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下列物质中,既含有极性共价键,又含有非极性共价键的是______ A. B. C...

下列物质中,既含有极性共价键,又含有非极性共价键的是______

A.           B.           C.      

某离子晶体晶胞的结构如图1所示,位于立方体中心,位于立方体顶点。该晶体的化学式为______

A.         C.      

下列物质性质的变化规律与键能无关的是______

A.热稳性:

B.熔、沸点:金刚石晶体硅

C.熔点:

D.熔、沸点:

SSe 是同一主族元素,请回答下列问题:

SSe 的电负性由大到小的顺序是______

 ______分子极性非极性,中心原子的轨道杂化类型为______分子的立体构型名称是______

的沸点高于的沸点,其原因是______

分子互为等电子体的阴离子为______填化学式

已知Se原子比O原子多2个电子层,基态Se原子核外电子排布式为______,有______个未成对电子。

离化合物的晶胞如图所示,的配位数是______;若阿伏加德罗常数值为,晶胞参数为anm,列式计算晶体的密度______只列式,不用计算最后结果

 

极性 V形 分子之间形成氢键,分子之间为范德华力,氢键比范德华力更强 2 【解析】 根据形成化学键的元素性质分析化学键的类型; 根据晶胞的结构计算晶胞中原子数目,进而确定化学式; 根据晶体类型与物质的熔沸点等性质的关系分析解答; 根据元素周期律比较电负性;根据分子空间构型分析分子的极性;根据等电子体的概念书写对应的等电子体;根据核外电子排布规律书写核外电子排布式; 由晶胞结构,用均摊法计算晶胞中Na、O原子数目,计算晶胞质量及密度。 中C、O原子之间形成极性键;中碳原子之间形成非极性键,C原子与H原子之间形成极性键;中O、H原子之间形成极性键;中氯离子与铵根离子之间形成离子键,铵根离子中N、H原子之间形成极性键,故答案为:B; X处于体心,晶胞中X数目为1,Y处于晶胞顶点,晶胞中Y原子数目,故X、Y原子数目之比:1,故化学式为,故答案为A; A.键能越大,共价键越稳定,氢化物越稳定,故A不符合; B.二者均为原子晶体,键能越大,破坏共价键需要能量越高,熔沸点越高,故B不符合; C.金属离子晶体,金属键越强,破坏金属键需要能量越高,熔点越高,故C不符合; D.均属于分子晶体,分子间作用力影响熔沸点,与键能无关,故D符合, 故答案为D; 同主族自上而下电负性减小,故电负性:,故答案为:; O原子形成2个键,还有2对孤电子对,杂化轨道数目为4,O原子杂化方式为, 是V形结构,分子中正负电荷重心不重合,属于极性分子,故答案为:极性;;V形; H2O分子之间形成氢键,H2S分子之间为范德华力,氢键比范德华力更强,故H2O的沸点高于H2S的沸点,故答案为:H2O分子之间形成氢键,H2S分子之间为范德华力,氢键比范德华力更强; 与H2S分子互为等电子体的阴离子可以用N原子与1个单位负电荷替换O原子,等电子体为:等,故答案为:; 原子比O原子多2个电子层,处于第四周期VIA族,基态Se原子核外电子排布式为,4p轨道有2个未成对电子,故答案为:;2; 由晶胞结构,以上底面面心研究,与之距离相等且最近的为晶胞上层的4个、上一个晶胞下层的4个,即的配位数是8;晶胞中Na原子数目为8、O原子数目,晶胞质量,晶体密度 ,故答案为:8;。  
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工业上回收利用某合金废料(主要含FeCuCoLi等,已知CoFe都是中等活泼金属)的工艺流程如下:

1)金属M__________,操作1___________

2)加入H2O2的作用是(用离子方程式表示)________,加入氨水的作用是________

3)充分焙烧的化学方程式为____________

4)已知Li2CO3微溶于水,其饱和溶液的浓度与温度关系见下表。操作2中,蒸发浓缩后必须趁热过滤,其原因是___________90℃KspLi2CO3)的值为___________

温度/℃

10

30

60

90

浓度/molL1

0.21

0.17

0.14

0.10

 

5)用惰性电极电解熔融Li2CO3制取锂,阳极生成两种气体,则阳极的电极反应式为__________

 

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金属钛被称为未来金属,它具有硬度大,熔点高,耐腐蚀等特点。某工厂以钛铁矿(主要成分FeTiO3)为主要原料,冶炼金属Ti,其工业生产流程如图:

