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25℃时,用0.10 mol/L的氨水滴定10.00mL0.05mol/L的二元...

25℃时,用0.10 mol/L的氨水滴定10.00mL0.05mol/L的二元酸H2A的溶液,滴定过程中加入氨水的体积(V)与溶液中的关系如图所示。下列说法正确的是(  

A.H2A的电离方程式为H2AH++HA -

B.B点溶液中,水电离出的氢离子浓度为1.0×10-6 mol/L

C.C点溶液中,c(NH4+)+c(NH3·H2O)= 2c(A2-)

D.25℃时,该氨水的电离平衡常数为

 

B 【解析】 根据图像,A点时,0.05 mol/L的二元酸H2A的溶液= -12,此时c(OH-)=10-12c(H+),c(OH-)=1.0×10-13 mol/L,c(H+)=0.1 mol/L,说明H2A为二元强酸。A、H2A的电离方程式为H2A=2H++A 2-,故A错误;B、B点溶液中,加入了10mL 0.10 mol/L的氨水,恰好完全反应,此时溶液应为(NH4)2A溶液,= -2,c(OH-)=10-2c(H+),c(OH-)=1.0×10-8 mol/L,c(H+)=1.0×10-6mol/L,此时溶液因NH4+水解呈酸性,溶液中的氢离子均是水电离产生的,故水电离出的氢离子浓度为1.0×10-6 mol/L,故B正确;C、C点溶液中,加入了12.5 mL 0.10 mol/L的氨水,此时溶液应为(NH4)2A和NH3·H2O混合溶液,= 0,c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)= 2c(A2-)+c(OH-),即c(NH4+)= 2c(A2-),故C错误;D、B点时,溶液应为0.025mol/L(NH4)2A溶液,= -2,c(OH-)=10-2c(H+),c(OH-)=1.0×10-8 mol/L,c(H+)=1.0×10-6mol/L,溶液因NH4+水解呈酸性,NH4++ H2OH++ NH3·H2O,该反应的水解常数为Kh= == =2×10-5,故氨水的电离平衡常数为=5×10-10,故D错误;故选B。  
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常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1的盐酸中逐滴加入0.1 mol·L-1的氨水,溶液pH的变化与加入氨水的体积关系如图所示。下列叙述正确的是

A. V=20mL

B. 在点①所示溶液中:c(Cl-)=c(H+)

C. 在点②所示溶液中:c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)

D. 在点②③之间可能存在:c(NH4+)>c(Cl-)=c(OH-)>c(H+)

 

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室温下某水溶液中的浓度变化曲线如图所示,下列说法不正确的是

A.向蒸馏水中加入NaOH固体充分溶解后恢复至室温,溶液最终可能落在b

B.HCl的混合溶液中水电离出的浓度可能等于d点坐标

C.b点表示盐NaR的水溶液,向其中逐滴滴入过量的HR溶液,会引起bc的变化

D.c点表示某温度下盐NaHA的水溶液,则

 

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时,向溶液中逐滴加入的盐酸,溶液中部分含碳微粒的物质的量随溶液pH的变化如图所示。下列说法不正确的是   

A.HCl溶液滴加一半时,溶液

B.溶液中

C.A点:

D.时,溶液中

 

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室温下,向溶液中逐滴加入盐酸,溶液含R微粒的物质的量分数与pH关系如图所示不稳定,易转化为气体逸出溶液,气体逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化下列说法错误的是

A.溶液中:

B.当溶液时,溶液总体积大于40mL

C.B点对应的溶液中,离子浓度最大的是

D.A点对应pH约为的水解常数数量级为

 

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常温下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定新配制的25.0mL0.02 mol·L-1FeSO4溶液,应用手持技术测定溶液的pH与时间(t)的关系,结果如右图所示。下列说法错误的是

A.ab段,溶液中发生的主要反应:H++OH-=H2O

B.bc段,溶液中c(Fe2+) > (Fe3+) >c(H+)>c(OH-)

C.d点,溶液中的离子主要有Na+、SO42-、OH-

D.滴定过程发生了复分解反应和氧化还原反应

 

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