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中国科学家创造性地构建了硅化物晶格限域的单铁中心催化剂,成功地实现了甲烷在无氧条...

中国科学家创造性地构建了硅化物晶格限域的单铁中心催化剂,成功地实现了甲烷在无氧条件下选择活化,一步高效生产乙烯、芳烃和氢气等化学品。请回答下列问题:

(1)基态铁原子的价层电子轨道表达式为______

(2)硅、碳位于同一主族,用”“填空:

性质

原子半径

第一电离能

熔点

键能

项目

______    C

______     Si

______   

______  

 

 

(3)CN-能与Fe3+形成配合物,与CN-互为等电子体的分子有______ (任写一种)1 mol[Fe(CN)6 ]3-中含______molσ键。

(4)已知:反应,碳原子的杂化类型转化过程为______

从共价键重叠方式看,分子中键类型为;的键角比的键角______  

(5)铁晶体有两种晶胞,如图1、图2所示。

1中晶胞中铁的配位数为______;图2中铁晶胞堆积方式为______

(6)碳化硅晶胞如图3所示,已知碳化硅晶体的密度为dgcm-3NA表示阿伏加德罗常数的值,则碳化硅中硅碳键的键长为______ pm

 

或CO 12 杂化转化为杂化 小 面心立方最密堆积 【解析】 (1)根据铁原子的价层电子排布式、泡利原理和洪特规则即可画出轨道表达式; (2)同主族自上而下原子半径逐渐增大,第一电离能逐渐减小;原子晶体的熔沸点大于分子晶体;键长越短,键能越大,据此分析作答; (3)等电子体可采用替换法进行解答;配位键也属于键,中与形成6个配位键,即6个键,而中有1个键,一共有6个,据此可算出键的总键数; (4)CH4为正四面体结构,C原子采取杂化,键角为,为平面结构,C原子采取杂化,键角为,分子中1s与1s电子云重叠形成键, 据此分析作答; (5)图1属于体心立方堆积,Fe原子配位数为8;图2中Fe原子处于面心、顶点,属于面心立方最密堆积,据此分析; (6)C原子与周围4个Si原子形成正四面体结构,碳化硅晶体内碳硅键的键长即为晶胞顶点Si原子与正四面体中心C原子之间的距离,二者连线处于晶胞体对角线上,距离等于晶胞体对角线长度的,而晶胞体对角线长度等于晶胞棱长的倍,晶胞中C原子数目、Si原子数目,晶胞质量,根据晶胞的质量和密度可计算出晶胞的体积和晶胞的棱长,进而算出碳化硅晶体内碳硅键的键长,据此分析解答; (1)基态铁原子的价层电子排布式为,由泡利原理、洪特规则,轨道表达式为:; 故答案为:; (2)①同主族自上而下原子半径增大,故原子半径:; 故答案为:; ②同主族自上而下第一电离能减小,故第一电离能:; 故答案为:; ③CO2属于分子晶体,而属于原子晶体,故熔点:; 故答案为:; ④C-H的键长比键的短,故键能:; 故答案为:; 用N原子替换C原子与1个单位负电荷,或者用O原子替换N原子与1个单位负电荷,得到与互为等电子体的分子为: 或CO;中与形成6个配位键,中有1个键,故中共有12个键,1 中含键; 故答案为: 或CO;12; 为正四面体结构,C原子采取杂化,为平面结构,C原子采取杂化,碳原子的杂化类型转化过程为:杂化转化为杂化;分子中1s与1s电子云重叠形成键,从共价键重叠方式看,分子中键类型为键;甲烷分子中键角为,乙烯中键角约是,的键角比的键角小; 故答案为:杂化转化为杂化;键;小; 图1中体心Fe原子与位于顶点的Fe原子相邻,Fe原子配位数为8;图2中Fe原子处于面心、顶点,属于面心立方最密堆积; 故答案为:8;面心立方最密堆积; 原子与周围4个Si原子形成正四面体结构,碳化硅晶体内碳硅键的键长即为晶胞顶点Si原子与正四面体中心C原子之间的距离,二者连线处于晶胞体对角线上,距离等于晶胞体对角线长度的,而晶胞体对角线长度等于晶胞棱长的倍,晶胞中C原子数目,Si原子数目,晶胞质量,晶胞体积  ,晶胞棱长,故碳化硅晶体内碳硅键的键长; 故答案为:;
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考点分析:
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元素周期表中,除了22种非金属元素外,其余的都是金属,请根据元素周期表回答下列问题:

