G是药物合成中的一种重要中间体,下面是G的一种合成路线:
已知:或
回答下列问题:
的结构简式为________,其中所含官能团的名称为_______;B生成C的反应类型为_______。
的名称是________。
由C和E合成F的化学方程式为________。
的同分异构体中,能发生银镜反应且分子结构中含苯环的还有________种,其中核磁共振氢谱上有6组峰,峰面积之比为
的同分异构体的结构简式为________
写出一种即可
。
参照上述合成路线,以
为原料
其他试剂任选
,设计制备巴豆醛
的合成路线________。
度鲁特韦可以用于治疗感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:
部分反应条件或试剂略去
己知:
Ⅰ.+
Ⅱ.R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH
Ⅲ.R1CHO+→
(1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、___________和________。
(2)A是苯的同系物,A→B的反应类型是_________。
(3)B→C的反应条件是___________________。
(4)C→D的化学方程式是_______________________________________。
(5)E不能与金属Na反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是_______。
(6)G的结构简式是_____________________。
(7)X的分子式为,X的结构简式是_______________。
(8)Y分子式为,与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是______。
与X互为同系物
能与羧酸发生酯化反应
在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(9)K→M转化的一种路线如图,中间产物2的结构简式是_______。
1923年,在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案,并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用该方法合成味精的流程部分产物及反应条件已省略
:
请回答下列问题:
下列有关蛋白质和氨基酸的说法不正确的是________
填字母代号
。
蛋白质都是高分子化合物
谷氨酸
自身不能发生反应
氨基酸和蛋白质都能发生盐析
天然蛋白质水解的最终产物都是
氨基酸
的系统命名是________;F中含氧官能团的名称是_______________。
的反应类型是____________,R的结构简式为_______________。
写出G和
反应的化学方程式:_________________。
是H的同分异构体,T中同时具备下列条件的结构有________种。其中在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为
的可能结构简式为_______。
能发生水解反应
只有2种官能团,其中一种是
发生银镜反应能生成
银
参照上述流程,以
和甲醇为原料
其他无机试剂任选
,设计合成苯丙氨酸
的流程:_____________________。
芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:
已知:①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同化学环境的氢原子;
②+CO2
③
回答下列问题:
(1)A生成B的反应条件为____,由D生成E的反应类型为_________。
(2)F中含有的官能团名称为________。
(3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为 ______。
(4)由F生成H过程中①的化学方程式为_______ 。
(5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 __________。
①能发生银镜反应 ⑦遇FeCl3溶液显色 ③具有4组核磁共振氢谱峰
(6)糠叉丙酮是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[ (CH3)3COH]和糠醛
为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):__________________
化合物A是分子式为的五元环状化合物,核磁共振氢谱有四组峰,且其峰面积之比为
,有如图所示的转化:
已知:
含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应:
两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水:
→
+H2O
根据以上信息,回答下列问题:
写出化合物D中官能团的名称________。
写出化合物B、F的结构简式________、________。
的反应类型是________。
写出D与
反应的化学方程式________________
写出
的化学方程式_______________________。
的属于芳香族化合物的同分异构体有________种,写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式________。
不考虑立体异构
含有两个取代基
苯环上的一氯代物只有两种
能与足量金属钠反应生成
甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草等。工业上通常用烃A进行合成,其合成路线如下:
已知:RCH=O+H2O(R代表烃基)
(1)试剂①为:_____________,试剂②为___________。
(2)写出A的结构简式_____________。
(3)写出下列反应的化学方程式:反应①____________。反应⑤____________。
(4)由于苯环和侧链基团的相互影响,新引进苯环的基团在苯环上取代的位置由原有基团决定,如:苯酚分子中“”使苯环上_________
选编号填空,下同
的H原子容易被取代;根据题目信息可知“
”使苯环上________的H原子容易被取代。
邻位
间位
对位
(5)反应②须在饱和溶液中进行,若在NaOH溶液中进行,则会进一步水解,试写出
在足量NaOH溶液中完全水解的化学反应方程式_________________