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G是药物合成中的一种重要中间体,下面是G的一种合成路线: 已知:或 回答下列问题...

G是药物合成中的一种重要中间体,下面是G的一种合成路线:

已知:

回答下列问题:

的结构简式为________,其中所含官能团的名称为_______B生成C的反应类型为_______

的名称是________

CE合成F的化学方程式为________

的同分异构体中,能发生银镜反应且分子结构中含苯环的还有________种,其中核磁共振氢谱上有6组峰,峰面积之比为的同分异构体的结构简式为________写出一种即可

参照上述合成路线,以为原料其他试剂任选,设计制备巴豆醛的合成路线________

 

羰基、羟基 取代反应 对羟基苯甲醛 ++H2O 3 【解析】 (1)对比A、C的结构简式,结合B的分子式、信息中第一步反应,可知B为;B转化为C是B中酚羟基中H原子被甲基替代; (2)由E的结构,结合B转化C发生取代反应,可推知D为; (3)对比C、E、F的结构可知,整个过程是C中羰基连接的甲基与E中醛基发生加成反应,然后再发生分子内脱水反应(醇的消去反应)生成F; (4)D()的同分异构体能发生银镜反应且分子结构中含苯环,说明含有醛基或甲酸形成的酯基; (5)CH3CH2Cl发生水解反应生成CH3CH2OH,然后发生催化氧化生成CH3CHO,再发生转化关系中生成F的反应可以得到CH3CH=CHCHO。 对比A、C的结构简式,结合B的分子式、信息中第一步反应,可知B为,含有的官能团有:羰基、羟基;B转化为C是B中酚羟基中H原子被甲基替代,属于取代反应; 故答案为:;羰基、羟基;取代反应; 由E的结构,结合B转化C发生取代反应,可推知D为,D的名称为:对羟基苯甲醛; 故答案为:对羟基苯甲醛; 对比C、E、F的结构可知,整个过程是C中羰基连接的甲基与E中醛基发生加成反应,然后再发生分子内脱水反应醇的消去反应生成F,反应方程式为:++H2O; 的同分异构体能发生银镜反应且分子结构中含苯环,说明含有醛基或甲酸形成的酯基,符合条件的还有:、、,其中核磁共振氢谱上有6组峰,峰面积之比为1:1:1:1:1:1的同分异构体的结构简式为:或; 故答案为:3;或; 发生水解反应生成,然后发生催化氧化生成,再发生转化关系中生成F的反应可以得到,合成路线流程图为:, 故答案为:。  
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度鲁特韦可以用于治疗感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:部分反应条件或试剂略去

己知:

.+

.R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH

.R1CHO+

(1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、___________________

(2)A是苯的同系物,A→B的反应类型是_________

(3)B→C的反应条件是___________________

(4)C→D的化学方程式是_______________________________________

(5)E不能与金属Na反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是_______

(6)G的结构简式是_____________________

(7)X的分子式为X的结构简式是_______________

(8)Y分子式为,与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是______

X互为同系物   能与羧酸发生酯化反应    在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应

(9)K→M转化的一种路线如图,中间产物2的结构简式是_______

 

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1923年,在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案,并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用该方法合成味精的流程部分产物及反应条件已省略

请回答下列问题:

下列有关蛋白质和氨基酸的说法不正确的是________填字母代号

蛋白质都是高分子化合物

谷氨酸自身不能发生反应

氨基酸和蛋白质都能发生盐析

天然蛋白质水解的最终产物都是氨基酸

的系统命名是________F中含氧官能团的名称是_______________

的反应类型是____________R的结构简式为_______________

写出G反应的化学方程式:_________________

H的同分异构体,T中同时具备下列条件的结构有________种。其中在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为的可能结构简式为_______

能发生水解反应

只有2种官能团,其中一种是

发生银镜反应能生成

参照上述流程,以和甲醇为原料其他无机试剂任选,设计合成苯丙氨酸的流程:_____________________

 

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芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:

已知:①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同化学环境的氢原子;

+CO2

回答下列问题:

(1)A生成B的反应条件为____,由D生成E的反应类型为_________

(2)F中含有的官能团名称为________

(3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为 ______

(4)F生成H过程中①的化学方程式为_______

(5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 __________

①能发生银镜反应    ⑦遇FeCl3溶液显色  ③具有4组核磁共振氢谱峰

(6)糠叉丙酮是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[ (CH3)3COH]和糠醛为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):__________________

 

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化合物A是分子式为的五元环状化合物,核磁共振氢谱有四组峰,且其峰面积之比为,有如图所示的转化:

已知:

含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应:

两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水:+H2O

根据以上信息,回答下列问题:

写出化合物D中官能团的名称________

写出化合物BF的结构简式________________

的反应类型是________

写出D反应的化学方程式________________写出的化学方程式_______________________

的属于芳香族化合物的同分异构体有________种,写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式________不考虑立体异构

含有两个取代基  苯环上的一氯代物只有两种  能与足量金属钠反应生成

 

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甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草等。工业上通常用烃A进行合成,其合成路线如下:

已知:RCH=O+H2O(R代表烃基)

(1)试剂为:_____________,试剂___________

(2)写出A的结构简式_____________

(3)写出下列反应的化学方程式:反应____________。反应____________

(4)由于苯环和侧链基团的相互影响,新引进苯环的基团在苯环上取代的位置由原有基团决定,如:苯酚分子中使苯环上_________选编号填空,下同H原子容易被取代;根据题目信息可知使苯环上________H原子容易被取代。

邻位 间位 对位

(5)反应须在饱和溶液中进行,若在NaOH溶液中进行,则会进一步水解,试写出在足量NaOH溶液中完全水解的化学反应方程式_________________

 

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