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度鲁特韦可以用于治疗感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:部分反...

度鲁特韦可以用于治疗感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:部分反应条件或试剂略去

己知:

.+

.R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH

.R1CHO+

(1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、___________________

(2)A是苯的同系物,A→B的反应类型是_________

(3)B→C的反应条件是___________________

(4)C→D的化学方程式是_______________________________________

(5)E不能与金属Na反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是_______

(6)G的结构简式是_____________________

(7)X的分子式为X的结构简式是_______________

(8)Y分子式为,与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是______

X互为同系物   能与羧酸发生酯化反应    在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应

(9)K→M转化的一种路线如图,中间产物2的结构简式是_______

 

碳碳双键 羟基 取代反应 水溶液、加热 2+O2 2+2H2O 【解析】 A是苯的同系物,A发生取代反应生成B,根据B分子式知,A为,B为,D不饱和度,苯环的不饱和度是4,则D中还含有碳氧双键,为,则C为;B和麦芽酚发生取代反应生成E,E、D发生信息I的反应,E不能与金属Na反应生成氢气,则B中溴原子和麦芽酚中的发生取代反应,则E为;根据信息I知,生成的F为,F发生消去反应生成G为,G发生信息II的反应; X的分子式为,生成J的反应为信息III的反应,为取代反应,X为,K发生三步反应生成M,Y的分子式为,Y与X具有相同种类的官能团,为。 麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、碳碳双键和羟基, 故答案为:碳碳双键、羟基; 的反应类型是取代反应, 故答案为:取代反应; 为,C为,B和NaOH的水溶液在加热条件下发生水解反应生成C,的反应条件是NaOH水溶液、加热, 故答案为:NaOH水溶液、加热; 为苯甲醇、D为苯甲醛,C发生催化氧化生成D,的化学方程式是2+O2 2+2H2O, 故答案为:2+O2 2+2H2O; 麦芽酚生成E的化学方程式是, 故答案为:; 的结构简式是, 故答案为:; 的分子式为,X的结构简式是, 故答案为:; 为, 、Y结构不相似,所以Y与X不互为同系物,故错误; 中含有醇羟基,所以能与羧酸发生酯化反应,故正确; 连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有H原子,所以Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应,故正确; 故选:bc; 先发生成肽反应,然后发生信息III的反应,再发生取代反应,中间产物2为, 故答案为:。  
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考点分析:
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1923年,在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案,并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用该方法合成味精的流程部分产物及反应条件已省略

请回答下列问题:

下列有关蛋白质和氨基酸的说法不正确的是________填字母代号

蛋白质都是高分子化合物

谷氨酸自身不能发生反应

氨基酸和蛋白质都能发生盐析

天然蛋白质水解的最终产物都是氨基酸

的系统命名是________F中含氧官能团的名称是_______________

的反应类型是____________R的结构简式为_______________

写出G反应的化学方程式:_________________

H的同分异构体,T中同时具备下列条件的结构有________种。其中在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为的可能结构简式为_______

能发生水解反应

只有2种官能团,其中一种是

发生银镜反应能生成

参照上述流程,以和甲醇为原料其他无机试剂任选,设计合成苯丙氨酸的流程:_____________________

 

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芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:

已知:①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同化学环境的氢原子;

+CO2

回答下列问题:

(1)A生成B的反应条件为____,由D生成E的反应类型为_________

(2)F中含有的官能团名称为________

(3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为 ______

(4)F生成H过程中①的化学方程式为_______

(5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 __________

①能发生银镜反应    ⑦遇FeCl3溶液显色  ③具有4组核磁共振氢谱峰

(6)糠叉丙酮是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[ (CH3)3COH]和糠醛为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):__________________

 

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化合物A是分子式为的五元环状化合物,核磁共振氢谱有四组峰,且其峰面积之比为,有如图所示的转化:

已知:

含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应:

两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水:+H2O

根据以上信息,回答下列问题:

写出化合物D中官能团的名称________

写出化合物BF的结构简式________________

的反应类型是________

写出D反应的化学方程式________________写出的化学方程式_______________________

的属于芳香族化合物的同分异构体有________种,写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式________不考虑立体异构

含有两个取代基  苯环上的一氯代物只有两种  能与足量金属钠反应生成

 

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甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草等。工业上通常用烃A进行合成,其合成路线如下:

已知:RCH=O+H2O(R代表烃基)

(1)试剂为:_____________,试剂___________

(2)写出A的结构简式_____________

(3)写出下列反应的化学方程式:反应____________。反应____________

(4)由于苯环和侧链基团的相互影响,新引进苯环的基团在苯环上取代的位置由原有基团决定,如:苯酚分子中使苯环上_________选编号填空,下同H原子容易被取代;根据题目信息可知使苯环上________H原子容易被取代。

邻位 间位 对位

(5)反应须在饱和溶液中进行,若在NaOH溶液中进行,则会进一步水解,试写出在足量NaOH溶液中完全水解的化学反应方程式_________________

 

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给格列汀是用于治疗2型糖尿病的药物,工业上以烃A为基本原料合成给格列汀的过程如下。

已知:

的分子式是__________A生成B的反应类型为______________

中所含官能团的名称为__________

给格列汀,则H的结构简式为______CD不可能_____填字母

互为同分异构体  互为同系物  是环烷烃  发生氧化反应

写出D生成E的化学方程式:_____________________

有许多同分异构体,其中分子中含有两种官能团的同分异构体共有______种,写出一种核磁共振氢谱图中有4个峰的物质的结构简式:_________

写出以丁烯为原料合成重要的有机合成中间体的流程路线图无机试剂任选____________

 

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