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某课外学习小组对日常生活中不可缺少的调味品M进行探究。已知C可在D中燃烧发出苍白...

某课外学习小组对日常生活中不可缺少的调味品M进行探究。已知C可在D中燃烧发出苍白色火焰。M与其他物质的转化关系如图所示(部分产物已略去)

(1)写出B的电子式________

(2)写出由M溶液制BCD的化学方程式___________________________________

(3)A是一种常见的酸性氧化物,且可用于制造玻璃,写出AB水溶液反应的离子方程式___________________________________

(4)ACO2气体,AB溶液能够反应,反应后所得的溶液再与盐酸反应,生成的CO2物质的量与所用盐酸体积如图所示,则AB溶液反应后溶液中溶质的化学式为_______

(5)A是一种常见金属单质,且AB溶液能够反应,则将过量的F溶液逐滴加入E溶液,边加边振荡,所看到的实验现象是_________________________________

(6)A是一种氮肥, AB反应可生成气体EEFED相遇均冒白烟,且利用ED的反应检验输送D的管道是否泄露,写出ED反应的化学方程式为________________

(7)A是一种溶液,可能含有HNH4+Mg2Fe3Al3CO32- SO42-中的某些离子,当向该溶液中加入B溶液时发现生成沉淀的物质的量随B溶液的体积发生变化如图所示,由此可知,该溶液中肯定含有的离子的物质的量浓度之比为______________

 

2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH SiO2+2OH-=SiO32-+H2O NaHCO3、Na2CO3 先有白色沉淀生成,随后沉淀逐渐减少最终消失 3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl c(H+)∶c(Al3+)∶c(NH4+)∶c(SO42-)=1∶1∶2∶3 【解析】 (1)M是日常生活中不可缺少的调味品,C可在D中燃烧发出苍白色火焰,应为氢气与氯气反应生成HCl,可推知C为H2、D为Cl2、F为HCl,M的溶液电解生成氢气、氯气与B,可推知M为NaCl、B为NaOH; (2)根据上述分析,M为NaCl,根据电解食盐水的反应写出相应方式即可; (3)若A是一种常见的酸性氧化物,且可用于制造玻璃,则A为SiO2,E为Na2SiO3,E与F溶液反应可以制备G为H2SiO3; (4)曲线中,从0.1L~0.3L发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,该阶段消耗盐酸为200mL,而开始产生二氧化碳时消耗盐酸为100mL,小于200mL,所以溶液中的溶质成分NaHCO3、Na2CO3; (5)若A是一种常见金属单质,且与NaOH溶液能够反应,则A为Al,E为NaAlO2,则将过量的HCl溶液加入NaAlO2溶液中先生成氢氧化铝沉淀,后又溶解生成铝盐; (6)若A是一种化肥,A和NaOH反应制取气体E,则E为NH3、A为铵盐,E与氯气相遇均冒白烟,则氨气与氯气反应生成氯化铵,同时生成氮气; (7)由图可知,开始加入NaOH没有沉淀和气体产生,则一定有H+,一定没有CO32-,后来有沉淀产生且最后消失,则一定没有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中间段沉淀的质量不变,应为NH4++OH-=NH3•H2O的反应,则含有NH4+,由电荷守恒可知一定含有SO42-,根据各阶段消耗的NaOH体积结合离子方程式计算n(H+):n(Al3+):n(NH4+)之比,再结合电荷守恒计算与n(SO42-)的比例关系。 (1)M是日常生活中不可缺少的调味品,C可在D中燃烧发出苍白色火焰,应为氢气与氯气反应生成HCl,可推知C为H2、D为Cl2、F为HCl,M的溶液电解生成氢气、氯气与B,可推知M为NaCl、B为NaOH,B的电子式为:,故答案为:; (2)电离氯化钠溶液得到氢气、氯气和氢氧化钠,反应方程式为:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,故答案为:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH; (3)A是一种常见的酸性氧化物,且可用于制造玻璃,则A为SiO2,E为Na2SiO3,E与F溶液反应可以制备G为H2SiO3,A和B水溶液反应的离子方程式为:SiO2+2OH-═SiO32-+H2O,故答案为:SiO2+2OH-═SiO32-+H2O; (4)假设溶质为碳酸钠,则前后消耗盐酸的体积应相等,而曲线中,从0.1L~0.3L发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,该阶段消耗盐酸为200mL,而开始产生二氧化碳时消耗盐酸为100mL,小于200mL,所以溶液中的溶质成分NaHCO3、Na2CO3,故答案为:NaHCO3、Na2CO3; (5)若A是一种常见金属单质,且与NaOH溶液能够反应,则A为Al,E为NaAlO2,则将过量的HCl溶液加入NaAlO2溶液中先生成氢氧化铝沉淀,后又溶解生成铝盐,现象为:先有白色沉淀生成,随后沉淀逐渐减少最终消失,故答案为:先有白色沉淀生成,随后沉淀逐渐减少最终消失; (6)若A是一种化肥,可用A和NaOH反应制取气体E,则E为NH3、A为铵盐,E与氯气相遇均冒白烟,则氨气与氯气反应生成氯化铵,同时生成氮气,E与D反应的化学方程式为:3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl,故答案为:3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl; (7)由图可知,开始加入NaOH没有沉淀和气体产生,则一定有H+,一定没有CO32-,后来有沉淀产生且最后消失,则一定没有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中间段沉淀的质量不变,应为NH4++OH-=NH3•H2O的反应,则含有NH4+,由电荷守恒可知一定含有SO42-.发生反应H++OH-=H2O,氢离子消耗NaOH溶液的体积为1体积,发生反应Al3++3OH-=Al(OH)3↓,铝离子消耗NaOH溶液的体积为3体积,发生反应NH4++OH-=NH3•H2O,铵根消耗氢氧化钠为2体积,则n(H+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,由电荷守恒可知:2n(SO42-)=n(H+)+3n(Al3+)+n(NH4+),故n(H+):n(Al3+):n(NH4+):n(SO42-)=1:1:2:3,故c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3,故答案为:c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。
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甘氨酸亚铁络合物[(NH2CH2COO)2Fe]是一种新型的铁营养强化剂,广泛用于缺铁性贫血的预防和治疗。某学习小组模拟其合成方法如下:

