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氟碳铈矿(主要成分为CeFCO3)是提取稀土化合物、冶炼铈的重要矿物原料,以氟碳...

氟碳铈矿(主要成分为CeFCO3)是提取稀土化合物、冶炼铈的重要矿物原料,以氟碳铈矿为原料提取铈的工艺流程如图所示。

回答下列问题:

(1)CeFCO3Ce的化合价为___________

(2)氧化培烧时不能使用陶瓷容器,原因是_________________氧化焙烧后的产物之一为CeO2,则酸浸时发生反应的离子方程式为____________________操作的名称为_________

(3)为了提高酸浸率,可以适当提高反应温度,但温度偏高浸出率反而会减小,其原因是_______________

(4)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为Ce3+(水层)+3HT(有机层) CeT3(有机层)+3H+(水层)。向CeT3(有机层)中加入稀硫酸能获得较纯的含Ce3+水溶液,从平衡角度解释其原因:____________________

(5)298K时,向c(Ce3+)=0.02mol·L-1的溶液中加入氢氧化钠来调节溶液的pH,若反应后溶液pH=10,此时Ce3+是否沉淀完全?__________________{列式计算,已知:Ksp[Ce(OH)3]5×l0-20,c(Ce3+)-5mol·L-1 视为沉淀完全}。

(6)写出向Ce(OH)3悬浊液中通入氧气得到产品Ce(OH)4的化学方程式_______________________

 

+3 陶瓷会与生成的HF反应 2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O 分液 温度升高,双氧水发生分解,造成浸出率偏小 向混合液中加入稀硫酸,使c(H+)增大,平衡向形成Ce3+水溶液方向移动 c(Ce3+)×(10-4)3=1.5×10-20, c(Ce3+)=1.5×10-8mol·L-1<1×10-5mol·L-1,Ce3+沉淀完全 4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4 【解析】 (1)CeFCO3中F为-1价、C为+4价、氧为-2价,通过计算可知Ce的化合价为+3价; (2)氧化培烧时不能使用陶瓷容器,原因是陶瓷中的二氧化硅会与生成的HF反应;氧化焙烧后的产物之一为CeO2,则酸浸时CeO2在酸性条件下被双氧水氧化,发生反应的离子方程式为:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;操作Ⅰ是在加入萃取剂后分离出有机层和硫酸铈稀溶液,则其名称为分液; (3)为了提高酸浸率,可以适当提高反应温度,但温度偏高浸出率反而会减小,其原因是温度升高,双氧水发生分解,造成浸出率偏小; (4)平衡Ce3+(水层)+3HT(有机层) CeT3(有机层)+3H+(水层),向混合液中加入稀硫酸,使c(H+)增大,平衡向形成Ce3+水溶液方向移动,能获得较纯的含Ce3+水溶液; (5)pH=10时,c(OH-)=10-4mol/L,c(Ce3+)×(10-4)3=1.5×10-20,c(Ce3+)=1.5×10-8mol·L-1<1×10-5mol·L-1,Ce3+沉淀完全; (6)向Ce(OH)3悬浊液中通入氧气得到产品Ce(OH)4的化学方程式为:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4。
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高铁酸钾(K2FeO4)是新型多功能水处理剂。其生产工艺如下:

回答下列问题:

(1)反应①应在温度较低的情况下进行,因温度较高时NaOH与Cl2反应生成NaClO3,写出温度较高时反应的离子方程式____________

(2)在溶液I中加入NaOH固体的目的是_______(填字母)。

A.与反应液I中过量的Cl2继续反应,生成更多的NaClO

B.NaOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率

C.为下一步反应提供碱性的环境

D.使NaClO3转化为NaClO

(3)反应的温度、原料的浓度和配比对高铁酸钾的产率都有影响。图1为不同的温度下,不同质量浓度的Fe(NO3)3对K2FeO4生成率的影响;图2为一定温度下,Fe(NO3)3质量浓度最佳时,NaClO浓度对K2FeO4的生成率的影响。

工业生产中最佳温度为_______,此时Fe(NO3)3与NaClO两种溶液的最佳质量浓度之比为_____

(4)反应③中的离子反应方程式为_________________;溶液Ⅱ中加入饱和KOH得到湿产品的原因是__________________

(5)高铁酸钾作为水处理剂是能与水反应其离子反应是:4FeO42-+l0H2O=4Fe(OH)3(胶体)十3O2↑+8OH-。则其作为水处理剂的原理是:①_______________;②_______________

 

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(2017·武汉市高中毕业生五月模拟考试)草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、碳及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如下:

(1) “550℃焙烧的目的是______________________

(2)“浸出液的主要成分是_____________________

(3) “钴浸出过程中Co3+转化为Co2+,反应的离子方程式为_____________________

(4) “净化除杂1”过程中,先在40 ~ 50℃加入H2O2,其作用是___________________________(用离子方程式表示);再升温至80 ~ 85℃,加入Na2CO3溶液,调pH4.5,“滤渣1”主要成分的是_____________________

(5) “净化除杂2”可将钙、镁离子转化为沉淀过滤除去,若所得滤液中c(Ca2+)=1.0×l0−5mol /L,则滤液中 c(Mg2+)______________ [已知Ksp(MgF2) =7.35×10−11、Ksp(CaF2) =1.05×10−10]。

(6)为测定制得样品的纯度,现称取1.00 g样品,将其用适当试剂转化,得到草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,再用过量稀硫酸酸化,用0. 1000 mol/L KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时,共用去KMnO4溶液26.00 mL,则草酸钴样品的纯度为__________________

 

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以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:

(1)焙烧过程均会产生SO2,用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为______________________

(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如题16图所示。

已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600 ℃

硫去除率=(1—)×100%

①不添加CaO的矿粉在低于500 ℃焙烧时,去除的硫元素主要来源于__________________

700℃焙烧时,添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是______________________________________________________

(3)向过滤得到的滤液中通入过量CO2,铝元素存在的形式由_______________(填化学式)转化为_______________(填化学式)。

(4)“过滤得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4SO2,理论上完全反应消耗的n(FeS2n(Fe2O3)=__________________

 

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某工厂用软锰矿主要为,含杂质和闪锌矿主要为ZnS,含杂质共同生产干电池的原料Zn,同时获得一些副产品,工艺流程如下:

已知:硫酸浸取液的主要成分为

浸取时发生的反应中,还原产物为______填化学式

净化除杂时,加入的物质X可能为______填选项字母

A.B.          

电解时,发生反应的化学方程式为______

,溶液中得到芒硝晶体,需要进行的实验操作有____________过滤、洗涤、干燥等

的传统生产工艺主要经历矿石焙烧、硫酸浸出、电解等过程,与传统工艺相比,该工艺流程的优点为______

已知:的电离常数pH______ 在废水处理领域中常用转化为MnS除去,向含有废水中通人一定量的气体,调节溶液的,当浓度为时,开始沉淀,则______已知:

 

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铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如下:

注:SiO2碱溶时转化为铝硅酸钠沉淀。

(1)“碱溶时生成偏铝酸钠的离子方程式为_____________________

(2)过滤Ⅰ”所得滤液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (增大”、“不变减小”)。

(3)“电解Ⅰ”是电解熔融Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是___________

(4)“电解Ⅱ”是电解Na2CO3溶液,原理如图所示。阳极的电极反应式为_____________________,阴极产生的物质A的化学式为____________

(5)铝粉在1000℃时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是_____________________

 

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