根据A点数据汁算出该转化反应的平衡常数为____,温度升髙,溶液中CrO42-的平衡转化率减小,则该反应的△H ____0 (填“>”、“<”或“=”)。

 

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某小组以CoCl2·6H2ONH4ClH2O2、液氨、氯化铵为原料,在活性炭催化下合成了橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。

氨的测定:精确称取wgX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液。

氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。

回答下列问题:

1)装置中安全管的作用原理是_________

2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用_____式滴定管,可使用的指示剂为________

3)样品中氨的质量分数表达式为____________

4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将___(填偏高偏低)。

5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是___________;滴定终点时,若溶液中c(Ag)=2.0×10—5mol·L—1c(CrO42—)______mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12

6)经测定,样品X中钴、氨、氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为______,制备X的化学方程式为____________________X的制备过程中温度不能过高的原因是__________________

 

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在恒容密闭容器中通入CH4CO2,使其物质的量浓度均为1.0 mol·L1,在一定条件下发生反应:CO2(g)CH4(g)2CO(g)2H2(g),测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示:

则:(1)该反应的ΔH________0(“<”““>”)

(2)压强p1p2p3p4由大到小的顺序为______________。压强为p4时,在b点:v()________v()(“<”““>”)

(3)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数(记作Kp),则该反应的平衡常数的表达式Kp________;如果p40.36 MPa,求a点的平衡常数Kp________ (保留3位有效数字,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

(4)为探究速率与浓度的关系,该实验中,根据相关实验数据,粗略绘制出了2条速率浓度关系曲线:vc(CH4)vc(CO)

则:①与曲线vc(CH4)相对应的是上图中曲线______(”)

②当降低到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的平衡点分别为________(填字母)

 

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常温下,Ka(HCOOH)1.77×104Ka(CH3COOH)1.75×105Kb(NH3·H2O)1.76×105,下列说法正确的是(  )

A.浓度均为0.1 mol·L1HCOONaNH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者大于后者

B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3HCOOHCH3COOH溶液至终点,消耗NaOH溶液的体积相等

C.0.2 mol·L1 HCOOH0.1 mol·L1 NaOH等体积混合后的溶液中:c(HCOO)c(OH)c(HCOOH)c(H)

D.0.2 mol·L1 CH3COONa0.1 mol·L1盐酸等体积混合后的溶液中(pH7)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Cl)c(H)

 

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锌银电池的负极为锌,正极为氧化银,电解质是KOH,电池反应为Zn+Ag2O+H2OZn(OH)2+2Ag。以锌银电池为电源,电解硫酸镍溶液冶炼纯镍,装置如图所示。

下列说法正确的是

A.装置中使用阳离子交换膜

B.锌银电池a极反应式为Ag2O+H2O+2e-2Ag+2OH-

C.镍极的主要反应为2H++2e-H2

D.若锌银电池溶解13 g锌,则镍极净增质量最多为5.9 g

 

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