已知:

甘氨酸(NH2CH2COOH )

异抗坏血酸

甘氨酸亚铁

FeSO4.7H2O

FeCl2.4H2O

易溶入水

易溶于水和乙醇

易溶于水

易溶于水

易溶于水

微溶于乙醇

有弱酸性和强氧化性

难溶于乙醇

难溶于乙醇

易溶于乙醇

 

 

请回答:

(1)合成装置中仪器b的名称是____________

(2)合成过程中,为了防止亚铁被氧化,本实验中采取的措施是____________

(3)下列说法正确的是____________

A.滴入液体前,应先打开滴液漏斗a的上口玻璃塞

B.根据题给信息,亚铁盐应选用FeSO4·7H2O

C.步骤Ⅲ、步骤Ⅳ都有固液分离,可采用常压过滤,也可采用减压过滤

D.粗产品提纯操作为重结晶,过滤,洗涤,干燥,其中干燥过程最好选用真空干燥

(4)合成过程需控制pH5.5pH过低或过高都会使产率下降,试说明理由_________________

(5)步骤Ⅲ加入无水乙醇的目的是___________________________________________________

(6)产品纯度可用凯氏定氮法测定,测定过程分为以下四步:

I、将有机氮转换为硫酸铵        II、将铵盐转化为氨气蒸出

III、用试剂吸收氨气            IV、滴定

①以下装置可以完成IIIII两步操作

②将下列操作按合理顺序排入:

仪器清洗后,在g中加入吸收剂,然后将第I步获得的铵盐试样由d注入e→____________________________________使水蒸气进入e,蒸馏几分钟后,将f下端提离液面并用少量蒸馏水洗涤清洗管口,停止加热c ,移去锥形瓶,立即用标准盐酸溶液进行滴定。

A.打开k1 B.关闭k3k2 C.加热c D.d注入氢氧化钠溶液,蒸馏水冲洗,并留少量液体作水封 

②关于滴定过程下列说法正确的是____________

A.滴定管必须经检漏、洗涤、润洗后才能使用

B.标准盐酸溶液装入滴定管后,发现下端有气泡,可将橡皮管稍向上弯曲,挤压玻璃珠,气泡可被流水带出

C.滴定刚开始时,左手可以离开旋塞,让溶液自然流下

D.因为本测定方法较为精密和准确而操作过程繁琐,故产品纯度测定一次就可

 

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铁在生产生活中应用最广泛,炼铁技术和含铁新材料的应用倍受关注。

(1)高炉炼铁是冶炼铁的主要方法,发生的主要反应有:

反应

△H(kJ/mol)