I.(1)基态氮原子核外共有_______种运动状态不相同的电子,该原子核外电子排布中电子在能量最低的轨道呈_______形,用n表示能层,氟元素所在族的外围电子排布式为______________

(2)在元素周期表中,某些主族元素与下方的主族元素的性质有些相似,被称为“对角线规则”,如下表:

根据“对角线规则”写出Be(OH)2与NaOH反应的离子方程式______________,硼酸(H3BO3)是一种具有片层结构的白色晶体,层内的H3BO3分子间通过氢键相连(如图)。含1mol H3BO3的晶体中有__________mol氢键,H3BO3中B原子的杂化类型为_____________

(3)以第二周期为例,除Be、N外,其它元素的第一电离能从左到右逐渐增大的原因是____________________________________________________

II.近年来铁及其化合物在工农业中有广阔的应用前景。

(4)铁的一种络离子[Fe(CN)6]4-中Fe2+的配位数为6,该络离子中不存在______(填序号)。

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(5)AlCl3的熔点比NaCl熔点低的原因是____________________________________

(6)一种Al-Fe合金的立体晶胞如图所示。若晶体的密度为ρ gcm-3,则此合金中最近的两个Fe原子之间的距离为__________cm(用含ρ的代数式表示)。

 

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下列物质中,既含有极性共价键,又含有非极性共价键的是______

A.           B.           C.      

某离子晶体晶胞的结构如图1所示,位于立方体中心,位于立方体顶点。该晶体的化学式为______

A.         C.      

下列物质性质的变化规律与键能无关的是______

A.热稳性:

B.熔、沸点:金刚石晶体硅

C.熔点:

D.熔、沸点:

SSe 是同一主族元素,请回答下列问题:

SSe 的电负性由大到小的顺序是______

 ______分子极性非极性,中心原子的轨道杂化类型为______分子的立体构型名称是______

的沸点高于的沸点,其原因是______

分子互为等电子体的阴离子为______填化学式

已知Se原子比O原子多2个电子层,基态Se原子核外电子排布式为______,有______个未成对电子。

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工业上回收利用某合金废料(主要含FeCuCoLi等,已知CoFe都是中等活泼金属)的工艺流程如下:

1)金属M__________,操作1___________

2)加入H2O2的作用是(用离子方程式表示)________,加入氨水的作用是________

3)充分焙烧的化学方程式为____________

4)已知Li2CO3微溶于水,其饱和溶液的浓度与温度关系见下表。操作2中,蒸发浓缩后必须趁热过滤,其原因是___________90℃KspLi2CO3)的值为___________

温度/℃

10

30

60

90

浓度/molL1

0.21

0.17

0.14

0.10

 

5)用惰性电极电解熔融Li2CO3制取锂,阳极生成两种气体,则阳极的电极反应式为__________

 

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金属钛被称为未来金属,它具有硬度大,熔点高,耐腐蚀等特点。某工厂以钛铁矿(主要成分FeTiO3)为主要原料,冶炼金属Ti,其工业生产流程如图:

已知:FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O

回答下列问题:

(1)上述生产流程中加入铁屑的目的是___,检验副产品甲是否变质的实验方法是___

(2)由溶液I获得甲晶体,需要经过___操作。除烧杯、漏斗外,过滤操作还要用到另一种玻璃仪器,该仪器在此操作中的主要作用是___

(3)TiO2变为TiCl4的化学方程式___。但最近用熔融法直接电解中间产品乙制取金属钛获得成功,试比较用电解法生产钛比原工艺的优劣___

(4)该工艺中消耗33.6LCl2(标况),至少可得___克甲晶体。

 

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某工厂对制革工业污泥中Cr()回收与再利用工艺如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+Al3+Ca2+Mg2+)

部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:

阳离子

Fe3+

Fe2+

Mg2+

Al3+

Cu2+

Cr3+

开始沉淀时的pH

1.9

7.0

--

--

4.7

--

沉淀完全时的pH

3.2

9.0

11.1

8

6.7

9(>9溶解

 

 

(1)实验室用18.4molL-1的浓硫酸配制250mL4.8molL-1的硫酸溶液,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒和移液管(一种能精确量取一定体积液体的仪器)外,还需___

(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是___(至少两条)

(3)加入H2O2的作用是___

(4)钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是___

(5)还原过程发生以下反应(请配平)__Na2Cr2O7+__SO2+__=__Cr(OH)(H2O)5SO4+__Na2SO4

(6)从流程的滤液中可回收的主要物质是___

 

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