已知:FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O

回答下列问题:

(1)上述生产流程中加入铁屑的目的是___,检验副产品甲是否变质的实验方法是___

(2)由溶液I获得甲晶体,需要经过___操作。除烧杯、漏斗外,过滤操作还要用到另一种玻璃仪器,该仪器在此操作中的主要作用是___

(3)TiO2变为TiCl4的化学方程式___。但最近用熔融法直接电解中间产品乙制取金属钛获得成功,试比较用电解法生产钛比原工艺的优劣___

(4)该工艺中消耗33.6LCl2(标况),至少可得___克甲晶体。

 

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某工厂对制革工业污泥中Cr()回收与再利用工艺如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+Al3+Ca2+Mg2+)

部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:

阳离子

Fe3+

Fe2+

Mg2+

Al3+

Cu2+

Cr3+

开始沉淀时的pH

1.9

7.0

--

--

4.7

--

沉淀完全时的pH

3.2

9.0

11.1

8

6.7

9(>9溶解

 

 

(1)实验室用18.4molL-1的浓硫酸配制250mL4.8molL-1的硫酸溶液,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒和移液管(一种能精确量取一定体积液体的仪器)外,还需___

(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是___(至少两条)

(3)加入H2O2的作用是___

(4)钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是___

(5)还原过程发生以下反应(请配平)__Na2Cr2O7+__SO2+__=__Cr(OH)(H2O)5SO4+__Na2SO4

(6)从流程的滤液中可回收的主要物质是___

 

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氯酸镁[Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下:

已知:①卤块主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4FeCl2等杂质。

②四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图所示。

1)过滤所需要的主要玻璃仪器有___,加MgO后过滤所得滤渣的主要成分为___

2)加入BaCl2的目的是除去SO42,如何检验SO42已沉淀完全?答:___

3)加入NaClO3饱和溶液发生反应为:MgCl22NaClO3Mg(ClO3)22NaCl↓,再进一步制取Mg(ClO3)2·6H2O的实验步骤依次为:①___;②___;③___;④过滤、洗涤。

4)产品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的测定:

步骤1:准确称量3.50 g产品配成100 mL溶液。

步骤2:取10 mL于锥形瓶中,加入10 mL稀硫酸和20 mL 1.000 mol·L1FeSO4溶液,微热。

步骤3:冷却至室温,用0.100 mol·L1K2Cr2O7溶液滴定至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O726Fe214H2Cr36Fe37H2O

步骤4:将步骤23重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00 mL

①写出步骤2中发生反应的离子方程式:___

②产品中Mg(ClO3)2·6H2O的质量分数为___

 

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K3[Fe(C2O4)3]· 3H2O(三草酸合铁酸钾晶体)为翠绿色晶体, 溶于水, 难溶于乙醇, 110℃下失去结晶水,230℃分解;是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。 实验室利用(NH4)2Fe(SO4)2· 6H2O (硫酸亚铁铵)H2C2O4(草酸)K2C2O4(草酸钾)30%双氧水等为原料制备三草酸合铁酸钾晶体的部分实验过程如下:

已知:沉淀FeC2O4 · 2H2O 既难溶于水又难溶于强酸

6FeC2O4 + 3H2O2 + 6K2C2O4 = 4K3[Fe(C2O4)3] + 2Fe(OH)3

2Fe(OH)3 + 3H2C2O4 + 3K2C2O4 = 2K3[Fe(C2O4)3] + 6H2O

1)检验硫酸亚铁铵是否变质的试剂是_____;溶解时加几滴稀硫酸的目的是______

2)硫酸亚铁铵溶液与 H2C2O4溶液反应生成 FeC2O4 · 2H2O 沉淀,写出该反应方程式_______________;沉淀过滤后,洗涤 1 的操作方法是_______________________________

3)在沉淀中加入饱和 K2C2O4 溶液,并用 40 ℃ 左右水浴加热,再向其中慢慢滴加足量的 30% H2O2溶液,不断搅拌。此过程需保持温度在 40 ℃ 左右,可能的原因是_______。加入30%过氧化氢溶液完全反应后,煮沸的目的是______________

4)洗涤 2 中所用洗涤试剂最合适的是_______(填选项字母)。

A.草酸钠溶液        B.蒸馏水        C.乙醇       D.KCl溶液

5)为了不浪费药品,95%乙醇水溶液进行回收的方法是________,所用的主要玻璃仪器有__________(任写两种)等。

 

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