K

i. Fe2O3(s)+3C(s) 2Fe(s)+3CO(g)

+489

K1

ii. Fe2O3(s)+3CO(g) 2Fe(s)+3CO2(g)

X

K2

iii. C(s)+CO2(g) 2CO(g)

+172

K3

 

试计算,X=_____,K1、K2与K3之间的关系为____________

(2)T1℃时,向某恒温密闭容器中加入一定量的Fe2O3和C,发生反应i,反应达到平衡后,在t1时刻,改变某条件,V(逆)随时间(t)的变化关系如图1所示,则t1时刻改变的条件可能是_____(填写字母)。

a.保持温度不变,压缩容器            b.保持体积不变,升高温度

c.保持体积不变,加少量碳粉          d.保持体积不变,增大CO浓度

(3)在一定温度下,向某体积可变的恒压密闭容器(p)加入1molCO2 与足量的碳,发生反应ⅲ,平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如图2 所示。

①650℃时,该反应达平衡后吸收的热量是______。(计算时不考虑温度对△H的影响)

②T℃时,若向平衡体系中再充入一定量按V(CO2):V(CO) =5:4的混合气体,平衡_____(填“ 正向”、“ 逆向”或“ 不” )移动。

③925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp_____。[气体分压(p)=气体总压(p) ×体积分数,用某物质的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数,记作Kp]

(4)用原电池原理可以除去酸性废水中的三氯乙烯、AsO3-,其原理如图3所示( 导电壳内部为纳米零价铁)

在除污过程中,纳米零价铁中的Fe为原电池的______极 (填“正"或“负”),写出C2HCl3在其表面被还原为乙烷的电极反应式为_____________

 

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二草酸合铜(II)酸钾晶体{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}(其相对式量为354),是一种工业用化工原料。微溶于冷水,可溶于热水,微溶于酒精,干燥时较为稳定,加热时易分解。现以胆矾和草酸为原料制备二草酸合铜( II)酸钾晶体流程如下:

(已知:H2C2O4CO↑CO2↑+H2O)

请回答:

(1)第①步操作要微热溶解,其原因是加快溶解速率和________

(2)为了将滤纸上的黑色固体充分转移到热的KHC2O4溶液中,以下操作方案中最合理的是______

A.用水溶解滤纸上的黑色固体,然后将溶液转入热的KHC2O4溶液中

B.用硫酸溶液溶解滤纸上的氧化铜,然后转入热的KHC2O4溶液中

C.黑色固体连同滤纸一起加入到热的KHC204溶液中,待充分反应后趁热过滤

D.先将黑色固体转入溶液中,再在空气中灼烧滤纸,将剩余的固体转入热的KHC2O4溶液中

(3)50℃水浴加热至反应充分,写出该反应的化学方程式___________

(4)步骤③所用的洗涤剂最合适的是_______

(5)二草酸合铜(II)酸钾晶体的制备也可以用CuSO4晶体和K2C2O4溶液反应得到。从硫酸铜溶液中获得硫酸铜晶体的实验步骤为:加入适量乙醇、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。

①加入适量乙醇的优点有:

a.缩短加热的时间,降低能耗;b.________

②在蒸发浓缩的初始阶段可通过_______(填操作名称)回收乙醇。

(6)准确称取制取的晶体试样l.000g溶于NH3·H2O中,并加水定容至250mL,取试样溶液25.00mL于锥形瓶中,再加入l0mL 3.000mol/LH2SO4溶液,用0.01000mol/LKMnO4溶液滴定,消耗KMnO4标准液20.00mL,则该产品的纯度是_______

 

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常温下,在新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出的c(H+)与NaOH溶液的体积之间的关系如图所示,下列推断正确的是

A.用pH试纸测定E点对应溶液,其pH = 3

B.H、F点对应溶液中都存在:c(Na+) = c(Cl-) + c(ClO-)

C.G 点对应溶液中:c(Na+) >c(Cl-) >c(ClO-)>c(OH-) >c(H+)

D.常温下加水稀释H点对应溶液,溶液的pH增大

 

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已知高能锂离子电池的总反应式为2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6·SO(CH3)2为电解质,用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni的实验装置如图所示。下列说法错误的是

A.电极Y应为Li

B.X极反应式为FeS+2Li++2e=Fe+Li2S

C.电解过程中,bNaCl溶液的物质的量浓度将不断减小

D.若将图中阳离子膜去掉,将a、b两室合并,则电解反应总方程式发生改变

 

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